Современные возможности «защищенных» аминопенициллинов в терапии внебольничной пневмонии

Читайте в новом номере

Импакт фактор - 0,584*

*пятилетний ИФ по данным РИНЦ

Регулярные выпуски «РМЖ» №6 от 18.03.2010 стр. 370
Рубрика: Антибиотики

Для цитирования: Зайцев А.А., Синопальников А.И. Современные возможности «защищенных» аминопенициллинов в терапии внебольничной пневмонии // РМЖ. 2010. №6. С. 370
Применение антибактериальных препаратов неразрывно связано с проблемой роста устойчивых к ним микроорганизмов. Так, еще до начала клинического использования пенициллина сообщалось об обнаружении штамма Escherichia coli, резистентного к нему [1]. Впоследствии было установлено, что причиной устойчивости ряда бактерий к пенициллину и другим антибактериальным препаратам, имеющим в своей структуре β–лактамное кольцо, является их способность образовывать ферменты, разрушающие структуру антибиотика [2]. Данные ферменты, синтезируемые как грамположительными, так и грамотрицательными микроорганизмами, были отнесены к большому классу β–лактамаз, насчитывающему в настоящее время более 350 ферментов [3]. β–лактамазный механизм резистентности оказался настолько действенным и распространенным, что в 1960–х годах стала очевидной необходимость создания вещества, способного преодолевать действие β–лактамаз.
Идея о том, что

Оцените статью


Поделитесь статьей в социальных сетях

Порекомендуйте статью вашим коллегам

Предыдущая статья
Следующая статья

Авторизируйтесь или зарегистрируйтесь на сайте для того чтобы оставить комментарий.

зарегистрироваться авторизоваться
Наши партнеры
Boehringer
Jonson&Jonson
Verteks
Valeant
Teva
Takeda
Soteks
Shtada
Servier
Sanofi
Sandoz
Pharmstandart
Pfizer
 OTC Pharm
Lilly
KRKA
Ipsen
Gerofarm
Gedeon Rihter
Farmak