Мильгамма композитум – препарат выбора в лечении диабетической нейропатии

Читайте в новом номере

Импакт фактор - 0,584*

*пятилетний ИФ по данным РИНЦ

Регулярные выпуски «РМЖ» №28 от 08.12.2008 стр. 1887
Рубрика: Эндокринология

Для цитирования: Подачина С.В., Мкртумян А.М. Мильгамма композитум – препарат выбора в лечении диабетической нейропатии // РМЖ. 2008. №28. С. 1887

Терапия осложнений сахарного диабета представляет собой большую медико–социальную проблему как из–за высокой степени инвалидизации больных, так и высоких показателей смертности. В настоящее время клиническая медицина располагает целым арсеналом лекарственных средств как для коррекции гипергликемии – главного виновника сосудистых осложнений, так и для лечения этих и других осложнений сахарного диабета. Однако долгосрочный прогноз при сахарном диабете и его осложнениях до сегодняшнего дня остается неутешительным. Связано это с развитием хронических осложнений (микро–, мак­ро­ангиопатии и нейропатии), влиять на развитие которых крайне сложно.

Метаболизм глюкозы у больных сахарным диабетом в результате дефицита инсулина или инсулинорезистентности периферических тканей нарушается. Ути­лизация глюкозы в инсулинзависимых тканях – печени, жировой ткани, мышцах осуществляется при участии инсулина. Связываясь со специфическим рецептором на поверхности клеточной мембраны, инсулин способствует экспрессии глюкозных транспортеров (ГЛЮТ 4 в мышечной и жировой ткани) и поступлению глюкозы внутрь клетки. Инсулиннезависимые ткани (эндотелий сосудистой стенки, нервная ткань, хрусталик) также используют глюкозу в качестве энергетического субстрата, и природа создала все условия для беспрепятственного поступления глюкозы в эти ткани. Поступ­ление глюкозы в нервную ткань происходит путем диффузии, без участия инсулина. Для нормального функционирования нервной клетки, помимо глюкозы, необ­ходимо также достаточное поступление кислорода.
В клетке глюкоза расщепляется до пирувата, которая в цикле Кребса окисляется с образованием АТФ. Собственные запасы глюкозы и кислорода в нервной клетке крайне малы, и для ее удовлетворительного функционирования необходимо их постоянное поступление в нервные клетки.
Процессы метаболизма глюкозы осуществляются и в теле нейрона, и в его отростках, шванновских клетках (миелиновой оболочке), следовательно, все отделы нервной ткани способны синтезировать АТФ. Функция нервной клетки заключается в проведении нервного импульса, который зависит от градиента концентрации йонов K+ и Nа+ внутри и вне клетки. АТФ необходима для поддержания активной работы Nа+/K+ – АТФ–азы, фермента, участвующего в генерации нервного импульса и транспорта йонов против градиента концентрации.
Диабетическая нейропатия – наиболее часто встречающееся осложнение сахарного диабета. По данным некоторых авторов, периферическая форма нейропатии встречается у 95–100% больных. Такие крупные исследования, как UKPDS (1998) и DCCT (1993) доказали зависимость развития осложнений сахарного диабета от длительности заболевания и компенсации углеводного обмена. Для пациентов СД 1 типа причиной развития диабетической нейропатии является длительность заболевания и уровень гликемии. Для больных СД 2 типа, помимо этого, значимы также гиперлипидемия и системная артериальная гипертония.
Основной причиной хронических осложнений са­хар­ного диабета является гипергликемия. Под­дер­­жа­ние нормального уровня глюкозы в крови больных сахарным диабетом является достаточно сложной задачей. Наблюдение за больными сахарным диабетом позволило сделать заключение, что даже очень жесткий контроль уровня гликемии не позволяет избежать развития осложнений. Уровень глюкозы в крови – достаточно мобильный показатель и избежать значительных колебаний уровня гликемии у больных сахарным диабетом не удается.
Морфологические изменения нервной ткани у больных сахарным диабетом достаточно специфичны и отмечаются во всех отделах центральной, периферической и вегетативной нервной системы. Изменения характеризуются уменьшением числа аксонов в нервных стволах. В начале процесса поражаются более тонкие, безмиелиновые волокна, в дальнейшем происходит их истончение и демиелинизация, повреждение леммоцитов (шванновских клеток) вплоть до полной дегенерации. Все это приводит к денервации тканей, причем дегенеративные изменения происходят и в нервных ганглиях, в результате чего уменьшается число клеточных структур.
Для адекватного терапевтического воздействия необходимо учитывать механизмы, в результате которых происходят подобные изменения. Из большого количества механизмов, лежащих в основе диабетической нейропатии, наиболее обоснованными и доказанными являются метаболические и сосудистые. Их нарушение вызывает поражение vasa nervorum. В условиях относительного или абсолютного дефицита инсулина и, как следствие этого – гипергликемии, активизируется полиоловый шунт. Это путь утилизации глюкозы в инсулиннезависимых тканях (в том числе нервной). В условиях нормогликемии через полиоловый шунт утилизируется всего лишь около 1% глюкозы. При хронической гипергликемии активизируется утилизации глюкозы через полиоловый шунт, вследствие чего происходит частичное истощение ферментных систем (альдозоредуктаза и сорбитолдегидрогеназа). В связи с этим в нервных клетках, леммоцитах происходит накопление сорбитола, а также каскад метаболических нарушений: истощение эндогенного антиоксиданта таурина, усиление аутоокисления глюкозы и накопление кислородосодержащих свободных радикалов. Накопление сорбитола приводит к осмотическим нарушениям, набуханию клеток и их гибели. Нарушение утилизации глюкозы через полиоловый шунт, снижение образования АТФ и снижение активности Nа+/K+ – АТФ–азы, приводит к накоплению внутриклеточного Nа+ и структурным изменениям нейронов, снижению скорости проведения импульса по миелиновым волокнам у больных сахарным диабетом. Накопление сорбитола в клетках способствует снижению поступления в клетку миоинозитола, из которого синтезируется фосфоинозитол – основной регулятор Nа+ / K+ – АТФ–азы.
Другим метаболическим нарушением в условиях гипергликемии является гликирование белков, в частности, белковых структур нервного волокна. Глики­ро­вание – это процесс соединения альдегидной группы углеводной молекулы (глюкоза, фруктоза) и аминогруппы белковой молекулы без участия ферментов. Гликирование миелина приводит к нарушению проводимости по нервному волокну. Гликирование ферментов (альдозредуктазы, сорбитолдегидрогеназы) способствует еще большему энергетическому дефициту нервной клетки. Наравне с метаболическими нарушениями на развитие нейропатии влияют и изменения эндоневральных капилляров – vasa nervorum. Гипергликемия является причиной развития эндотелиальной дисфункции с избыточной продукцией вазоконстрикторных факторов (эндотелин–1, ангиотензин), подавлением синтеза простациклина, NО (эндотелиального фактора релаксации) – сосудорасширяющих и антиагрегантных факторов. Роль оксида азота (NО) не ограничивается дилатацией локального участка сосудистого русла. Это вещество способно подавлять пролиферативный ответ гладкомышечных клеток сосудистой стенки, блокировать агрегацию тромбоцитов, окисление ЛПНП, адгезию молекул воспаления на эндотелиальных клетках, продукцию эндотелина и др. Изменения мелких сосудов у больных сахарным диабетом характеризуются эндотелиальной деструкцией с отложением фибрина, утолщением и фиброзом медии, избыточной продукцией коллагена, фибронектина, ламенина. Подобные изменения сосудов приводят к развитию ишемической гипоксии нервов, усилению анаэробного гликолиза с избыточным образованием лактата и низким синтезом АТФ. Окислительный стресс – один из наиболее важных факторов развития поздних осложнений сахарного диабета. Условиями для избыточного образования свободных радикалов являются: гипоксия, снижение антиоксидантной защиты, аутоокисление глюкозы, активизация полиолового шунта. Избыточная продукция кислородосодержащих свободных радикалов способствует окислению мембранных липидов в нервных клетках. «Мишенью» для свободных радикалов является и молекула NО, при окислении которой образуется высокотоксичное вещество ONOO (пироксинитрит). Усиливает деградацию NO повышенное образование супероксидного аниона – продукта окислительного стресса. При активизации полиолового шунта у больных диабетом резко снижается функция эндотелиальной NO–синтазы – фермента, ответственного за синтез NO из L–арги­ни­на. У здорового человека активность окислительного стресса ограничивается супероксиддисмутазой, каталазой, глутатионпероксидазой, витаминами Е, С, А и восстановленным глутатионом. При гипергликемии снижается активность гликированных ферментов, поэтому превалируют прооксидантные факторы. Современная фундаментальная наука ключевую роль в инициации повреждения эндоневрального кровотока отводит окислительному стрессу. В экспериментальной эндокринологии доказана эффективность влияния изосорбита нитрата (источник NO) на скорость проведения возбуждения по нервному волокну и улучшение эндоневрального кровотока.
Первую клиническую классификацию диабетической нейропатии предложил В.М. Прихожан (1981), описав центральную и периферическую (ПДН) и ее формы, острые и хронические нарушения со стороны центральной и периферической нервной системы. В 1998 г. в Сан–Антонио была принята классификация, подразделяющая ДН на доклиническую и клиническую стадии. Эта классификация ориентирует врачей на возможность профилактических лечебных мероприятий. Кли­нические проявления диабетической полинейропатии (ДП) возникают, как правило, не ранее чем через 5 лет после манифестации СД 1 типа. У пациентов, страдающих СД 2 типа, симптомы ДН выявляются одновременно с установлением заболевания. Явная форма ПДН, проявляется у 50–70% больных. Электромиогра­фи­ческое исследование позволяет выявлять ПДН у 100% больных СД. Больные жалуются на онемение, боли в ногах, мышечную слабость, зябкость конечностей, парестезии. Симметрично нарушается температурная, тактильная и болевая чувствительность, развивается гипо– и арефлексия. Проявлением периферических вегетативных поражений является формирование трофических нарушений вплоть до язвенных дефектов тканей, нарушения потоотделения, изменения цвета кожных покровов и др. Нейропатическая боль – одно из самых сильных страданий больных СД, трудно поддается лечению. Большую проблему для врача и пациента представляет диабетическая автономная (висцеральная) нейропатия (ДАН). В 1986 г D.J. Ewing выделил две группы расстройств вегетативной регуляции у больных сахарным диабетом: клинически явное и бессимптомное течение ДАН, а также впервые показал зависимость продолжительности жизни больных от наличия или отсутствия ДАН. Клинические проявления ДАН настолько разнообразны, что зачастую маскируют истинную причину плохого самочувствия больного. Наиболее опасной является кардиоваскулярная форма ДАН. Клиническими проявлениями этой формы являются синусовая тахикардия, ригидный сердечный ритм, ортостатическая гипотония, безболевая форма стенокардии и инфаркта миокарда, характерные изменения ЭКГ – депрессия ST, удлинение интервала QT, инверсия зубца Т. Недостаточная осведомленность врачей, поздняя диагностика и отсутствие терапии в ранние стадии ДАН являются причиной инвалидизации и высокой смертности больных СД. Диабетическая автономная нейропатия желудочно–кишечного тракта проявляется множественными дисфункциями на всех уровнях: рефлюкс–эзофагиты, дисфагии, тошнота, рвота, атония желудка и гастропарез, энтеропатия с усилением моторики кишечника с профузными поносами или стойкими, не поддающимися терапии запорами. Мочеполовые нарушения характеризуются эректильной дисфункцией у мужчин, мочевым рефлюксом, атонией мочевого пу­зы­ря. У больных с длительным течением сахарного диабета на фоне ДАН нарушается адреналин–опо­сре­до­ван­ная клиника гипогликемического состояния, которое характеризуется внезапным наступлением гипогликемии и более тяжелым течением.
Основным условием лечения и профилактики осложнений сахарного диабета является стойкая компенсация углеводного обмена. Но собственная врачебная практика показывает, что даже тщательный контроль гликемии не всегда препятствует развитию осложнений, и первыми проявлениями диабетических осложнений являются именно симптомы периферической нейропатии.
Сегодняшний арсенал средств для лечения диабетической нейропатии достаточно широк и имеет патогенетическую направленность. К патогенетической терапии относятся антиоксидантные препараты и метаболические средства (витамины, микроэлементы, ингибиторы альдозоредуктазы, ганглиозиды). Можно сказать, что любая терапия диабетических осложнений сопровождается назначением витаминных препаратов, среди которых основное место занимают витамины группы В или нейротропные витамины. Витамин В1 (тиамин). Биологическое значение тиамина обусловлено действием его производного – тиаминдифосфата, образующегося из тиамина и АТФ при участии фермента тиаминкиназы. Тиаминдифосфат является коферментом ряда ферментов, играющих существенную роль в углеводном обмене. Недостаток тиамина в организме ведет к нарушению окисления углеводов, нарушению зависящих от тиаминдифосфата процессов энергетического и пластического обеспечения жизненных функций, к накоплению в крови и тканях недоокисленных продуктов обмена веществ. Участие тиамина в обмене веществ (нервная ткань, сосудистая стенка) определяется коферментной функцией тиаминдифосфата и той ролью, которую в метаболизме играют тиаминдифосфат–зависимые ферменты. ТДФ–зависимая пируватдегидрогеназа принимает участие в окислительном декарбоксилировании пировиноградной кислоты с образованием ацетил–КоА и обеспечивает возможность полного окисления углеводов. Другой ТДФ–зави­симый фермент – a–кетоглутаратдегидрогеназа участвует в процессах образования янтарной кислоты (сукцината). Этот процесс является важным этапом цикла трикарбоновых кислот. ТДФ принимает участие в процессах окисления кетокислот. ТДФ–зависимая транскетолаза является одним из ферментов пентозофосфатного пути окисления углеводов – пентозного цикла, служащего основным источником НАДНФ*Н и рибозо5фосфата. НАДНФ*Н используется в процессах восстановления тканей (в том числе нервной ткани).
В качестве лекарственно–профилактических средств в медицине применяют витамины группы В1 (тиамин), В6 (пиридоксин) и В12 (цианкобаламин). Это водорастворимые формы витаминов, но в используемых дозах они малоэффективны, так как плохо проникают в ткани организма. Мильгамма композитум – «золотой» стандарт в лечении нейропатии. Миль­гамма композитум содержит два активных компонента – бенфотиамин и пиридоксин. Бенфотиамин в отличие от водорастворимых форм витамина В1 в 10 раз быстрее накапливается в тканях и почти 100% дозы переходит а активную форму. Достаточное количество бенфотиамина в тканях способствует активности ферментных систем и нейтрализации конечных продуктов гликирования. Бенфотиамин оказывает положительное влияние на дегенеративные процессы в нервном волокне, улучшает кровоток в тканях, увеличивает количество АТФ. Пиридоксин также участвует в метаболизме протеина и частично – в метаболизме жиров. Оба витамина потенцируют действие друг друга. Экспериментальные данные показали влияние бенфотиамина на проявление автономной нейропатии [20]. Также в эксперименте изучали влияние бенфотиамина на развитие ретинопатии, нефропатии и на эндотелиальную функцию на крысах со стрептозотоциновым диабетом. Бенфотиамин предотвращал пролиферацию сосудов глазного дна и значительно снижал микроальбуминурию [7]. При экспериментальном аллергическом неврите одновременное использование больших доз тиамина, пиридоксина и цианкобаламина показало более позднее развитие неврологической симптоматики и менее выраженную ее форму по сравнению с контролем [8]. Данные клинических плацебо–контролируемых двойных слепых исследований подтверждают эффективность влияния бенфотиамина и пиридоксина на развитие нейропатий. Пациентам с диабетической нейропатией (n=20) назначали бенфотиамин в дозе 320 мг, пиридоксин и цианкобаламин. Результаты терапии оценивались по шкале неврологических нарушений и вибрационной чувствительности. У пациентов уже через три недели лечения отмечалось достоверное улучшение по этим показателям по сравнению с группой контроля [11]. В другом клиническом исследовании [10] у 24 пациентов с сахарным диабетом 1 и 2 типа, проводили лечение препаратом Мильгамма композитум и об эффективности судили по объективному критерию – скорости проведения нервного импульса. Первые две недели препарат назначался в дозе 320 мг, а затем по 120 мг в течение следующих 10 недель. В группе лечения показатели скорости проведения импульса по нерву (n. peroneus) достоверно улучшились. Было также отмечено достоверное улучшение вибрационной чувствительности. В период исследования, которое продолжалось в течение года, больные получали поддерживающую дозу препарата Мильгамма композитум. Скорость проведения импульса по нерву и вибрационная чувствительность к концу исследования еще более возросли. В плацебо–контролируемом исследовании BEDIP (BEnfotia­mine in the treatment of DIabetic Polineuropathy) исследовалось 40 пациентов с сахарным диабетом 1 и 2 типа, осложненным полинейропатией. В течение 3 недель проводилось лечение бенфотиамином в дозе 400 мг в сутки или плацебо. Показатели нейропатии оценивались по шкале неврологических нарушений и вибрационной чувствительности. Было отмечено достоверное снижение количества баллов по шкале нейропатических нарушений. До­сто­верных изменений показателей вибрационной чувствительности отмечено не было [12,13].
Исследовательская группа под руководством профессора А.М. Вейна (1998) отметила улучшение функции ВНС при назначении Мильгаммы композитум. Таким образом, терапевтическая эффективность бенфотиамина при диабетической нейропатии может быть патогенетически обоснована. Следует считать обязательным назначение препаратов, содержащих бенфотиамин (Мильгамма композитум), больным сахарным диабетом в качестве профилактического средства для предотвращения развития поздних осложнений. На начальном этапе лечения возможно назначение препарата Мильгамма – раствор для внутримышечных инъекций. Препарат содержит высокие дозы нейротропных витаминов группы В – по 100 мг тиамина и пиридоксина и 1000 мкг цианокабаламина. Кроме этого, в каждой ампуле содержится 20 мг лидокаина, что делает проведение терапии практически безболезненной. Курс терапии состоит из 10 внутримышечных инъекций, которые лучше делать ежедневно. Для длительной патогенетической и симптоматической терапии желательно использовать препарат Мильгамма композитум, содержащий по 100 мг бенфотиамина и пиридоксина. Стандартная продолжительность терапии составляет 6 недель, по 1 драже 3 раза в сутки.


Литература
1. Аметов А.С., Строков И.А. Диабетическая полинейропатия настоящее и будущее Российские медицинские вести, 2001, т4 № 1, с. 35–40.
2. Дедов И.И., Анциферов М.Б., Галстян Г.Р., Токмакова А.Ю. Синдром диабетической стопы: клиника, диагностика, лечение и профилактика. Москва. – 1998. – 138 с.
3. Е.Ю. Комелягина, А.К. Волковой, Н.А. Мысина, М.Б. Анциферов Сравнительная эффективность различных режимов перорального приема тиоктовой кислоты (Тиоктацид БВ) в терапии болевой формы диабетической дистальной нейропатии. Фарматека №17–2006.
3. Т.Л. Кураева, Г.Н. Светлова, Н.П. Ходжимирян, В.А. Петеркова Тиоктацид БВ – Таблетированная формв тиоктовой кислоты в лечении периферической диабетической полинейропатии у дктей и подростков. Фарматека №5–2006.
4. П.А. Лоу, П.Ж. Дик, Д. Циглер, И. Строков, М. Новосадова, Р. Самигуллин. Неврологическая клиника Мейо, Рочестер, США; Институт по изучению диабета, Дюссельдорф, Германия, Академия последипломного образования, Москва, Россия. Внутривенное введение альфа–липоевой кислоты улучшает симптомы невропатии у пациентов с сахарным диабетом: исследование Сидней. Diabetologia,2002, №45, т. 2.
5. Т.А.Мелешкевич, И.В. Гурьева «Тиоктацид БВ: последние исследования и новые возможности» Фарматека №3– 2007;74–77.
7. Строков И.А., Манухина Е.Б., Бахтина Л.Ю. с соавт Состояние эндогенных протекторных систем у больных инсулинзависимым сахарным диабетом с полиневропатией эффект антиоксидантной терапии Бюлл. экспер. биол. и мед , 2000, №10, с. 437–442.
8. Строков И.А., Козлова Н.А., Мозолевский Ю.В. с соавт. Эффективность внутривенного введения трометаловой соли тиоктовой (a–липоевой) кислоты при диабетической невропатии Журн Неврол и психиат им С С .Корсакова, 1999, №6, т 99, с. 18–22.
9. Ziegler D, Hanefeld M, Ruhnau KJ, et al. Treatment of symptomatic diabetic polyneuropathy with the antioxidant alpha–lipoic acid: a 7–month multicenter randomized controlled trial (ALADIN III Study). ALADIN III Study Group. Alpha–Lipoic Acid in Diabetic Neuropathy. Diabetes Care 1999 Aug;22(8):1296–301.
10. Ziegler D., Ametov A., Barinov A. et al. Oral Treatment With A–Lipoic Acid Improves Simptomatic Diabetic Polineuropati The SYDNEY II trial. Diabetes care 2006; 29: 2365–70.
11. Dyck P.J , Kratz К М., Kames J.L. et al. The prevalence by staged severity of various types of diabetic neuropathy, retinopathy, and nephropathy in a population–based cohort The Rochester Diabetic Neuropathy Study Neurology, 1993, v 43,817–830.
12. DCCT Research Group The effect of intensive diabetes therapy on the development and progression of neuropathy Ann Intern Med , 1995, v 122, N 8, 561–568.
13. UK Prospective Diabetes Study (UKPDS) Group Intensive blood–glucose control with sulphonylureas or insulin compared with conventional treatment and risk of complications in patients with type 2 diabetes (UKPDS 33) Lancet 352 837–853, 1998.
14. Low P.A., Nickander К.К., Tntschler H.J. The roles ofoxidative stress and antioxidant treatment in experimental diabetic neuropathy Diabetes, 1997,v 46, suppi 2,38–42.
15. Nagamatsu M., Nickander К.К., Schmelzer J.D. et al. Lipoic acid improves nerve blood flow, reduces oxidative stress and improves distal nerve conduction in experimental diabetic neuropathy Diabetes Care, 1995, v 18,1160–1167
16. Ziegler D., Reljianovic M., Mehnert H., Gnes F.A. a–Lipoic acid in the treatment of diabetic polyneuropathy in Germany current evidence from clinical trials Exp Clin Endocnnol Diabetes, 1999,v 107,421–430
17. Stracke H., Lmdermann A., Federlin К.A. benfotiamine–vitamin В combination in treatment of diabetic polyneuropathy Exp Clin Endocnnol Diabetes, 1996, v 104, 311–316
18. Santiago J.V., Sonksen P.H., Boulton A.J.M. et al. Withdrawal of the aldose reductase inhibitor tolrestat in patients with diabetic neuropathy effect on nerve function J Diab Comp , 1993, № 7, 170–178.
19. Keen H., Payan J., Allawi J. et al. Treatment of dyabetic neuropathy with y–linolenic acid Diabetes Care, 1993, v 16, 8–15.
20. Vimk A.I., Park T.S., Stansberry К.В. et al. Diabetic neuropathies. Diabetologia, 2000, v 43, 957–973.
21. Hounsom L., Tomlinson D.A. thioctic acid–gamma–lmolenic acid conjugate protects neurotrophic support in experimental diabetic neuropathy Aiitioxidants in diabetes management N Y Marcel Dekker, Inc., 2000, 155–167.
22. Cameron N E , Cotter M A, Horrobm D H et al Effects of a–lipoic acid on neurovascular function in diabetic rats interaction with essential fatty acids Diabetologia, 1998, v 41, 390–399.
23. Estrada D. Ewart H. et al. Stimulation of glucose uptake by the natural coenzyme alfa–lipoic acid thioic acid. Diabetes 1996: 45: 1798–804.
24. Koltai et all. Effect of benfotiamine–vitamin В combination in treatment of diabetic polyneuropathy Exp Clin Endocnnol Diabetes, 1997, v 100, 210–214.

Оцените статью


Поделитесь статьей в социальных сетях

Порекомендуйте статью вашим коллегам

Предыдущая статья
Следующая статья

Авторизируйтесь или зарегистрируйтесь на сайте для того чтобы оставить комментарий.

зарегистрироваться авторизоваться
Наши партнеры
Boehringer
Jonson&Jonson
Verteks
Valeant
Teva
Takeda
Soteks
Shtada
Servier
Sanofi
Sandoz
Pharmstandart
Pfizer
 OTC Pharm
Lilly
KRKA
Ipsen
Gerofarm
Gedeon Rihter
Farmak