Антагонисты кальция – препараты выбора при лечении артериальной гипертонии

Читайте в новом номере

Импакт фактор - 0,584*

*пятилетний ИФ по данным РИНЦ

Регулярные выпуски «РМЖ» №22 от 02.11.2007 стр. 1599
Рубрика: Кардиология

Для цитирования: Маколкин В.И. Антагонисты кальция – препараты выбора при лечении артериальной гипертонии // РМЖ. 2007. №22. С. 1599

Среди большого количества различных медикаментов, применяемых для лечения артериальной гипертонии (АГ), группа так называемых «антагонистов кальция» (АК) занимает вполне достойное место. По современным представлениям АК – это большая и достаточно неоднородная по химической структуре группа лекарственных препаратов, объединяемых одним общим свойством: конкурентным антагонизмом в отношении потенциал–зависимых кальциевых каналов клеточных мембран. Эта группа препаратов называется также «блокаторами медленных кальциевых каналов» или «блокаторами входа ионов кальция». Каль­цие­вые каналы, как известно, имеются в самых различных структурах: в синоатриальных и атрио–вентрикулярных путях, волокнах Пуркинье, миофибриллах миокарда, гладкомышечных клетках сосудов, скелетных мышцах. АК блокируют поступление кальция в клетку, снижая превращение связанной с фосфатами энергии в механическую работу, и уменьшают таким образом способность мышечного волокна (миокардиального или в сосудах) развивать механическое напряжение. Ре­зуль­татом перечисленного является расслабление мышечного волокна, что обусловливает появление на органном уровне целого ряда явлений. Так, действие АК на стен­ку коронарных артерий ведет к их расширению (вазо­дилатационный эффект), а влияние на периферические артерии – к снижению системного АД (за счет падения периферического сопротивления). Блокиро­вание кальциевого поступления в тромбоциты угнетает их агрегацию. Имеются также данные и об антиатеросклеротическом действии АК. Другие экстракардиальные эффекты АК – снижение давления в легочной артерии в сочетании с дилатацией бронхов, воздействие на мозговое кровообращение; несколько особняком стоят антиаритмические свойства.

Как уже упоминалось, АК представляют собой различные химические соединения:
• производные фенилалкиламина (верапамил)
• производные дигидропиридина (нифедипин)
• производные бензотиазепина (дилтиазем).
Все эти препараты были получены в 60–х годах ХХ века и сохраняют свое значение до настоящего времени (их называют препаратами 1–го поколения или препаратами–прототипами). Экспериментальные и клинические данные показали различие в их действии на сердце и периферические сосуды. Имеется несколько большая тропность нифедипина к сосудам, верапамила – к сердцу, тогда как дилтиазем воздействует на сердце и сосуды в равной мере. Особенностями препаратов 1–го поколения (препаратов–прототипов) явилось также следующее:
• относительно короткая продолжительность действия;
• отсутствие тканевой селективной специфичности;
• присущее им отрицательное инотропное действие;
• в некоторых случаях значительное угнетение атрио–вентрикулярного проведения.
Кратковременность действия препаратов–про­тоти­пов требовала многократного их приема в течение суток, что создавало известные неудобства больным. Прием АК короткого действия сопровождался большим размахом терапевтической концентрации препаратов в плазме, вызывающим «пики» и «спады», что приводило к неустойчивости вазодилатирующего эффекта. Это также приводило и к появлению нежелательных дозозависимых побочных эффектов, которые проявлялись на максимуме концентрации препарата в крови. В такой концентрации препараты плохо переносимы, и больные достаточно часто прекращали их прием (особенно это касается препаратов группы дигидропиридинов). Из всей группы побочных действий при приеме АК следует особенно подчеркнуть появление отеков лодыжек и нижней части голеней (эта симптоматика более выражена, если у пациента были какие–либо травмы нижних конечностей или имеется патология вен). Другое побочное действие АК (оно касается преимущественно препаратов группы дигидропиридинов) – появление тахикардии и внезапно появляющееся чувство жара и гиперемия кожи лица и верхней части плечевого пояса (так называемый «flashing»). Вероятно, эти обстоятельства и обусловили поиски возможностей сделать препараты–прототипы пролонгированными (что могло бы привести к одно–, максимум двукратному приему препарата) и в какой–то степени уменьшить flashing, с другой – к поиску принципиально новых производных дигидро­пиридинов, бензотиазепина, фенилалкиламина. Это стрем­ление привело к появлению АК 2 и 3 поколений. Препараты нового поколения представляют собой:
• лекарственные формы с замедленным высвобождением – retard или slow–release (в виде таблеток и капсул);
• лекарственные формы с двухфазным высвобождением (rapid–retard);
• лекарственные терапевтические системы 24–часового действия (система GITS).
Многочисленные международные многоцентровые исследования показали несомненную эффективность использования АК различных групп (классов) при лечении АГ. Оправданность применения АК для лечения АГ определяется еще и патогенетическими механизмами развития АГ. Как известно, повышение АД изначально обусловлено функциональными причинами (к сожалению, далеко не всем известными), что сопровождается ослаблением сосудорасширяющего и антиконстрикторного потенциала эндотелия резистивных сосудов («напряжение сдвига») и последующему спазму гладкой мускулатуры. Однако эта своего рода компенсаторная реакция является достаточно кратковременной, и тогда наступает утолщение стенки резистивных сосудов за счет гипертрофии гладкой мускулатуры и изменения интимы (увеличение комплекса «интима–медиа») – так называемое ремоделирование сосуда, обусловливающего стабильное повышение периферического сопротивления (выраженного в различной степени). Ес­те­ствен­но, что воздействие на эти патогенетические механизмы с помощью АК является вполне оправданным, а добавление к АК ангиотензинпревращающего фермента (помимо всего прочего, благоприятно влияющего на функцию эндотелия) лишь усиливает терапевтический эффект.
Среди АК привлекает особое внимание препарат 3–го поколения амлодипин (Нормодипин, «Геде­он–Рих­тер» АО), наиболее успешно прошедший всестороннее изучение во многих клинических исследованиях. Препарат эффективно снижает АД и при сравнении его с другими АК: так, в исследовании [1] амлодипин снижал АД в большей степени, нежели дилтиазем – формы с кон­тро­лируемым освобождением. Длительность действия препарата (период полувыведения составляет 35–50 ч.) позволяет принимать его 1 раз в сутки, а это существенно способствует приверженности пациентов к лечению. В исследовании АССТ [2] проводилось изучение эффективности амлодипина у лиц различного возраста, пола и расы. Существенно, что препарат более эффективен у женщин и одинаково эффективен у лиц белой и черной расы. В большом исследовании
ALLHAT [3], где среди 33357 больных (средний возраст 67 лет) было 35% лиц черной расы, 19% испаноговорящих пациентов (мулатов) и 36% больных, страдающих сахарным диабетом, в группах больных, где базовым препаратом был амлодипин, лизиноприл и хлорталидон, спустя 5 лет лечения достигнутые величины АД были практически одинаковы. В отечественной литературе, посвященной амлодипину, следует выделить прежде всего обширную публикацию Ю.Б. Бе­лоусова и А.Н. Грацианской [4] и весьма обстоятельный обзор из НИИ кардиологии г. Санкт–Петер­бур­га [5].
Не меньшее внимание уделяется влиянию АК на регрессию гипертрофии левого желудочка, замедление прогрессирования атеросклероза сосудов у больных АГ. Так, в исследовании TOMHS [6] при лечении АГ в течение более четырех лет наибольшее снижение индекса массы миокарда левого желудочка было отмечено в группе больных, лечившихся амлодипином или хлорталидоном. Антиангинальное действие амлодипина обусловлено коронаролитическим эффектом, поэтому естественно, что этот препарат более оправдан у больных со стабильными формами ИБС при преобладании в патогенезе приступов стенокардии вазоспастического компонента. Существенно, что амлодипин не вызывает рефлекторную тахикардию, не приводит к повышению потребности миокарда в кислороде и далеко не всегда требует дополнительного назначения средств, уменьшающих ЧСС. В исследование САРЕ [7], длившееся 8 недель, было включено 315 больных, страдающих стабильной стенокардией и получавших амлодипин в дозе 5–10 мг/сут. или плацебо. Было показано, что амлодипин значительно снижал частоту эпизодов ишемической депрессии сегмента ST по данным Хол­те­ров­ского мониторирования, а также частоту болевых приступов и необходимость применения короткодействующих нитратов.
Существенный интерес представляет возможность влияния АК на обратное развитие атеросклероза (или, по крайней мере, замедление темпов его прогрессирования). Так, в исследовании INSIGHT ультразвуковым методом определялась толщина сонных артерий [8] у больных, получавших нифедипин GITS. Было показано, что препарат значительно замедлял развитие атеро­склероза (по сравнению с больными, получавшими диуретический препарат ко–амилозид). В исследовании [9] у больных, получавших нифедипин, также отмечено более медленное увеличение кальцификации коронар­ных артерий по срав­нению с больными, получавшими диуретики; сходный эффект отмечен и в исследовании [10], в котором больные получали амлодипин. В исследовании ELSA [11] сравнивалось действие атенолола и лацидипина (АК 3 поколения) у больных АГ без дополнительных факторов риска, сердечно–сосудистых осложнений и наличия эндартэктомии (4–летнее наблюдение за 3700 больными с САД<215 мм и ДАД 95–115 мм рт.ст.). Ультразвуковой контроль толщины средней оболочки стенки сонной артерии продемонстрировал достоверное замедление прогрессирования атеросклероза сонных артерий в группе больных, получавших лацидипин, по сравнению с атенололом. Кроме того, если частота сердечно–сосудистых осложнений достоверно не отличалась на фоне двух режимов терапии, частота инсультов была на 37% ниже на фоне приема лацидипина, нежели среди больных, леченных атенололом.
В исследовании PREVENT [12] оценивалось влияние амлодипина на прогноз больных с ИБС. Отмечено снижение количества приступов стенокардии и улучшение течения ХСН. Отмечено также уменьшение ситуаций, требующих выполнения операций реваскуляризации, а также снижение частоты приступов стенокардии.
В каких же случаях с самого начала следует назначать АК? Существует негласное правило, что АК назначаются с самого начала не потому, что они более эффективны по сравнению с другими препаратами, а потому, что назначение иных антигипертензивных препаратов либо недостаточно эффективно, либо имеется ряд противопоказаний к их назначению, или же возникают побочные эффекты, мешающие продолжению лечения этими препаратами (хотя они и достаточно эффективны). Именно в этих случаях с самого начала следует назначать АК. Кроме того, АК показаны пациентам старшего возраста, страдающим систолической АГ (что убедительно показано в исследовании SYST–EUR [13]). Назначение АК оправдано при приступах стенокардии, в патогенезе которых преобладает вазоспастический компонент, при поражении периферических артерий.
Использование АК в комбинированной терапии АГ представляет чрезвычайно большой интерес. Согласно последним Рекомендациям ЕОК/ЕОГ 2007 по диагно­стике и лечению АГ [14] – это единственный класс препаратов, который рекомендуется комбинировать с четырьмя другими классами антигипертензивных средств: диуретиками, ингибиторами ангиотензинпревращающего фермента (иАПФ), блокаторами рецепторов к ангиотензину II (БРА), ?–адреноблокаторами. В то же время диуретики рекомендуют комбинировать с тремя классами: иАПФ и БРА и АК, а иАПФ и БРА – лишь с двумя классами (АК и диуретиками), наконец, ?–адре­но­блокаторы – всего лишь с АК. Вместе с тем следует отметить, что подобные рекомендованные комбинации не являются неким «абсолютом», по показаниям возможны и другие комбинации, когда при наличии ИБС (в особенности ранее перенесенного инфаркта миокарда или наличия хронической сердечной недостаточности) следует к имеющейся антигипертензивной комбинации добавлять ?–адреноблокаторы (естественно, речь идет о современных, метаболически нейтральных препаратах: небивололе, бисопрололе, бетаксололе, карведилоле, а также метопрололе–сукцинате).
Как уже упоминалось, АК (амлодипин) успешно комбинируется с иАПФ (что было блестяще показано в недавно завершившемся исследовании ASCOT) [15]. Точно так же представляется весьма перспективной комбинация амлодипина (Нормодипинаa) и лизиноприла (Диротона®) – Лизинорм [16,17]. Этот препарат зарегистрирован в России под наименованием «Экватор». Не следует забывать, что за рубежом амлодипин комбинируется с иАПФ беназеприлом, а другой АК – фелодипин – комбинируется с эналаприлом.
При всех достоинствах АК существуют неправильные подходы к их применению, которые заключаются в неоправданно широком применении короткодействующих препаратов, тогда как необходимы именно ретардные АК. Так, по данным IMSQTR 1 2003 [18], учитывающим продажи препаратов в аптеках России, короткодействующие АК (верапамил, нифедипин, дилтиазем) используются в 87% случаев, тогда как пролонгированные формы нифедипина, верапамила и дилтиазема – всего в 10%, а современные АК (амлодипин, лацидипин, фелодипин) – всего лишь в 3%. Сходные показатели представлены в работе [19], где указывается, что современные АК II–III поколений используют не более 19% врачей, имеющих постоянную практику лечения больных с АГ. Нужно помнить, что короткодействующие АК (нифедипин) следует использовать лишь для купирования гипертонических кризов, но никак не для систематического лечения (постоянного приема).
Таким образом, антагонисты кальция являются достаточно эффективными при лечении АГ, при стабильной стенокардии (особенно при выраженном спа­стическом компоненте). Нормодипин (амлодипин) хорошо переносится, не вызывая рефлекторной тахикардии (в отличие от короткодействующих препаратов) и может рекомендоваться в широкой кардиологической практике. Другие возможные побочные действия – отеки лодыжек, гиперпластический гингивит, чувство «прилива» крови к лицу, головные боли – встречаются при приеме амлодипина крайне редко, и их выраженность, как правило, не приводит к отмене препарата.

Литература
1. Deanfield JE Amlodipine versus diltiazem CR in the reduction of the total ischemic burden: the circadian anti–ischemica program in Europe (CAPE) II trial –clinical rationale and methology. Cardiovasc Drugs Ther 1998;12:239–42.
2. Kloner RA, Sowers JR, DiBona GF et al. Sex and age–related antihypertensive effects of amlodipine. Am J Cardiol 1996;77:713–22.
3. Maior Outcomes in High–Risk Hypertensive Patients Randomised to Angiotensin–Converting Ensyme Inhibitor or Calcium Channel Blocker vs Diuretic. The Antihypertensive and Lipid–Lowering Treatment to Prevent Heart Attack Trial (ALLHAT). JAMMA, December 18,2002–Vol 288,№ 23, 2981–2998.
4. Белоусов Ю.Б., Грацианская А.Н. Клиническая фармакология амлодипина (норваска). Изд. «Универсум Паблишинг», 1998, с.47.
5. Фельдшерова Н.А., Семернин Е.Н. Амлодипин: обзор клинических исследований. Качественная клиническая практика, 2002, №2, с.27–33.
6. Liebson PR, Grandits GA, Dianzumba S et al. Comparison of five antihypertensive monotherapies and placebo for changes in left ventricular
7. Detry J.M. Amlodipine and the total ischemic burden: Circadian Anti–Ischemia Program in Europe (CAPE) trial – Methodology, safety and toleration. Cardiology 1994;85;Suppl 2:24–30.
8. Brown MJ, Palmer CR, Castaigne A et al. Intervention as a Goal in Hypertension Treatment (INSIGHT). Lancet 2000;356:366–72.
9. Simon A.,Gariepy J., Moyse D. et al. Differential effect of nifedipine and co–amilozide on the progression of early carotid wall changes. Circulation, 2001,103:2949–2954.
10. Pitt B.,Byingoton R.P.,Furberg C.D. et al. Effect of amlodipine on progression of atherosclerosis and the occurrence of clinical events. Circulation.2000; 102:1503–1510.
11. Zanchetti A, Bond MG, Hennig M et al. Calcium antagonist lacidipine slows down progression jf asymptomatic carktid atherosclerosis. Circulation 2002; 106:2422–7.
12. Byington RP, Miller ME, Herrington D et al. Rationale, design and baseline characteriatics of the prospective randomized evaluationof the vascular effects of Norvasc trial (PREVENT). Am J Cardiol 1997;80:1087–90.
13. Staessen JA et al. Randomised double–blind comparison of placebo and active treatment for older patients with isolated systolic hypertension. Lancet 1997;350:757–64.
14. 2007 Guidlines for the Management of Arterial Hypertensuion. J of Hypertens 2007;25:1105–1187.
15. Dahlof B, Sever PS, Poulter NR et al. Prevention of cardiovascular events with an antihypertensive regimes of amlodipine adding perindopril as reguired versus atenjlol adding bendroflumethiazide as required, in the Anglo–Scandinavian Cardiac Outcomes Trial – Blood Pressure Lowering Arm (ASCOT–BPLA): a muticentre randomised controlled trial. Lnced 2005;366:895–906.
16. Farsang «Преимущества комбинации лизиноприла и амлодипина при лечении артериальной гипертонии»//Гипертония и нефрология, 21М4, 8 (2), 72–78.
17. Pal D Роль комбинации амлодипина и лизиноприла фиксированной дозы (лизинорм) в современной терапии гипертонии. Gedeon–Richter, 2003.
18. IMS MAT 1 2003: продажи в аптеках России за период апрель 2002 – март 2003.
19. Леонова М.В., Белоусов Ю.Б. По результатам фармакоэпидемиологического исследования ПИФАГОР (опрос врачей, имеющих постоянную практику лечения больных с АГ). Качественная клиническая практика. 2002, №3.

Оцените статью


Поделитесь статьей в социальных сетях

Порекомендуйте статью вашим коллегам

Предыдущая статья
Следующая статья

Авторизируйтесь или зарегистрируйтесь на сайте для того чтобы оставить комментарий.

зарегистрироваться авторизоваться
Наши партнеры
Boehringer
Jonson&Jonson
Verteks
Valeant
Teva
Takeda
Soteks
Shtada
Servier
Sanofi
Sandoz
Pharmstandart
Pfizer
 OTC Pharm
Lilly
KRKA
Ipsen
Gerofarm
Gedeon Rihter
Farmak