Данные перекрестного плацебо-контролированного исследования свидетельствуют о том, что на фоне приема амантадина в дозе 100 мг 2 раза в сутки во всех случаях увеличивалось число дней с низкой степенью усталости в ходе курса, снижался средний балл оценки усталости по специальной шкале и средний балл оценки симптомов. Несмотря на отсутствие прямых тестов для измерения действенности терапии, снижение усталости и выраженности других симптомов на фоне лечения свидетельствует об эффективности амантадина. Документирование побочного действия препарата у большинства пациентов было затруднено в связи с тем, что многие потенциальные побочные проявления амантадина могут развиваться и без терапии, как симптомы при СХУ.
Положительный эффект лечения развивался быстро и быстро исчезал при переходе на прием плацебо (период полувыведения амантадина - 15 ч при нормальной почечной функции).
Несмотря на то, что у всех пациентов было отмечено отчетливое улучшение в ходе терапии амантадином, у всех тем не менее сохранялась симптоматика СХУ, хотя и менее выраженная.
Авторы считают, что, несмотря на ряд ограничений данного пилотного исследования (малое число пациентов, субъективный характер оценки эффективности и др.), его результаты свидетельствуют об эффективности применения амантадина для симптоматического лечения СХУ, которую предстоит подтвердить при последующих исследованиях.
Литература:
Bowman MA, et al. Use of Amantadine for Chronic Fatigue Syndrome. Arch Intern Med 1997;157:1264-5.