Для терапии дефицита эстрогенов при естественной и химической менопаузе в настоящее время используются препараты заместительной гормонотерапии (ЗГТ). Создание комбинированных препаратов, содержащих натуральные эстрогены и гестагены, сыграло важную роль в эволюции заместительной гормональной терапии. Данная терапия стала широко применяться во всем мире у женщин для лечения климактерических расстройств. В научных исследованиях была доказана безопасность применения комбинированного режима для эндометрия у пациенток с сохраненной маткой [5,7,8]. Общепризнанными в настоящее время являются доказанные положения о значительном улучшении качества жизни женщин в периоде климактерия при приеме ЗГТ, обладающей не только быстрым эффективным воздействием на вегетативную нервную систему, но и долгосрочными защитными эффектами предотвращения атрофических процессов в урогенитальном тракте и потери костной массы в постменопаузе [1–5]. Вместе с тем существуют и доказанные риски при длительном приеме ЗГТ: повышение свертываемости крови и риск тромбоэмболических осложнений, особенно у пациенток с тромбофилиями, влияние на пролиферативную активность в тканях молочных желез [6–9]. Абсолютными противопоказаниями для проведения ЗГТ являются: маточные кровотечения неясной этиологии, нелеченый рак различной локализации, тромбоэмболические осложнения в анамнезе, наличие тяжелых форм наследственных и приобретенных тромбофилий, острые заболевания печени. Одним из условий проведения гормонотерапии в постменопаузе, обеспечивающих ее безопасность, является соблюдение полного алгоритма обследования пациентки, включающего биохимическое исследование крови с выявлением уровня глюкозы, липидов, а также изучение параметров гемостаза; ультразвуковое исследование матки, маммография; взятие мазков на онкоцитологию. В ходе обследования может быть выявлен ряд абсолютных и относительных противопоказаний к ЗГТ, ограничивающих возможности ее применения. Методом выбора в терапии синдрома дефицита эстрогенов у пациенток с абсолютными и относительными противопоказаниями к ЗГТ, а также у больных с гормонозависимой патологией, находящихся на лечении агонистами РГЛГ в качестве Add–back–терапии могут использоваться препараты растительного происхождения и биологически активные добавки, оказывающие положительный терапевтический эффект при отсутствии рисков, характерных для ЗГТ. Отечественной фармацевтической компанией «Экомир» разработана биологически активная добавка «Эстровэл», распространяемая через аптечную сеть. Эстровэл содержит в своем составе фитоэстрогены (цимицифугу, сою, дикий ямс, крапиву), а также витамины В6, Е, фолиевую кислоту, микроэлемент бор, аминокислоты фенилаланин, гидрокситриптофан, индол. Рас­ти­тельные компоненты Эстровэла действуют, как избирательные модуляторы рецепторов эстрогенов, купируя ранние проявления дефицита этих гормонов: приливы, эмоциональную лабильность, нестабильность артериального давления. Витаминно–минеральные компоненты препарата и аминокислоты усиливают эффект фи­то­эстрогенов, смягчая приливы и перепады настроения, уменьшают головокружения, утомляемость, чувство страха, беспокойства, а также способствуют укреплению иммунной системы.
Целью настоящего исследования явилось изучение эффективности Эстровэла в терапии синдрома дефицита эстрогенов при естественной и химической менопаузе на фоне лечения гормонозависимой патологии агонистами РГЛГ.
Материалы и методы исследования
Всего в исследование включены 54 пациентки – 34 женщины в основных и 20 пациенток в контрольных группах.
В первую основную группу вошло 22 пациентки с ранними климактерическими расстройствами в естественной менопаузе в возрасте 48–57 лет. Для оценки выраженности климактерического синдрома использовался подсчет баллов модифицированного менопау­зального индекса (ММИ) по Уваровой Е.В., 1983 до лечения, через 1 и 2 месяца лечения. Учитывались нейровегетативные (нестабильное АД, головные боли, вестибулопатии, сердцебиение, потливость, отечность, повышенная возбудимость, сонливость, нарушение сна, приливы, приступы удушья); метаболические и психоэмоциональные (утомляемость, снижение памяти, повышенная плаксивость, изменения аппетита, депрессия) симптомы.
Во вторую группу включено 12 пациенток с сочетанной гиперпластической патологией матки (миома и железисто–кистозная гиперплазия эндометрия) в возрасте 38–49 лет, получавшие после гистероскопии и лечебно–диагностического выскабливания агонисты РГЛГ. В качестве Add–back–терапии больные получали Эстровэл через месяц от начала терапии агонистами, на фоне проявлений симптомов «химической менопаузы».
Контрольные группы составили пациентки в естественной менопаузе, не получавшие Эстровэл (3 группа, n=12), пролеченные фитопрепаратами с седативным эффектом и больные с миомой, проходящие курс лечения агонистами РГЛГ без терапии «прикрытия» (4 группа, n=8). Всем пациенткам проводились клиническое исследование, УЗИ малого таза, биохимическое (холестерин, сахар, билирубин, АСТ, АЛТ) и гормональное ис­следование (ФСГ, ЛГ, эстрадиол), исследование показателей гемостаза (АПТВ, фибриноген, тромбоциты, ан­титромбин III, волчаночный антикоагулянт).
Все пациентки основных групп были включены в ис­сле­дование после получения от них информированного согласия.
Результаты исследования
Пациентки первой и второй клинической групп отметили хорошую переносимость препарата и отсутствие побочных явлений. Клини­че­ское улучшение симптоматики климактерического синдрома большинство отметили уже через 7–10 дней от начала приема препарата, максимальное улучшение получено через 2 месяца от начала приема препарата (табл. 1). Показатель ММИ в течение двух месяцев терапии Эстровэлом снизился у пациенток 1 группы с 32,8±4,9 до 8,2±2,7 (p?0,01). В 3–й контрольной группе ММИ повысился с 29,6±3,2 до 31,3±2,6. Пациентки, получавшие терапию по поводу гормонозависимой сочетанной патологии (миома и гиперпластические процессы) в сочетании с Эстровэлом, переносили лечение значительно легче на фоне фитоэстрогена, в отличие от больных 4–й контрольной группы. ММИ снизился у пациенток 2 группы на фоне Эстровэла с 25,4±5,6 до 11,9±3,6 (р?0,005). У пациенток контрольных групп отмечались выраженные клинические проявления климактерического синдрома с прогрессированием клинической симптоматики.
При использовании Эстровэла в течение двух месяцев не отмечено неблагоприятного влияния препарата на показатели липидного и углеводного обмена; показатели холестерина, глюкозы не имели достоверных различий по сравнению с исходным уровнем.
Положительное влияние на течение климактерического синдрома, купирование нейровегетативных и психоэмоциональных нарушений коррелировало с достоверным снижением ФСГ, пролактина и повышением содержания эстрадиола у пациенток первой и второй основных групп (табл. 2).
В нашем исследовании не было установлено статистически значимых неблагоприятных влияний на систему свертывания крови (табл. 3), а некоторые показатели наоборот, имели тенденцию к улучшению. Так, у пациенток 1 группы получено достоверное повышение АТ ІІІ с 87,21±3,89 до 101,75±3,63 (p?0,001), а у пациенток 2 группы c 92, 87±3,31 до 104,5±3,19 (p?0,001).
При приеме Эстровэла ни у одной пациентки не от­ме­чено побочных реакций, препарат очень хорошо пе­ре­носился.
Выводы
1. Препарат Эстровэл эффективно купирует про­яв­ле­ния климактерического синдрома легкой и средней степени тяжести, устраняя нейровегетативные и психоэмоциональные нарушения у пациенток как с естественной, так и химической менопаузой.
2. На фоне применения Эстровэла отмечается достоверное снижение ФСГ и пролактина, повышение эстрадиола при отсутствии негативного влияния на углеводный, липидный обмен и показатели гемостаза.
3. Отсутствие неблагоприятного влияния на параметры гомеостаза, безопасность и удобство применения позволяет рекомендовать Эстровэл в качестве альтернативного средства у пациенток с синдромом дефицита эстрогенов при наличии противопоказаний к ЗГТ как при естественной, так и при химической менопаузе в качестве Add–back–терапии при назначении агонистов РГЛГ.

Литература
1. Белоусов Ю.Б., Гуревич К.Г.Артериальная гипертензия и ожирение: принципы рациональной терапии // Consilium Medicum, 2003 т. 5 № 9 – С.12–17.
2. Бротигам В., Кристиан П., Род М. Психосоматическая медицина. М.: Гоэтар 1999. 278 С.
3. Вейн А.М., //Вегетативные расстройства// М.Мед. Инф. Агентство, 2000.
4. Вихляева Е.М. Руководство по эндокринной гинекологии – М: МИА, 2002. 596 С.
5. Зайдиева Я.З. и др. Заместительная гормональная терапия – возможности индивидуального выбора // Вопросы гинекологии акушерства и перинатологии 2003; 2(2).
6. Серов В.Н. Климактерический период: нормальное состояние или патология // РМЖ 2002;101(18).
7. Сметник В.П. Руководство по климактерию. М: МИА, 2001. 568 С.
8. Рациональная ЗГТ и качество жизни женщины //Материалы Международной научно–практической конференции «Рациональная ЗГТ и качество жизни женщины» г.Киев 12.03.2005.
9. Akahoshi M., Soda M., Nakashima E., Shimaoka K., Seto S., Yano K. Effects of menopause on trends of serum cholesterol, blood pressure, and body mass index // Circulation.–1996, Vol. 94, pp. 61–66.