FDA одобрило препарат в качестве первой линии терапии рака легких

Читайте в новом номере

Новости

Импакт фактор - 0,584*

*пятилетний ИФ по данным РИНЦ

27.10.2016

Управление по контролю за качеством пищевых продуктов и лекарственных препаратов (FDA) впервые одобрило применение препарата пембролизумаб в качестве первой линии терапии рака легких у пациентов, не проходивших ранее курс лечения, сообщает Reuters

FDA одобрило препарат в качестве первой линии терапии рака легких. Рис. №1 В 2014 году FDA одобрило пембролизумаб для лечения нерезектабельной меланомы, а позже утвердило как терапию метастатического немелкоклеточного рака легкого (НМРЛ) у пациентов с высоким уровнем экспрессии PD-L1. Также препарат использовался для лечения онкобольных, прошедших курс химиотерапии.

Одобрение FDA было основано на результатах клинических испытаний, в рамках которых пембролизумаб доказал свою эффективность: по сравнению с химиотерапией при применении препарата увеличивался показатель выживаемости среди пациентов без прогрессирования заболевания.

Поделитесь новостью в социальных сетях

Предыдущая новость Следующая новость
Наши партнеры
Boehringer
Jonson&Jonson
Verteks
Valeant
Teva
Takeda
Soteks
Shtada
Servier
Sanofi
Sandoz
Pharmstandart
Pfizer
 OTC Pharm
Lilly
KRKA
Ipsen
Gerofarm
Gedeon Rihter
Farmak