Применение кремния диоксида коллоидного при атопическом дерматите у взрослых пациентов

лет

предоставляем актуальную медицинскую информацию от ведущих специалистов, помогая врачам в ежедневной работе

Присоединяйтесь!

Уведомления

Личный
кабинет

лет

Присоединяйтесь!

лет

Присоединяйтесь!

Применение кремния диоксида коллоидного при атопическом дерматите у взрослых пациентов

Аллергология Дерматология

268

29 апреля 2026

ФГБОУ ВО СибГМУ Минздрава России, Томск, Россия

Введение: при атопическом дерматите (АтД) как хроническом социально значимом аллергическом заболевании для проведения современной терапии требуется объективный контроль. Одним из инструментов такого контроля является индекс SCORAD, позволяющий оценивать эффективность назначаемых препаратов у пациентов с АтД.

Цель исследования: оценка эффективности кремния диоксида коллоидного с учетом динамических изменений индекса SCORAD по ходу течения обострения АтД.

Материал и методы: обследованы 47 пациентов обоих полов в возрасте 20 лет — 41 год с легкой и среднетяжелой формами АтД. Были сформированы группа наблюдения — 20 пациентов со среднетяжелой формой АтД, которым в дополнение к базисной терапии назначали на 14 дней кремния диоксид коллоидный, группа сравнения — 14 пациентов со среднетяжелой формой АтД, не получавших препарат, и контрольная группа — 13 пациентов с легкой формой АтД, — которая была сформирована для оценки возможности индекса SCORAD служить инструментом для контроля такого снижения воспалительной активности АтД, которое могло бы ставить вопрос о пересмотре степени тяжести процесса.

Результаты исследования: изменения индекса SCORAD, который является интегральным, поскольку включает сразу несколько параметров аллергического воспаления кожи, показали клинически позитивное статистически значимое влияние приема кремния диоксида коллоидного при среднетяжелой форме АтД. Среди положительных эффектов, выявленных селективным разбором компонентов, которые включает SCORAD, были улучшение сна, нивелирование эритемы и припухлости кожи и, что особенно важно, уменьшение кожного зуда.

Выводы: кремния диоксид коллоидный в связи с доказанной клинической эффективностью и в сочетании с известным из литературы высоким профилем безопасности является перспективным энтеросорбентом для лечения больных АтД средней тяжести. При контрольной оценке с помощью калькулятора SCORAD этот энтеросорбент демонстрирует существенное уменьшение зуда, улучшение сна и нивелирование слабовыраженной эритемы и припухлости кожи.

Ключевые слова: атопический дерматит, индекс SCORAD, кремния диоксид коллоидный, клиническая эффективность, уменьшение зуда.

Сolloidal silicon dioxide for the management of atopic dermatitis in adult patients

V.V. Klimov, A.A. Denisov, E.N. Kologrivova, T.V. Koshovkina, N.S. Koshkarova, A.V. Klimov, O.A. Selezneva

Siberian State Medical University, Tomsk, Russian Federation

Background: atopic dermatitis (AD), a chronic and socially significant allergic condition, necessitates objective monitoring for modern therapeutic interventions. The SCORAD index serves as a validated tool for assessing drug efficacy and maintaining clinical control in patients with AD.

Aim: to evaluate the clinical efficacy of colloidal silicon dioxide based on changes in the SCORAD index during AD exacerbations.

Materials and Methods: the study involved 47 patients (aged 20–41 years) with mild to moderate AD. Patients were stratified into three cohorts: a follow-up group (n=20; moderate AD, received colloidal silicon dioxide for 14 days in addition to standard therapy), a comparison group (n=14; moderate AD, standard therapy only), and a control group (n=13; mild AD) formed to assess whether the SCORAD index could serve as a tool for controlling such a reduction in AD inflammatory activity that might raise the question of severity reassessing of the process.

Results: analysis of the integral SCORAD index (an integral parameter that includes several parameters of allergic skin inflammation) demonstrated a statistically significant clinical improvement in patients with moderate AD following the administration of colloidal silicon dioxide. Selective analysis of the SCORAD index components revealed significant reductions in pruritus, resolution of erythema and skin edema, and marked improvement in sleep quality.

Conclusions: due to its proven clinical efficacy and high safety profile, colloidal silicon dioxide is a promising therapeutic enterosorbent for patients with moderate AD. Objective assessment using the SCORAD index confirms that this agent significantly alleviates itching, improves sleep, and resolves mild inflammatory skin manifestations.

Keywords: atopic dermatitis, SCORAD index, colloidal silicon dioxide, clinical efficacy, pruritus reduction.

For citation: Klimov V.V., Denisov A.A., Kologrivova E.N., Koshovkina T.V., Koshkarova N.S., Klimov A.V., Selezneva O.A. Сolloidal silicon dioxide for the management of atopic dermatitis in adult patients. Russian Medical Inquiry. 2026;10(2):95–101 (in Russ.). DOI: 10.32364/2587-6821-2026-10-2-5

Для цитирования: Климов В.В., Денисов А.А., Кологривова Е.Н., Кошовкина Т.В., Кошкарова Н.С., Климов А.В., Селезнева О.А. Применение кремния диоксида коллоидного при атопическом дерматите у взрослых пациентов. РМЖ. Медицинское обозрение. 2026;10(2):95-101. DOI: 10.32364/2587-6821-2026-10-2-5.

Введение

Атопический дерматит (АтД) — хроническое воспалительное заболевание кожи, характеризующееся эпидермальными нарушениями на основе аллергического воспаления [1–3] с преобладающей регуляцией со стороны T-хелперов (Th) типа 2 / Тh22, иногда с переключением на Th1/Тh17 [4], а также в связи с мутациями в гене защитного кожного белка филаггрина FLG [5]. В настоящее время, с учетом результатов новых исследований, иммунопатогенез АтД представляется следующим образом [3, 6]. У предрасположенных людей или лиц с атопической конституцией аллергены домашнего пылевого клеща рода Dermatophagoides и другие аллергены вдыхаются, проглатываются или проникают в кожу напрямую (путем так называемой транскутанной сенсибилизации) и запускают персистирующий иммунный ответ, опосредованный В-клетками и приводящий к преобладающему образованию IgE.

Антитела этого класса связываются с Fc-рецептором типа I на тучных клетках, что определяет выброс медиаторов первой волны, старт сборки инфламмасом и развитие аллергического воспаления. АтД обычно начинается в детстве, постепенно давая старт развитию новых атопий, что называется «атопическим маршем» [7]. АтД часто сохраняется в течение всей взрослой жизни, но степень и локализация очагов поражения кожи варьируют в зависимости от возраста и расы или этнической группы [1]. АтД значительно влияет на качество жизни пациентов, их трудоспособность, способность к обучению и создает нагрузку на систему здравоохранения. Также для АтД характерна высокая коморбидность [8, 9]. Самыми частыми сопутствующими атопиями при АтД являются синдромы пищевой аллергии и аллергический ринит.

Возможно несколько сценариев развития АтД у взрослых [3]. Если аллергенная толерантность к причинным аллергенам восстанавливается, это приводит к длительной ремиссии заболевания. Повторное воздействие причинных аллергенов вызывает срыв толерантности и хроническое воспаление кожи с постоянным высвобождением множества медиаторов, которые формируют устойчивые патологические элементы на коже и вызывают сильный зуд. Если у некоторых пациентов наряду с атопической конституцией имеется состояние вторичной иммунокомпрометации кожи, наблюдаются присоединение, реактивация и персистенция вторичных бактериальных (S. aureus), грибковых (Candida albicans), вирусных (Herpes simplex) инфекций, иногда с развитием грубой лихенификации. Ремоделирование кожи [10] — еще один сценарий развития АтД, элементы которого могут присутствовать при всех остальных вариантах течения болезни.

Полимедиаторный характер аллергического воспаления кожи при АтД является предпосылкой многокомпонентной противовоспалительной терапии при данном заболевании. Главные подходы с применением антигистаминных препаратов [11], блокаторов лейкотриеновых рецепторов [12] и кортикостероидов [13] давно известны и широко применяются. Однако энтеросорбционная терапия, которая представляется очень логичным дополнением к указанным выше группам препаратов, не применяется столь широко [14, 15].

Цель исследования: оценка эффективности кремния диоксида коллоидного с учетом динамических изменений индекса SCORAD по ходу течения обострения АтД. Одновременно решались задачи исследования избирательного влияния препарата на отдельные элементы аллергического воспаления на коже и субъективные жалобы.

Материал и методы

В когорту включали пациентов с легкой и среднетяжелой формами АтД обоих полов в возрасте от 20 лет до 41 года, без декомпенсированной коморбидной патологии и подписавших добровольное информированное согласие участвовать в исследовании. Исследование одобрено локальным биоэтическим комитетом ФГБОУ ВО СибГМУ Минздрава России (протокол № 10186 от 22.12.2025). Инструментом динамической оценки состояния пациентов служил расчет индекса SCORAD [18]. Критерии невключения: другие формы дерматита, тяжелые коморбидные состояния, отсутствие добровольного информированного согласия.

Диагноз АтД устанавливали на основании классических критериев J. Hanifin и G. Raika (1980), дополненных современными биомаркерами [16, 17], врачом аллергологом-иммунологом при консультативном участии дерматолога.

Дизайн исследования предполагал разделение всех пациентов с АтД на 3 группы. В группу наблюдения включили 20 пациентов (13 женщин, 7 мужчин, средний возраст 30,4±1,1 года) со среднетяжелой формой АтД, которым в дополнение к базисной терапии назначали кремния диоксид коллоидный (Полисорб®). В группу сравнения включили 14 пациентов (10 женщин, 4 мужчины, средний возраст 28,4±1,6 года) со среднетяжелой формой АтД, которым была назначена только стандартная терапия. В контрольную группу вошли 13 пациентов с легкой формой АтД (8 женщин, 5 мужчин в возрасте 25,9±1,3 года). Включение контрольной группы в исследование было связано с необходимостью общей оценки наличия или отсутствия возможности индекса SCORAD служить инструментом для контроля такого снижения воспалительной активности АтД, которое могло бы ставить вопрос о пересмотре степени тяжести процесса.

Индекс SCORAD в группе наблюдения рассчитывали на первом визите (до лечения) и после окончания терапии препаратом Полисорб®, в остальных группах — однократно при включении в исследование. У всех пациентов была стадия обострения, и они в условиях дневного стационара получали привычную для них базисную терапию (антигистаминные препараты, блокаторы лейкотриеновых рецепторов, кортикостероидные и увлажняющие кремы).

Индекс SCORAD считается наилучшей системой оценки степени воспаления кожи и сопутствующих симптомов при АтД¹ [18, 19]. Калькулятор SCORAD позволяет рассчитывать распространенность поражения кожи, интенсивность воспаления и субъективные жалобы (зуд кожи и нарушение сна). Использованный нами калькулятор был написан по аналогии с доступным калькулятором1 на JavaScript с учетом формулы:

A/5 + 7B/2 + C,

где А — распространенность, В — интенсивность, С — субъективные симптомы.

Единицами измерения в калькуляторе SCORAD являются баллы и доли баллов.

Аллергическое воспаление кожи и его проявления при АтД обусловлены действием большого числа разно-образных медиаторов, в частности, важнейшими медиаторами [20], вызывающими кожный зуд, признаны гистамин, продукты эпителия («алармины»): тимический стромальный лимфопоэтин, интерлейкины 33 и 31, а также фактор роста нервов как компонент нейрогенного воспаления [21]. Такое количество медиаторов является предпосылкой включения в комплекс лечения пациентов с АтД сорбционной терапии. Энтеросорбент кремния диоксид коллоидный [22] был выбран нами для исследования как наиболее перспективный и безопасный препарат, по данным отечественных и зарубежных исследователей [23–25], опыт применения которого, однако, при АтД у взрослых ограничен [14]. Кремния диоксид коллоидный, не вступая в химические реакции с ксенобиотиками, продуктами собственного метаболизма и воспалительными медиаторами, сорбирует их по всему желудочно-кишечному тракту и выводит из организма с калом. Одним из механизмов действия препарата является улучшение текучести веществ за счет разрушения сил, удерживающих микрочастицы [26]. Кроме того, наночастицы кремния сами обладают иммуномодулирующими свойствами, а также могут использоваться для доставки лекарств в очаги воспаления [25]. Мы исследовали эффективность кремния диоксида коллоидного — препарата Полисорб® (АО «Полисорб», Россия). Препарат назначали в виде водной суспензии, приготовленной из расчета 1 столовая ложка на 100 мл воды (при массе тела пациента 60 кг), кратность приема — 3–4 р/сут, курс 10–14 дней.

Полученные данные обрабатывали методами описательной статистики [27] с использованием прикладных программ Statistics Windows. Первоначально определяли характер распределения по Шапиро — Уилку с определением коэффициентов асимметрии, эксцесса и W, что позволило установить для одних данных нормальную форму распределения, а для других — форму распределения, отличную от нормальной. Был принят уровень значимости р=0,05 и применены как параметрические, так и непараметрические методы статистического анализа: расчеты среднего значения (X), стандартной ошибки среднего значения (m), медианы (Me), нижнего (Q1) и верхнего (Q3) квартилей, линейная корреляция по Пирсону (r) и ранговая корреляция по Спирмену (ρ). Сравнение значений переменных проводили по Стьюденту с определением коэффициента t и Манна — Уитни с помощью коэффициента U в зависимости от формы распределения.

Результаты исследования

Полученные и обработанные статистические данные отражены в таблице.

Таблица. Исходное состояние пациентов в группах исследования Table. Baseline parameters in study groups

Окончание таблицы 1 Table 1 (continued)

Как видно из таблицы, исходные значения показателей в группах наблюдения и сравнения значимо не отличались. Прием Полисорба приводил к динамическим изменениям индекса SCORAD, что наглядно представлено на рисунке 1, а также продемонстрировано в таблице. У пациентов с АтД, получавших препарат, отмечалось значимое снижение этого индекса в ходе течения болезни. Прием Полисорба приводил к достоверному снижению переменных и значимым различиям по сравнению с исходными значениями. Проверка значимости различий показателя в группе наблюдения после приема препарата с данными в контрольной группе по Манну — Уитни показала статистически значимое различие (z=-4,77, p=0,0001, U=0,00). Однако у отдельных пациентов в группе наблюдения индекс SCORAD был даже ниже среднего значения при легкой степени тяжести АтД. Этот факт требует дополнительного анализа и разбора состава пациентов группы наблюдения. Поскольку кремния диоксид коллоидный не обладает способностью к репарации ДНК, не исключено, что в этой группе присутствовала значительная доля пациентов с мутациями в гене FLG, кодирующем белок филаггрин, который является важнейшим барьерным белком эпидермиса [5]. Этот фактор всегда следует учитывать, если выявляются случаи недостаточной эффективности Полисорба при АтД.

Рис. 1. Визуализация индекса SCORAD в группах исследования Fig. 1. Visualization of the SCORAD index across study groups

При корреляционном анализе значений одних и тех же переменных в группе наблюдения до и после приема препарата выявлена связь слабой степени (ρ=0,24), которая оказалась значимой (p=0,033) (рис. 2). Целесообразность проведения анализа корреляционной связи между кожными элементами у каждого отдельного пациента, на первый взгляд, представляется необычной, однако было интересно оценить, насколько однонаправленно меняется симптоматика у одного и того же человека. Оказалось, что снижение балльной оценки компонентов существенно не влияет на общий индекс SCORAD, что подтверждает универсальный характер этого индекса при АтД.

Рис. 2. Ранговая корреляция между переменными параметров SCORAD до и после начала приема кремния диоксида коллоидного Fig. 2. Rank correlation between SCORAD parameter variables before and after initiation of colloidal silicon dioxide

На следующем этапе проведена балльная оценка отдельных кожных элементов после приема Полисорба. Не отмечено влияния препарата на шелушение, наличие экскориаций, сухость кожи. У всех пациентов с минимальной эритемой (n=13) и незначительной припухлостью кожи (n=13) наблюдалось исчезновение данных элементов.

Оценка возможного влияния Полисорба на лихенификацию кожи показала отрицательный результат. Зуд кожи как неотъемлемый компонент клинической характеристики АтД наблюдался у всех пациентов (n=20) до лечения препаратом с интенсивностью от 2 до 9 баллов. Показатель зуда существенно снизился у 16 пациентов (см. таблицу).

Нарушение сна (от 1 до 5 баллов) наблюдалось почти у всех пациентов до начала лечения и снижалось у 14 в последующем, но не исчезало полностью. Соответствующие показатели, как видно из таблицы, свидетельствовали о достоверном изменении их значений. Корреляционный анализ по Пирсону показал наличие средней силы связи между динамикой снижения зуда кожи и улучшения сна при АтД на фоне приема препарата Полисорб® (r=-0,33, p=0,044).

Обсуждение

Изменения индекса SCORAD, который является интегральным, поскольку включает сразу несколько показателей аллергического воспаления кожи, продемонстрировали клинически позитивное статистически значимое влияние Полисорба при среднетяжелой форме АтД. Однако динамика отдельных параметров воспаления на фоне приема препарата не была столь однозначной. Вероятно, его лечебное действие в короткий промежуток времени не затрагивает патогенез сухости, экскориаций, шелушений и развития ремоделирования кожи, хотя потенциально кремний является сильным стимулятором роста коллагеновых волокон [28]. Это может быть предпосылкой для разработки более длительных курсов лечения Полисорбом, возможно, в топической форме.

Среди позитивных эффектов, выявленных селективным разбором компонентов, которые входят в SCORAD, есть улучшение сна, нивелирование эритемы и припухлости кожи. Важнейший результат, который продемонстрировало наше исследование, — это влияние Полисорба на интенсивность кожного зуда. Известно, что зуд является одним из самых тяжелых, изнуряющих проявлений этой патологии, которое существенно снижает качество жизни и работоспособность у взрослых [29]. Объяснением этого клинически позитивного наблюдения может служить энтеросорбционный эффект препарата, который позволяет выводить из организма многие из описанных факторов кожного зуда [15, 26]. Описанная в литературе безопасность [23–25] в сочетании с полученными нами данными по его эффективности делают Полисорб® перспективным средством при АтД у взрослых.

Выводы

Кремния диоксид коллоидный в связи с установленными параметрами клинической эффективности может быть рекомендован как качественный энтеросорбент при АтД средней тяжести.

Кремния диоксид коллоидный при контрольной оценке с помощью калькулятора SCORAD демонстрирует существенное уменьшение зуда, улучшение сна и нивелирование слабовыраженной эритемы и припухлости кожи.

Сведения об авторах:

Климов Владимир Васильевич — д.м.н., профессор, заведующий кафедрой иммунологии и аллергологии ФГБОУ ВО СибГМУ Минздрава России; 634050, Россия, г. Томск, Московский тракт, д. 2; ORCID iD 0000-0001-6673-7556

Денисов Андрей Александрович — д.м.н., доцент, профессор кафедры иммунологии и аллергологии ФГБОУ ВО СибГМУ Минздрава России; 634050, Россия, г. Томск, Московский тракт, д. 2; ORCID iD 0000-0001-7592-5284

Кологривова Елена Николаевна — д.м.н., профессор, профессор кафедры иммунологии и аллергологии ФГБОУ ВО СибГМУ Минздрава России; 634050, Россия, г. Томск, Московский тракт, д. 2; ORCID iD 0000-0003-1639-4676

Кошовкина Татьяна Васильевна — к.м.н., доцент, доцент кафедры иммунологии и аллергологии ФГБОУ ВО СибГМУ Минздрава России; 634050, Россия, г. Томск, Московский тракт, д. 2; ORCID iD 0000-0001-7280-1980

Кошкарова Наталья Сергеевна — к.м.н., доцент, доцент кафедры иммунологии и аллергологии ФГБОУ ВО СибГМУ Минздрава России; 634050, Россия, г. Томск, Московский тракт, д. 2; ORCID iD 0000-0002-6032-2402

Климов Андрей Владимирович — к.м.н., доцент, доцент кафедры иммунологии и аллергологии ФГБОУ ВО СибГМУ Минздрава России; 634050, Россия, г. Томск, Московский тракт, д. 2; ORCID iD 0000-0002-2776-5834

Селезнева Ольга Александровна — лаборант-исследователь кафедры иммунологии и аллергологии ФГБОУ ВО СибГМУ Минздрава России; 634050, Россия, г. Томск, Московский тракт, д. 2; ORCID iD 0009-0004-2335-3690

Контактная информация: Климов Владимир Васильевич, e-mail: vlklimov54@gmail.com

Прозрачность финансовой деятельности: никто из авторов не имеет финансовой заинтересованности в представленных материалах или методах.

Конфликт интересов отсутствует.

Статья поступила 20.02.2026.

Поступила после рецензирования 15.03.2026.

Принята в печать 27.03.2026.

About the authors:

Vladimir V. Klimov — Dr. Sc. (Med.), Professor, Head of the Department of Immunology and Allergology, Siberian State Medical University; 2, Moskovsky Trakt, Tomsk, 634050, Russian Federation; ORCID iD 0000-0001-6673-7556

Andrey A. Denisov — Dr. Sc. (Med.), Associate Professor, Professor of the Department of Immunology and Allergology, Siberian State Medical University; 2, Moskovsky Trakt, Tomsk, 634050, Russian Federation; ORCID iD 0000-0001-7592-5284

Elena N. Kologrivova — Dr. Sc. (Med.), Professor of the Department of Immunology and Allergology, Siberian State Medical University; 2, Moskovsky Trakt, Tomsk, 634050, Russian Federation; ORCID iD 0000-0003-1639-4676

Tatyana V. Koshovkina — Dr. Sc. (Med.), Associate Professor of the Department of Immunology and Allergology, Siberian State Medical University; 2, Moskovsky Trakt, Tomsk, 634050, Russian Federation; ORCID iD 0000-0001-7280-1980

Natalya S. Koshkarova — Dr. Sc. (Med.), Associate Professor of the Department of Immunology and Allergology, Siberian State Medical University; 2, Moskovsky Trakt, Tomsk, 634050, Russian Federation; ORCID iD 0000-0002-6032-2402

Andrey V. Klimov — Dr. Sc. (Med.), Associate Professor of the Department of Immunology and Allergology, Siberian State Medical University; 2, Moskovsky Trakt, Tomsk, 634050, Russian Federation; ORCID iD 0000-0002-2776-5834

Olga A. Selezneva — Research Assistant, Department of Immunology and Allergology, Siberian State Medical University; 2, Moskovsky Trakt, Tomsk, 634050, Russian Federation; ORCID iD 0009-0004-2335-3690

Contact information: Vladimir V. Klimov, e-mail: vlklimov54@gmail.com

Financial Disclosure: no authors have a financial or property interest in any material or method mentioned.

There is no conflict of interest.

Received 20.02.2026.

Revised 15.03.2026.

Accepted 27.03.2026.

¹Medsoftpro. Индекс SCORAD. Онлайн-калькулятор. (Электронный ресурс.) URL: https://medsoftpro.ru/kalkulyatory/scorad.html (дата обращения: 18.02.2026).

1. Stander S. Atopic dermatitis. N Engl J Med. 2021;384:1136–1143. DOI: 10.1056/NEJMra2023911
2. Avena-Woods C. Overview of atopic dermatitis. Am J Manag Care. 2017;23(8):S115–123.
3. Klimov V.V. Textbook of Allergen Tolerance. Switzerland, Cham: Springer Nature. 2022. DOI: 10.1007/978-3-031-04309-3
4. Wen H.C., Czarnowicki T., Noda S. et al. Serum from Asian patients with atopic dermatitis is characterized by TH2/TH22 activation, which is highly correlated with nonlesional skin measures. J Allergy Clin Immunol. 2018;142:324–328.e11. DOI: 10.1016/j.jaci.2018.02.047
5. Banks T.A., Gada S.M. Filaggrin mutations as an archetype for understanding the pathophysiology of atopic dermatitis. J Am Acad Dermatol. 2014;71(3):592–593. DOI: 10.1016/j.jaad.2014.04.075
6. Потекаев Н.Н., Терещенко Г.П., Ханферьян Р.А., Савастенко А.Л. Иммунные механизмы атопического дерматита и новые подходы к таргетной биологической терапии. Медицинский Совет. 2022;3:130–136. DOI: 10.21518/2079-701X-2022-16-3-130-136Potekaev N.N., Tereshchenko G.P., Khanferyan R.A., Savastenko A.L. Immune mechanisms of atopic dermatitis and new approaches to targeted biological therapy. Meditsinskiy Sovet. 2022;16(3):130–136 (in Russ.). DOI: 10.21518/2079-701X-2022-16-3-130-136
7. Tham E.H., Leung D.Y.M. Mechanisms by which atopic dermatitis predisposes to food allergy and the atopic march. Allergy Asthma Immunol Res. 2019;11(1):4–15. DOI: 10.4168/aair.2019.11.1.4
8. Banzon T., Leung D.Y.M., Schneider L.C. Food allergy and atopic dermatitis. J Food Allergy. 2020;2(1):35–38. DOI: 10.2500/jfa.2020.2.200018
9. Thyssen J.P., Halling A.S., Schmid-Grendelmeier P. et al. Comorbidities of atopic dermatitis-what does the evidence say? J Allergy Clin Immunol. 2023;151(5):1155–1162. DOI: 10.1016/j.jaci.2022.12.002
10. Логвинов С.В., Герасимов А.В., Денисов А.А. и др. Морфологические маркеры ремоделирования кожи у пациентов с атопическим дерматитом. Современные проблемы науки и образования. 2015;6.(Электронный ресурс.) URL: https://science-education.ru/ru/article/view?id=23080 (дата обращения: 18.02.2026).Logvinov S.V., Gerasimov A.V., Denisov A.A. et al. Morphological markers of skin remodeling in patients with atopic dermatitis. Modern Problems of Science and Education. 2015;6. (Electronic resource.) URL: https://science-education.ru/ru/article/view?id=23080 (access date: 18.02.2026).
11. Thangam E.B., Jemima E.A., Singh H. et al. The role of histamine and histamine receptors in mast cell-mediated allergy and inflammation: the hunt for new therapeutic targets. Front Immunol. 2018;9:1873. DOI: 10.3389/fimmu.2018.01873
12. Mahmood S.F., Mahmood W.N., Abdalla O.M. et al. Leukotriene Receptor Antagonists for the Treatment of Atopic Dermatitis: A Systematic Review and Meta-analysis. Acta Derm Venereol. 2025;105:adv43140. DOI: 10.2340/actadv.v105.43140
13. Wollenberg A., Christen-Zach S., Taieb A. et al. ETFAD/EADV Eczema task force 2020 position paper on diagnosis and treatment of atopic dermatitis in adults and children. J Eur Acad Dermatol Venereol. 2020;34(12):2717–2744. DOI: 10.1111/jdv.16892
14. Митковская ОА. Эффективность применения полисорба МП для лечения аллергических заболеваний. Медицина Кыргызстана. 2014;3:32–34.Mitkovskiy O.A. The effectiveness of using Polysorb MP for the treatment of allergic diseases. Medicine of Kyrgyzstan. 2014;3:32–34 (in Russ.).
15. Вавилова В.П., Вавилов А.М., Царькова С.А. и др. Применение кремния диоксида коллоидного (препарат Полисорб МП) при кожных и гастроинтестинальных проявлениях пищевой аллергии. Педиатрия. Consilium Medicum. 2021;2:158–164. DOI: 10.26442/26586630.2021.2.200967Vavilova V.P., Vavilov A.M., Tsarkova S.A. et al. Colloidal silicon dioxide use (Polisorb MP) at food allergy skin and gastrointestinal manifestations. Pediatrics. Consilium Medicum. 2021;2:158–164 (in Russ.). DOI: 10.26442/26586630.2021.2.200967
16. Thijs J.L., De Bruin-Weller M.S., Hijnen D. Current and future biomarkers in atopic dermatitis. Immunol Allergy Clin N Am. 2017;37:51–61. DOI: 10.1016/j.iac.2016.08.008
17. Renert-Yuval Y., Thyssen J.P., Bissonnette R. et al. Biomarkers in atopic dermatitis-a review on behalf of the International Eczema Council. J Allergy Clin Immunol. 2021;147(4):1174–1190.e1. DOI: 10.1016/j.jaci.2021.01.013
18. Карамова А.Э., Чикин В.В., Знаменская Л.Ф., Аулова К.М. Оценка степени тяжести атопического дерматита — стандартизованные индексы тяжести SCORAD и EASI. Вестник дерматологии и венерологии. 2022;98(3):53–60. DOI: 10.25208/vdv1335ВKaramova A.E., Chikin V.V., Znamenskaya L.F., Aulova K.M. Assessment of the severity of atopic dermatitis — SCORAD and EASI. Vestnik Dermatologii i Venerologii. 2022;98(3):53–60 (in Russ.). DOI: 10.25208/vdv1335
19. Oranje A.P. Practical issues on interpretation of scoring atopic dermatitis: SCORAD Index, objective SCORAD, patient-oriented SCORAD and three-item severity score. Curr Probl Dermatol. 2011;41:149–155. DOI: 10.1159/000323308
20. Voisin T., Bouvier A., Chiu I.V. Neuro-immune interactions in allergic diseases: novel targets for therapeutics. Int Immunol. 2017;29(6):247–461. DOI: 10.1093/intimm/dxx040
21. Carlton S.M. Nociceptive primary afferents: they have a mind of their own. J Physiol. 2014;592(16):3403–3411. DOI: 10.1113/jphysiol.2013.269654
22. Arzoo Puri. Collodial Silicon Dioxide — Properties and Applcations. (Electronic resource.) URl: https://www.azonano.com/article.aspx?ArticleID=6523 (access date: 18.02.2026).
23. Гончаренко А.Ю., Верткин А.Л., Кнорринг Г.Ю. Опыт и перспективы применения комбинированных энтеросорбентов в практике гастроэнтеролога. Медицинский совет. 2025;19(15):171–181. DOI: 10.21518/ms2025-361Goncharenko A.Yu., Vertkin A.L., Knorring G.Yu. Experience and prospects for the use of combination enterosorbents in the practice of gastroenterologists. Meditsinskiy Sovet. 2025;19(15):171–181 (in Russ.). DOI: 10.21518/ms2025-361
24. Do B. Is Colloidal Silicon Dioxide Safe? DrFormulas Research. (Electronic resource.) URL: https://drformulas.com/products/mini-hand-sanitizer-bulk (access date: 18.02.2026).
25. Nafisi S., Samadi N., Houshiar M., Maibach G. Mesoporous silica nanoparticles for enhanced lidocaine skin delivery. Int J Pharmac. 2018;550(1-2):325–332. DOI: 10.1016/j.ijpharm.2018.08.004
26. Tran D.T., Majerová D., Veselý M. et al. On the mechanism of colloidal silica action to improve flow properties of pharmaceutical excipients. Int J Pharm. 2019;556:383–394. DOI: 10.1016/j.ijpharm.2018.11.066
27. Реброва О.Ю. Статистический анализ медицинских данных. Применение пакета прикладных программ STATISTICА. М.: МедиаСфера; 2002.Rebrova O.Yu. Statistical Analysis of Medical Data. Application of the STATISTICA Application Package. Moscow: MediaSfera; 2002 (in Russ.).
28. Araújo L.A., Addor F., Campos P.M. Use of silicon for skin and hair care: an approach of chemical forms available and efficacy. An Bras Dermatol. 2016;91(3):331–335. DOI: 10.1590/abd1806-4841.20163986
29. Лыткина Е.А., Потекаев Н.Н., Билалова У.Г. и др. Качество жизни больных атопическим дерматитом и приверженность к наружной терапии. Клиническая дерматология и венерология. 2011;9(1):45–48.Lytkina E.A., Potekaev N.N., Bilalova U.G. et al. The quality of life of the patients presenting with atopic dermatitis and their compliance with external therapy. Russian Journal of Clinical Dermatology and Venereology. 2011;9(1):45–48 (in Russ.).