string(5) "19266"

Доказано неблагоприятное влияние на течение беременности персистирующей патогенной и условно–патогенной флоры типа хламидий, уреаплазмы, микоплазмы, вируса простого герпеса, цитомегаловируса, токсоплазмы и др. [7,11]. Инфекционные заболевания беременных оказывают неблагоприятное влияние на плод или в результате непосредственного воздействия на него возбудителя, вызывая первичную фетопатию, или вследствие поражения плаценты, индуцируя плацентарную недостаточность и вторичную фетопатию [3,7,13]. Вирусные заболевания могут приводить к анэмбрионии, неразвивающейся беременности, самопроизвольным выкидышам, к порокам развития плода, внутриутробной инфекции, проявляющейся в постнатальном периоде. Практически нет пациенток с привычным невынашиванием, у которых не было бы персистенции нескольких вирусов [21]. В 62,5% случаях беременных с привычным невынашиванием, в анамнезе у которых были отмечены НБ, обнаружены специфические антитела к ЦМВ [19]. В несвоевременном прерывании беременности немаловажную роль играют аномалии развития гениталий, главным образом матки [16].
В последние годы появилось много работ, посвященных изучению роли аутоиммунных процессов, в частности, антифосфолипидного синдрома в патогенезе невынашивания беременности. Патогенное действие антифосфолипидного синдрома связано с патологической активацией внутрисосудистого свертывания крови, развитием повторных тромбоэмболических состояний, тромбоцитопенией и увеличением цитотоксичности клеток и тканей [2,20]. Нередко причиной НБ может явиться экстрагенитальная патология матери (болезни сердечно–сосудистой системы, почек, печени, сахарный диабет и др.). Состояние общества, образ жизни, профессиональные условия, семейное положение, экологические факторы, а также вредные привычки оказывают определенное влияние на репродуктивную функцию женского организма [4]. Приводятся данные о влиянии плацентарных белков [24], цитокинов [22,26], снижения уровня содержания витамина В12, локального фактора IGF–I, аутоиммунных процессов и нарушениях гемостаза [6,27] в патогенезе невынашивания беременности. Ряд исследований приводят данные о роли эндометриальных факторов в развитии невынашивания беременности [29]. Изменения иммунного статуса у женщин с погибшей беременностью не являются однотипными, а в определенной степени связаны с ведущей причиной гибели плода. Согласно данным Мещеряковой А.В., в генезе НБ в 67% наблюдений определенная роль принадлежит нарушениям локального иммунитета. Для пациенток с НБ характерно снижение содержания Т–супрессоров, В–лимфоцитов и естественных киллеров [10]. По данным отдельных авторов, на фоне хронического эндометрита происходит изменение локального иммунитета. Тетруашвили Н.К. отмечает, что во всех случаях НБ уровень противовоспалительных цитокинов ФНО, ИНФ, ИЛ–1, ИЛ–6 превышал уровень регуляторных цитокинов–ИЛ–4 и Ил–10 [24]. В генезе привычного выкидыша важная роль принадлежит материнскому иммунному ответу, развивающемуся путем активации материнских макрофагов и NK и изменения уровня продуцируемых цитокинов. При патоморфологическом исследовании выявляются признаки хронического воспалительного процесса. Все это обусловливает то, что генез НБ можно рассматривать с мультифакторных позиций.
По данным отдельных исследований, после самопроизвольного прерывания беременности, восстановление менструальной функции и гипофизарно–яичниковых взаимоотношений происходит не ранее, чем через три менструальных цикла. У 10,2% больных остаются стойкие нарушения в системе гипофиз–яичники [18]. Основные задачи, стоящие перед врачом при проведении реабилитационной терапии: выделить патологические изменения, подлежащие восстановительному лечению вне беременности, разработать этапность и последовательность восстановительной терапии, установить сроки проведения контрольных исследований, наметить преемственность терапии вне и в процессе следующей беременности [10]. Учитывая мультифакторность данной патологии необходимо всестороннее обследование супружеской пары для выяснения причин гибели эмбриона (плода), для выяснения состояния репродуктивной системы и для проведения реабилитационных мероприятий с целью подготовки к последующей беременности. Обследование следует начинать с целенаправленного сбора анамнеза: наследственность, социальные условия жизни семьи, профессиональные вредности, вредные привычки, менструальная и детородная функция, сведения о муже [8,10].
Признавая полиэтиологичность НБ, следует отметить, что одной из основных причин этой патологии (85%) являются гормональные нарушения, все многообразие которых реализуется на уровне эндометрия недостаточностью лютеиновой фазы (НЛФ) [19,21,28]. Прогестерон–индуцированный блокирующий фактор, воздействуя на NK клетки естественные киллеры направляет иммунный ответ матери на эмбрион в сторону менее активных NK клеток – больших гранулярных лимфоцитов, несущих маркеры CD56+ CD 16–. Кроме того, есть данные, что прогестерон стимулирует местно продукцию протеинов которые связывают NK клетки, вызывая у них апоптоз [21].
Гипоэстрогения на этапе селекции доминантного фолликула приводит к снижению уровня эстрадиола, замедлению темпов развития преовуляторного фолликула, преждевременной индукции мейоза, внутрифолликулярному перезреванию и дегенерации ооцита. Снижение продукции эстрадиола ведет к неполноценной продукции прогестерона и обусловленной им должной секреторной трансформацией эндометрия и механизму обратной связи, к высокому ЛГ. В этих условиях тактика подготовки к беременности состоит в назначении циклической гормональной терапии на 2–3 цикла, под контролем графиков ректальной температуры [21]. Многие авторы рекомендуют использовать с этой целью Фемостон® – комбинированный препарат, содержащий 1 или 2 мг микронизированного 17b–эстрадиола и 10 мг дидрогестерона в перименопаузе [5,14,17]. При отсутствии эффекта проводят стимуляцию овуляции, в частности – клостильбегитом, нестероидным антиэстрогеном, который блокирует рецепторы эстрадиола на уровне гипоталамуса, что способствует усиленному выбросу люлиберина и увеличению секреции гонадотропинов гипофизом. Достижение полноценной овуляции приводит к формированию функционально активного желтого тела [21,23]. При недостаточности рецепторного аппарата, выявленной у женщин с привычным невынашиванием беременности, гормональная терапия, как правило, оказывается неэффективной, авторы рекомендуют проведение электрофореза с солями меди в сочетании с комплексами метаболической терапии. Неполноценная лютеиновая фаза у многих женщин с привычной потерей беременности обусловлена наличием хронического эндометрита, поэтому многие авторы рекомендуют сочетанную терапию: антибактериальную и гормональную [8,10,12]. Больным с повышенным уровнем андрогенов Зацепина Л.П. (1985) рекомендует терапию адекватными дозами глюкокортикоидов, циклическую гормональную терапию комбинированными эстроген–гестагенсодержащими препаратами в течение 2–3 циклов [5]. При стертых проявлениях СПЯ яичникового и смешанного генеза Сидельникова В.М. (2002) рекомендует для подготовки к беременности следующую тактику: снижение массы тела, гестагены (Дюфастон® по 10 мг 2 раза с 16 по 26 дни цикла) 2–3 цикла подряд, при отсутствии беременности — стимуляция овуляции 2–3 цикла [21].
Несмотря на ряд исследований по разработке и внедрению методов реабилитации больных с невынашиванием и неразвивающейся беременностью частота неблагоприятных исходов беременности не имеет тенденции к снижению. В России прерывается каждая 5 желанная беременность, что еще более усугубляет неблагоприятную демографическую ситуацию в целом. Неблагоприятные исходы беременности вызывают сильнейшую психоэмоциональную реакцию у женщин, что способствует дальнейшему нарушению репродуктивной функции. Особенно опасны повторные неразвивающиеся беременности, приводящие к расстройствам менструальной функции, нарушениям гормональной регуляции, воспалительным заболеваниям половых органов, нарушениям структуры эндометрия, к дисбалансу иммунной системы.
В настоящее время разработано и внедрено в практику большое количество гормональных препаратов. Вместе с тем следует отметить, что в доступной нам литературе недостаточно сведений о влиянии гормональных препаратов на иммунную систему у женщин с НБ в анамнезе, отсутствуют комплексные подходы к реабилитации данного контингента больных, что и обусловливает актуальность данного исследования.
Мы считаем, что даже после одной неразвившейся беременности наиважнейшими задачами акушеров–гинекологов являются: проведение тщательного клинико–лабораторного обследования пациенток с использованием современных методов диагностики, включая исследование иммунного статуса (общего и локального) для выяснения этиологии и патогенеза НБ, разработка и проведение эффективной комплексной терапии в прегравидарный период, наблюдение и профилактическое лечение в процессе наступившей беременности.

Литература
1. Бакотина ИВ. Клини ко–морфол огические особенности формирования хориона у пациенток с неразвивающейся беременностью: Дисс. ...канд. мед. наук – М., 2005–С.151.
2. Баркаган З.С., Сердюк Г.В. Невынашиваемость беременности и мертворождаемость при нарушениях в системе гемостаза //Гематология и трансфузиология. –1991. – № 4. – С.36–41
3. Винницкий О. И. Вопросы диагностики, клиники, патогенеза неразвивающейся беременности // автореферат дисс. д–ра мед. наук.– Киев, 1988 год, 34стр.
4. Вихляева Е.М., Богданова Е.А., Кондриков Н.И. Возрастная патология репродуктивной системы женщины // Акуш. и гинек. –1994. – № 4 – С.41–50.
5. Зацепина Л. П. Профилактика и лечение невынашивания у женщин с неразвивающейся беременностью в анамнезе: Дис... канд. мед. наук. – М, 1985.– 134с.
6. Кирющенков П. А. Диагностика и дифференцированная коррекция синдрома дис–семинированного внутрисосудистого свертывания крови у беременных с плацентарной недостаточностью. Автореф. канд. дис. – Москва.– 1989.–21 с.
7. Колесникова И. К. Состояние иммунитета на системном уровне и в эндометрии у женщин с невынашиванием беременности ранних сроков инфекционного и гормонального генеза: Дисс. ...канд. мед. наук.– Иваново, 2004.–С. 151.
8. Короб кова Е.С. Реабилитация репродуктивной функции с коррекцией адаптивных программ у женщин, перенесших неразвивающуюся беременность: Дисс. канд. мед. наук–Рязань,2002.–С.132.
9. Кулаженко В.П. Аномалия развития абортусов. Тератология человека / Под ред. Г.И.Лазюка.–ММедицина, 1991.
10. Мещерякова А.В. Иммуноморфологические аспекты неразвивающейся беременности I триместра. Автореф. дисс. канд. мед. наук, Москва, 2000,19 стр.
11. Мещерякова А.В. Демидова Е.М., Старостина ТА., Волощук И.Н., Нагиева Ф.Г. Иммуноморфологические изменения в децидуальной ткани при неразвивающейся беременности сопутствующей урогенитальной хламидийной инфекции. Акуш. и гинек–2001. №3–с.22–24.
12. Мисник ВВ. Генетические и иммунологические причины привычного невынашивания беременности: Дисс. ...канд. мед. наук– М., 2004.–С.151.
13. Пестрикова Т.Ю. Невынашивание беременности: самопроизвольный аборт, преждевременные роды, неразвивающаяся беременность. Автореф. дисс. д–ра мед. наук.
14. Раисова А.Т., Орлова В.Г. Гиперандрогения в клинике невынашивания беременности. Профилактика, диагностика и лечение женщин с невынашиванием беременности и оказание помощи их детям: Сб.научн, трудов / Под ред. В.М Сидель–никовой–М., 1990.–С.35–39.
15. Раисова А.Т. Невынашивание беременности у женщин с гиперандрогенией // Акуш. и гинек. –1991. – №6. – С.28 – 31.
16. Салов И. А. Неразвивающаяся беременность (патогенез, клиника, диагностика, лечение). Диссертация д–ра мед. наук. 1998 г
17. Серов В.Н., Тихомиров А.Л., Лубнин Д.М. Современные принципы терапии воспалительных заболеваний женских половых органов (методическое пособие для врачей акушеров–гинекологов)–М., 2003 .–19стр.
18. Серова О.Ф. Предгравидарная подготовка женщин с невынашиванием беременности: Автореф. дисс. докт.меднаук.– Москва2000
19. СидельниковаВ.М.,СухихГ.Т. Иммунологические аспекты привычного невынашивания беременности. Иммунология и иммунопатология системы мать– плод —новорожденный – Москва. 2001 – с. 104.
20. Сидельникова В. М. Гормональные аспекты в клинике невынашивания. Русский медицинский журнал, том 9, № 19,2001, стр.817– 819.
21. Сидельникова В.М, Привычная потеря беременности– М.Триада – X, 2002,304стр.
22. Тетруашвили Н. К., Сидельникова В. М, Верясов В. Н., Сухих Г. Т. Роль системы цитокинов в патогенезе привычного выкидыша и преждевременных родов. Вестник Российской ассоциации акушеров–гинекологов №3,1999, стр.37–44.
23. Тетруашвили Н.К. Диагностическая и прогностическая значимость определения цитокинов у больных с привычным невынашиванием беременности. Автореф. дисс.. канд. мед. наук–М,2000.–28с.
24. Baszak E., Sikorski R., Milart P., Wojcik D. Clinical features of missed abortion// Ginekol.Pol.–200]. Dec; 72(12>P. 1069–1072.
25. Beer A.E., Kwak J. Reproductive medicine program Finch University of Health Science.–Chicago Medical School, 2000,96.
26. Carp H.J., Torchinsky A., Fein A., Toder V. Hormones, cytokines and fetal anomalies in habitual abortion // Gynecol. Endocrinol. – 2001, Dec; 15(6)– P472–483.
27. Raziel A.; Kornberg Y.; Friedler S.; Schachter M.; Sela B.A.; Ron El.R. Hypercoagulable thrombophilic defects and hyperhomoceysteinemia in patients with recurrent pregnancy loss// AmJ.Reprodlmmunol. 2001,Feb.;45(2)–p.65–71
28. Szekeres–Bartho J. Progesterone — receptor mediated immunomodulations and anti –abortive effects (1) The role of progesterone induced Blocking Factor (PIBF) // DC World congress of gynec. Endocrinology. December 4., 2001. Solvay Pharmacenticals Satelite Symposium.
29. Taylor R.N., Vigne G.L., Zhang P., Hoang P. Effects of progestins and relaxin on glycodelin gene expressions in human endometrial cells. Am. J. Obstet Gynecol.,2000, v.182, N4, p. 841–847.