ПЕРЕСАДКА КОСТНОГО
МОЗГА ПРИ СЕРПОВИДНО-КЛЕТОЧНОЙ
АНЕМИИ
Пересадка
гемопоэтических стволовых
клеток от HLA-совместимого
донора может использоваться
для терапии некоторых
незлокачественных
гематологических заболеваний,
включая апластическую анемию,
большую b-талассемию,
врожденные иммунодефициты и
нарушения метаболизма. В
данной статье анализируются
результаты трансплантации
костного мозга у детей с
осложнениями
серповидно-клеточной анемии.
В исследование были включены 22
пациента моложе 16 лет, которым
проводилась пересадка
костного мозга от
HLA-совместимых близнецов за
период с сентября 1991 г. по
апрель 1995 г. Показанием к
операции служили осложнения
серповидно-клеточной анемии
(инсульты, болевые приступы), т.
е. были отобраны дети с тяжелым
течением заболевания.
Подготовка к пересадке
проводилась с использованием
бусульфана, циклофосфамида и
антитимоцитарного глобулина.
Выжили 20 пациентов из 22. Период
наблюдения составил от 10,1 до 51
мес (медиана - 23,9 мес). У 4
пациентов произошло
отторжение трансплантата; у 3
из них наступил рецидив
заболевания, а у 1 больного
отмечалась костномозговая
аплазия. 2 больных умерли от
кровоизлияния в головной мозг
или реакции трансплантат
против хозяина. 4-летняя
бессобытийная выживаемость
составила 73%. При этом
отмечалась нормализация
нарушенных прежде функций
различных органов.
Таким образом, аллогенная
трансплантация костного мозга
может использоваться для
лечения симптоматических форм
серповидно-клеточной анемии.
Оптимальное время для
проведения трансплантации
остается неустановленным из-за
непредсказуемости течения
заболевания. Однако существуют
данные о том, что отторжение
трансплантата отмечается реже
у пациентов с апластической
анемией, не получавших до
операции гемотрансфузий.
Возможно, это связано с тем, что
гемотрансфузии могут
оказывать сенсибилизирующее
воздействие на иммунную
систему организма.
Следовательно, пересадка
костного мозга должна
осуществляться на ранних
стадиях заболевания, особенно
при поражении сосудистой
системы и легких.
Литература:
Walters MC, Patience M, Leisering W, et
al. Bone marrow transplantation for sickle cell disease.
N Engl J Med 1996;335:369-76.
ВИБРИОННЫЕ
ИНФЕКЦИИ: СЫРЫЕ УСТРИЦЫ МОГУТ
БЫТЬ ОПАСНЫ ДЛЯ ВАШЕГО
ЗДОРОВЬЯ
Самыми
распространенными
проявлениями обусловленных
вибрионами инфекций являются
гастроэнтерит, раневые
инфекции и первичные
септицемии, так утверждают
авторы этого обзора
результатов
эпидемиологических
исследований.
Они проанализировали всего 690
случаев вызванных вибрионами
инфекций, зарегистрированных
во Флориде с 1981 по 1993 г. У 355 (51%)
человек был отмечен
гастроэнтерит, у 168 (24%) - раневые
инфекции, у 118 (17%) - первичные
септицемии; из них
соответственно умерли 3, 8 и 52
человека.
Около 91% случаев раневых
инфекций и 86% случаев
септицемий возникли в период с
апреля по октябрь. Были
выявлены лишь незначительные
сезонные различия в частоте
возникновения гастроэнтерита.
Заболевание печени ранее
перенесли 48% больных с
септицемией и 67% с раневыми
инфекциями, что было связано с
коэффициентом относительного
риска наступления смерти,
соответственно равным 1,9 и 28,3%.
Около 68% больных
гастроэнтеритом и 83% с
септицемией сообщили, что они
съели сырые устрицы за неделю
до начала заболевания.
Литература:
Hlady WG, Klontz KC. The epidemiology
of Vibrio infections in Florida, 1981 - 1993. J Infect
Dis 1996;173:1176-83.
ЭПИДЕМИЯ
ДИФТЕРИИ В БЫВШИХ РЕСПУБЛИКАХ
СОВЕТСКОГО СОЮЗА(ЯНВАРЬ 1995 г. -
МАРТ 1996 г.)
Таблица
1
Эпидемия
дифтерии началась в России в 1990
г. и к концу 1994 г.
распространилась на все бывшие
республики Советского Союза.
Около 70% случаев заболевания в
мире в период с 1990 по 1995 г.
регистрировалось в этих
государствах. С целью
ограничения эпидемии по
инициативе ВОЗ была развернута
массовая вакцинация детей
раннего возраста (4 дозы АКДС к
2-летнему возрасту) и старше 3
лет (1 доза дифтерийного
анатоксина). Вакцинация должна
была охватить более 70%
населения.
В статье представлены данные о
течении эпидемии за период с
начала 1995 г. по март 1996 г.
В целом частота случаев
дифтерии в 1995 г. возросла на 5,2%
по сравнению с таковой в 1994 г. (с
47 628 до 50 412 случаев), но уже в
январе - марте 1996 г. число
зарегистрированных случаев
заболевания было на 59% меньше,
чем за соответствующий период
предыдущего года.
Данные о распространенности
дифтерии и охвате населения
вакцинацией за 1994 - 1995 гг.
представлены в таблице.
Таким образом, приведенные
данные отражают достигнутые
успехи в контроле эпидемии
дифтерии в республиках бывшего
СССР. Однако ВОЗ по прежнему
рассматривает эпидемию как
неотложную проблему мирового
здравоохранения.
Правительственными и
неправительственными
организациями различных стран
принимаются меры по
обеспечению бывших республик
бывшего СССР всем необходимым
для продолжения работы в этом
направлении (вакцины, шприцы,
антибиотики и др.), так как
острая нехватка этих
материалов отмечается во всех
государствах, за исключением
России.
Для данной эпидемии характерна
высокая распространенность
заболевания среди взрослого
населения. В связи с этим
особую актуальность
приобретает вакцинация
взрослых, поскольку она
оказывает существенное
влияние на течение эпидемии.
Вероятно, пациентам в возрасте
30 - 50 лет будут вводиться
дополнительные дозы
дифтерийного анатоксина.
Строже стал подход и к
вакцинации детей: во многих
государствах еще более
ограничили список
противопоказаний, ввели
дополнительную вакцинацию при
приеме в школу и др. Приняты
меры по улучшению ранней
диагностики и лечению
заболевания. Молдова, Литва и
Азербайджан придерживаются
рекомендаций ВОЗ по
эмпирическому использованию
антибиотиков у пациентов,
контактировавших с больными
дифтерией.
Согласно рекомендациям ВОЗ,
все дети должны получать 5 доз
вакцины, содержащей
дифтерийный анатоксин, в
возрасте 2, 4, 6, 12 - 20 мес и в 4 - 6
лет. Бустерные дозы
дифтерийного и столбнячного
анатоксинов должны вводиться
начиная с 11 - 12 лет (не менее чем
через 5 лет после последнего
введения вакцины) и далее
каждые 10 лет. Особое внимание
должно уделяться вакцинации
лиц, выезжающих в регионы,
неблагополучные по дифтерии.
Литература:
Update: Diphtheria Epidemic - New
Independent States of the Former Soviet Union, January
1995 - March 1996. MMWR 1996;45:693-7.
|