Введение
Воспалительные заболевания глазной поверхности инфекционной этиологии не теряют своей актуальности на протяжении многих лет и являются наиболее распространенной патологией органа зрения в практике врача-офтальмолога амбулаторно-поликлинического учреждения1 [1–3]. Лечение и профилактика инфекционного воспаления органа зрения основаны на использовании глазных капель с антимикробным действием, к которым относятся антибиотики и антисептики1. Однако в последние годы одной из основных проблем фармацевтического и медицинского сообществ является развитие устойчивости к антибиотикам. Известными факторами, приводящими к росту антибиотикорезистентности, являются высокая частота самолечения пациентов без консультации специалиста, нерациональное использование антибиотиков (например, их назначение при воспалении вирусной этиологии, применение неадекватных доз и/или необоснованное сокращение или удлинение курса лечения антибиотиками), а также использование антибактериальных препаратов с профилактической целью и неправильный выбор препарата в лечении инфекционного заболевания [2, 4–7].
В связи с широким распространением антибиотикорезистентности все большее значение приобретает определение чувствительности микроорганизмов. Однако микробиологическое исследование при конъюнктивите относится к дополнительным методам лабораторной диагностики1, а необходимость незамедлительного назначения лечения приводит к тому, что в большинстве случаев антибактериальная терапия выбирается эмпирически. В таких ситуациях целесообразно руководствоваться подтвержденными данными о чувствительности микроорганизмов к часто применяемым антибиотикам.
Цель исследования: провести анализ этиологической структуры возбудителей бактериального конъюнктивита (БК) и их антибиотикочувствительности для определения рационального подхода к эмпирической антимикробной терапии.
Материал и методы
В период с ноября 2025 г. по февраль 2026 г. в условиях рутинной клинической практики проводилось взятие мазков из конъюнктивальной полости у 60 пациентов (60 глаз) с клинически подтвержденным БК (гиперемия и отек конъюнктивы, гнойное отделяемое) с последующей оценкой этиологической структуры возбудителей и их антибиотикочувствительности. Микробиологические исследования проведены в диагностической лаборатории ФГБОУ ВО БГМУ Минздрава России. Для определения вида микроорганизмов использовали метод масс-спектрометрии с матричной лазерной десорбцией (MALDI-TОF). Чувствительность к антибиотикам определяли на кровяном агаре диско-диффузионным методом в соответствии с клиническими рекомендациями [8]. Использовали диски из фильтровальной бумаги, пропитанные антибиотиками: левомицетин 30 мкг, тобрамицин 10 мкг, нетилмицин 30 мкг, ципрофлоксацин 5 мкг, левофлоксацин 5 мкг, моксифлоксацин 5 мкг, безифлоксацин 5 мкг.
Пациенты предоставили письменное информированное согласие на использование информации, имеющей отношение к их клиническим случаям, для публикации в медицинском журнале с соблюдением анонимности.
Результаты исследования
В ходе исследования был обнаружен положительный рост микрофлоры в 54 (90,0%) случаях, что позволило выделить 70 штаммов микроорганизмов. У 10 (16,7%) пациентов выявлены микст-инфекции в ассоциациях двух микроорганизмов. Анализ этиологии конъюнктивитов показал, что наиболее часто встречающимся возбудителем являлась грамположительная флора, на долю которой пришлось 68,6% случаев (48 штаммов). Грамотрицательные бактерии составили 31,4% (22 штамма). Staphylococcus epidermidis обнаруживался в 52,8% случаев (37 штаммов), Staphylococcus aureus — в 15,8% (11 штаммов). Среди грамотрицательных бактерий преобладали: Escherichia coli (17,1%, 12 штаммов), Haemophilus influenzae (14,3%, 10 штаммов). Среди исследованных лекарственных средств наибольшую антибактериальную активность продемонстрировали фторхинолоны последних поколений: моксифлоксацин, левофлоксацин (см. таблицу).

Для наглядности обоснования выбора антимикробного препарата при лечении пациентов с инфекционными конъюнктивитами приводим наши клинические наблюдения.
Клиническое наблюдение 1
Пациентка М., 58 лет, 12.01.2026 обратилась к офтальмологу с жалобами на покраснение правого глаза, гнойное отделяемое, слипание ресниц, ощущение дискомфорта и инородного тела. В ходе сбора анамнеза выявлено: данное состояние глаза начиналось с небольшого дискомфорта приблизительно за 2 нед. до текущего обращения, однако симптомы постепенно усилились к 05.01.2026; пациентка находилась за городом, не имела возможности обратиться к офтальмологу и была вынуждена самостоятельно начать лечение. Выполняла инстилляции в правый глаз раствора хлорамфеникола 0,25% 4 р/сут в течение 7 дней. На фоне лечения улучшения состояния глаза не наблюдалось.
Данные первичного осмотра органа зрения: острота зрения ОD 0,4 с sph. -2,0 D=0,9; OS 0,5 с sph. -1,5 D=1,0. Внутриглазное давление (ВГД): OD 12 мм рт. ст., OS 13 мм рт. ст. (пневмотонометрия, Nidek, Япония). Данные биомикроскопии OD: веки слегка отечны, гиперемия конъюнктивы, уменьшающаяся по направлению к роговице, отек конъюнктивы, обильное слизисто-гнойное отделяемое желтоватого цвета; роговица прозрачная; радужка спокойная; зрачок круглый; ядро хрусталика с желтоватым оттенком; глазное дно в пределах нормы (рис. 1). OS веки спокойные, конъюнктива бледно-розового цвета, спокойная; роговица прозрачная; радужка спокойная; зрачок круглый; ядро хрусталика с желтоватым оттенком; глазное дно в пределах нормы.

В результате анализа жалоб, данных анамнеза и клинической картины пациентке был установлен диагноз: OD Бактериальный конъюнктивит, острое течение. OU Миопия слабой степени. Факосклероз.
С учетом предшествующего безуспешного лечения было принято решение заменить используемый препарат (хлорамфеникол) на антибиотик с более высокой бактериальной чувствительностью и назначены инстилляции в конъюнктивальную полость правого глаза моксифлоксацина 0,5% (Моксифлоксацин-Оптик) по 1 капле 3 р/сут в соответствии с актуальными клиническими рекомендациями, разработанными общероссийскими общественными организациями «Ассоциация врачей-офтальмологов» и «Общество офтальмологов России»1. Выбор данного антибиотика обусловлен тем, что моксифлоксацин активен в отношении широкого спектра грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, анаэробных, кислотоустойчивых и атипичных бактерий (включая хламидии и микоплазмы), так как его бактерицидный эффект обусловлен двойным механизмом действия: ингибированием ферментов ДНК-гиразы (топоизомеразы II) и топоизомеразы IV [9–13]. С учетом длительного течения конъюнктивита и отсутствия эффекта от применяемого лечения был взят мазок из конъюнктивальной полости для идентификации возбудителя и определения его чувствительности к антибиотикам. В результате проведенного микробиологического исследования был высеян S. epidermidis и определена его чувствительность к ряду антибиотиков (рис. 2). Левомицетин показал самую низкую антибактериальную активность, а наиболее высокую продемонстрировали препараты группы фторхинолонов, особенно моксифлоксацин. Таким образом, результаты микробиологического исследования подтверждают корректность эмпирического выбора антибактериального препарата.

На повторном приеме (через 3 дня от первичного приема) на фоне инстилляции моксифлоксацина 0,5% (Моксифлоксацин-Оптик) пациентка отмечала улучшение состояния правого глаза: уменьшение покраснения, исчезновение гнойного отделяемого и ощущения инородного тела, но сохранялось чувство дискомфорта. При биомикроскопической оценке состояния глазной поверхности правого глаза наблюдалось: значительное уменьшение выраженности конъюнктивальной инъекции и отека конъюнктивы, небольшое количество слизистого отделяемого. Также пациентка отмечала хорошую переносимость используемых глазных капель и отсутствие каких-либо побочных эффектов на фоне закапывания. С учетом положительной динамики и данных лабораторных исследований, подтверждающих обоснованность применения выбранного антибиотика, было рекомендовано продолжить назначенную терапию до полного клинического выздоровления, в соответствии с клиническими рекомендациями и принципами антибиотикотерапии1. На последующем, повторном приеме (через 7 дней от первичного приема) на фоне проводимого лечения пациентка отмечала существенное улучшение состояния правого глаза и полное отсутствие неприятных ощущений в нем. Данные биомикроскопии подтвердили купирование признаков воспалительного процесса глазной поверхности: интактная конъюнктива и отсутствие отделяемого (рис. 3). Инстилляции отменены в связи с достижением терапевтического эффекта.

Данное клиническое наблюдение демонстрирует целесообразность выбора антибиотика с более высокой активностью в отношении наиболее частых возбудителей БК при эмпирическом назначении терапии.
Клиническое наблюдение 2
Пациентка А., 40 лет, 18.03.2026 обратилась к офтальмологу с жалобами на покраснение левого глаза, чувство дискомфорта и ощущение инородного тела в нем. Из анамнеза: данные жалобы беспокоят 2 дня, самостоятельно проводила лечение (закапывание тобрамицина 0,3%), однако улучшение не наступило, в связи с чем обратилась к офтальмологу. Пациентка отмечает, что подобное воспаление глаз возникает периодически (несколько раз в год), проводит лечение с применением различных антибактериальных препаратов, название которых не помнит. Также в ходе сбора анамнеза выявлено: у пациентки миопия с детства, для коррекции остроты зрения ежедневно использует мягкие контактные линзы (МКЛ), при данном воспалении левого глаза пользоваться МКЛ прекратила с первого дня появления неприятных ощущений в глазу; страдает синдромом «сухого глаза» (ССГ) и периодически закапывает увлажняющие препараты. Данные объективного осмотра: острота зрения ОD 0,1 с sph. -3,5 D=1,0; OS 0,1 с sph. -3,25 D=1,0. ВГД: OD 16 мм рт. ст., OS 16 мм рт. ст. (пневмотонометрия, Nidek, Япония). Данные биомикроскопии: OS — веки спокойны; гиперемия и отек конъюнктивы, слизисто-гнойное отделяемое; роговица прозрачная; глубжележащие структуры глазного яблока в норме (рис. 4). OD — веки спокойные, конъюнктива слабо гиперемирована; снижение высоты слезного мениска; роговица прозрачная; глубжележащие структуры глазного яблока в норме.

Жалобы, данные анамнеза и клинической картины позволили выставить диагноз: OS Бактериальный конъюнктивит. OU Миопия средней степени. Синдром «сухого глаза».
При выборе препарата для эффективного лечения конъюнктивита у данной пациентки необходимо было взять во внимание, что наиболее частой причиной инфекционных воспалений глазной поверхности у носителей МКЛ являются микст-инфекции, включая и грамотрицательную флору [14, 15]. С учетом высокой вероятности наличия у данной пациентки микст-инфекции было рекомендовано закапывание в конъюнктивальную полость левого глаза антибиотика с широким спектром действия и доказанной активностью к резистентным штаммам бактерий — моксифлоксацина 0,5% (Моксифлоксацин-Оптик) по 1 капле 3 р/сут. Помимо антибиотика также в схему лечения включили современный антисептик бензилдиметил-миристоиламино-пропиламмоний 0,01% (Окомистин) по 1 капле 4 р/сут для усиления антимикробного действия. Данный препарат активен как против грамположительных и грамотрицательных бактерий, включая госпитальные штаммы с полирезистентностью к антибиотикам, так и против хламидий, патогенных грибов, вируса герпеса и аденовирусов. Окомистин не содержит в своем составе консерванты, что является определяющим при выборе лекарственного средства с щадящим действием на глазную поверхность. Немаловажным является, то, что бензилдиметил-миристоиламино-пропиламмоний, помимо противомикробной активности, обладает также противовоспалительным и иммуноадъювантным действиями, способностью усиливать местные защитные реакции и регенераторные процессы; активизирует механизмы неспецифической защиты вследствие модуляции клеточного и местного гуморального иммунного ответа [16–18].
На повторном приеме (через 5 дней) пациентка отметила существенное улучшение состояния левого глаза: покраснение значительно уменьшилось, ощущение инородного тела и дискомфорта прошли. Пациентка акцентировала внимание на том, что назначенные препараты хорошо ею переносились и не вызывали каких-либо неприятных ощущений, что очень значимо, учитывая измененную глазную поверхность на фоне ССГ. Объективная картина при биомикроскопии: OS легкая инъекция конъюнктивы, снижение высоты слезного мениска, роговица и глубжележащие структуры глазного яблока без изменений (рис. 5).

Субъективные и объективные признаки инфекционного воспаления конъюнктивы отсутствовали, поэтому антимикробное лечение было отменено и рекомендовано закапывание увлажняющих капель, содержащих гиалуроновую кислоту 0,15% и декспантенол 2%, по 1 капле 2–3 р/сут в течение 1 мес.
Обсуждение
Показано, что комбинированное применение антибиотика (моксифлоксацин 0,5%) и антисептика (бензилдиметил-миристоиламино-пропиламмоний 0,01%) позволяет быстро достичь терапевтического эффекта и сократить сроки лечения благодаря двойному действию на бактериальную клетку: фторхинолон воздействует на ДНК бактерии (ингибирует ферменты ДНК-гиразы и топоизомеразы IV), антисептик разрушает бактериальную стенку, повышает ее проницаемость для крупномолекулярных веществ, изменяет энзиматическую активность микробной клетки, ингибирует ферментные системы, что приводит к угнетению жизнедеятельности микроорганизмов и их цитолизу [9–13, 16, 17].
Результаты проведенного исследования подтверждают целесообразность использования современных фторхинолонов в качестве препаратов первого выбора для эмпирической терапии бактериального воспаления органа зрения, так как данные антибиотики обладают наибольшей активностью в отношении высеваемых микроорганизмов у пациентов с БК.
Наш клинический опыт иллюстрирует высокую эффективность эмпирической терапии БК моксифлоксацином 0,5% (Моксифлоксацин-Оптик) в режиме по 1 капле 3 р/сут. В определенных клинических ситуациях, например при подозрении на микст-инфекцию или при наличии факторов риска (ношение контактных линз), возможно рассмотрение комплексного подхода с добавлением антисептических препаратов. Бензилдиметил-миристоиламино-пропиламмоний 0,01% обладает широким спектром антимикробного действия и может усиливать действие антибиотиков, повышая проницаемость клеточной стенки микроорганизмов [19], что позволяет эффективно использовать его в составе комплексной терапии инфекционных заболеваний глазной поверхности. Комбинированное применение антибиотика (моксифлоксацин 0,5%) и антисептика (бензилдиметил-миристоиламино-пропиламмоний 0,01%) способствует сокращению сроков выздоровления за счет воздействия на различные структуры бактериальной клетки [19, 20].
Заключение
Таким образом, выбор оптимального противомикробного препарата следует осуществлять не только на основе предположения о возбудителе и уровне антибиотикорезистентности, но и на основе тщательно собранных данных анамнеза и наличия сопутствующей патологии. Целесообразно использование современных фторхинолонов в качестве препаратов первой линии для эмпирической терапии БК, так как данные антибиотики обладают наибольшей активностью в отношении высеваемых микроорганизмов у пациентов с конъюнктивитами. Ключевым аспектом для практикующего офтальмолога является то, что назначение моксифлоксацина 0,5% и бензилдиметил-миристоиламино-пропиламмония 0,01% одобрено в качестве этиотропной терапии инфекционного конъюнктивита действующим нормативным документом — клиническими рекомендациями.
1Клинические рекомендации Минздрава России. Конъюнктивиты. 2024. (Электронный ресурс.) URL: https://cr.minzdrav.gov.ru/view-cr/629_2 (дата обращения: 26.02.2026).
Сведения об авторах:
Азаматова Гульнара Азаматовна — к.м.н., доцент, доцент кафедры офтальмологии ФГБОУ ВО БГМУ Минздрава России; 450008, Россия, г. Уфа, ул. Ленина, д. 3; врач-офтальмолог филиала ООО «Клиника Будь Здоров» в г. Уфе; 450001, Россия, г. Уфа, пр-т Октября, д. 6/1; ORCID iD 0000-0001-8158-8333
Гайсина Гульфия Яудатовна — к.м.н., доцент кафедры офтальмологии ФГБОУ ВО БГМУ Минздрава России; 450008, Россия, г. Уфа, ул. Ленина, д. 3; врач-офтальмолог OOO «Медикал плюс»; 450074, Россия, г. Уфа, ул. Бородинская, д. 20; ORCID iD 0000-0002-6372-5290
Азнабаев Марат Талгатович — д.м.н., профессор, академик АН РБ, профессор кафедры офтальмологии ФГБОУ ВО БГМУ Минздрава России; 450008, Россия, г. Уфа, ул. Ленина, д. 3; ORCID iD 0000-0002-5401-9407
Туйгунов Марсель Маратович — д.м.н., профессор, заведующий кафедрой микробиологии, вирусологии ФГБОУ ВО БГМУ Минздрава России; 450008, Россия, г. Уфа, ул. Ленина, д. 3; ORCID iD 0000-0002-5473-2034
Сабитова Гульнур Салаватовна — студентка 6-го курса педиатрического факультета ФГБОУ ВО БГМУ Минздрава России; 450008, Россия, г. Уфа, ул. Ленина, д. 3; ORCID iD 0009-0002-3144-7406
Контактная информация: Азаматова Гульнара Азаматовна, e-mail: azamatova_g@mail.ru
Прозрачность финансовой деятельности: никто из авторов не имеет финансовой заинтересованности в представленных материалах или методах.
Конфликт интересов отсутствует.
Статья поступила 06.02.2026.
Поступила после рецензирования 27.02.2026.
Принята в печать 23.03.2026.
About the authors:
Gulnara A. Azamatova — C. Sc. (Med.), Associate Professor, Associate Professor of the Department of Ophthalmology, Bashkir State Medical University; 3, Lenina str., Ufa, 450008, Russian Federation; Ophthalmologist, Ufa Branch of Bud Zdorov Clinic LLC; 6/1, prospekt Oktyabrya, Ufa, 450001, Russian Federation; ORCID iD 0000-0001-8158-8333
Gulfiya Ya. Gaysina — C. Sc. (Med.), Associate Professor of the Department of Ophthalmology, Bashkir State Medical University; 3, Lenina str., Ufa, 450008, Russian Federation; Ophthalmologist, Medical Plus LLC; 20, Borodinskaya str., Ufa, 450074, Russian Federation; ORCID iD 0000-0002-6372-5290
Marat T. Aznabaev — Dr. Sc. (Med.), Professor, Academician of the Academy of Sciences of the Republic of Bashkortostan, Professor of the Department of Ophthalmology, Bashkir State Medical University; 3, Lenina str., Ufa, 450008, Russian Federation; ORCID iD 0000-0002-5401-9407
Marsel M. Tuigunov — Dr. Sc. (Med.), Professor, Head of the Department of Microbiology and Virology, Bashkir State Medical University; 3, Lenina str., Ufa, 450008, Russian Federation; ORCID iD 0000-0002-5473-2034
Gulnur S. Sabitova — 6th year student at the Faculty of Pediatrics, Bashkir State Medical University; 3, Lenina str., Ufa, 450008, Russian Federation; ORCID iD 0009-0002-3144-7406
Contact information: Gulnara A. Azamatova; e-mail: azamatova_g@mail.ru
Financial Disclosure: no authors have a financial or property interest in any material or method mentioned.
There is no conflict of interest.
Received 06.02.2026.
Revised 27.02.2026.
Accepted 23.03.2026.

