Комплексная терапия аденовирусной офтальмоинфекции, направленная на профилактику развития вторичного синдрома «сухого глаза» | Яни Е.В., Селиверстова К.Е., Ступакова М.М., Семенова М.А., Арсеенкова О.Ю.

лет

предоставляем актуальную медицинскую информацию от ведущих специалистов, помогая врачам в ежедневной работе

Присоединяйтесь!

Уведомления

Личный
кабинет

лет

Присоединяйтесь!

лет

Присоединяйтесь!

Комплексная терапия аденовирусной офтальмоинфекции, направленная на профилактику развития вторичного синдрома «сухого глаза»

Офтальмология

104

26 мая 2026

ФГБУ «НМИЦ глазных болезней им. Гельмгольца» Мин здрава России, Москва, Россия

РОСБИОТЕХ, Москва, Россия

ФГБНУ «Национальный НИИ общественного здоровья имени Н.А. Семашко», Москва, Россия

Введение: острый конъюнктивит является одной из самых распространенных причин обращения за офтальмологической помощью. Острый аденовирусный конъюнктивит (АВК) протекает в основном благоприятно, но при совокупном воздействии факторов, таких как определенный штамм вируса, полученная доза возбудителя, состояние местного иммунитета тканей глаза, аллергонастроенность и др., развивается более тяжелый воспалительный процесс и повышается риск развития осложнений в исходе заболевания. Синдром «сухого глаза» (ССГ) формируется как позднее осложнение аденовирусной офтальмоинфекции (АВО), прогрессирует медленно, а его медикаментозная коррекция представляет значительные трудности. Лечение АВО, направленное на профилактику развития осложнений, как ранних, так и поздних, остается актуальной задачей для практикующих офтальмологов.

Цель исследования: изучение эффективности лечения пациентов с АВК, направленного на профилактику развития вторичного ССГ, с использованием лекарственного препарата суммы полисахаридов побегов Solanum tuberosum.

Материал и методы: в исследование были включены 68 пациентов (136 глаз), соответствующих следующим критериям: возраст 18–65 лет, клинически подтвержденный АВК. Все участники получали препарат суммы полисахаридов побегов Solanum tuberosum 0,04 мг/мл, капли глазные, а также препарат гипромеллозы. Продолжительность наблюдения составила 15 дней.

Результаты исследования: средний показатель пробы Норна у пациентов на 7-й день терапии соответствовал 5,1±0,7 с, на 15-й день — 4,9±0,5 с, средний показатель пробы Ширмера — 21,3±0,82 и 10,4±0,75 мм соответственно. Высота слезного мениска на 7-й день терапии составила 0,2±0,52 мм, на 15-й день — 0,3±0,79 мм. Анализ динамики слезопродукции и стабильности слезной пленки на фоне лечения препаратом суммы полисахаридов побегов Solanum tuberosum показал, что к концу лечения показатели всех диагностических тестов соответствовали ССГ легкой степени тяжести либо отсутствию нарушения слезопродукции.

Заключение: назначение препарата суммы полисахаридов побегов Solanum tuberosum в составе комплексной терапии АВК подтвердило эффективность воздействия на течение острого аденовирусного процесса, купирование воспаления и профилактику развития вторичного ССГ.

Ключевые слова: аденовирусный конъюнктивит, картофеля побегов сумма полисахаридов, офтальмоинфекции, роговично-конъюнктивальный ксероз.

Complex therapy for adenoviral ocular infection aimed at preventing secondary dry eye syndrome

E.V. Yani¹, K.E. Seliverstova¹, M.M. Stupakova¹, M.A. Semenova², O.Yu. Arseenkova³

¹ Helmholtz National Medical Research Center of Eye Diseases, Moscow, Russian Federation

² ROSBIOTECH University, Moscow, Russian Federation

³ N.A. Semashko National Research Institute of Public Health, Moscow, Russian Federation

Background: acute conjunctivitis is one of the most common reasons for ophthalmic consultation. Acute adenoviral conjunctivitis (AVC) is generally self-limiting and associated with a favorable prognosis; however, factors such as viral strain, infectious load, local ocular immune status, allergic predisposition, and others may contribute to a more severe inflammatory course and increase the risk of complications. Dry eye syndrome (DES) is recognized as a late complication of adenoviral ocular infection (AVOI), tends to progress gradually, and remains difficult to manage pharmacologically. Therefore, optimization of treatment strategies for AVOI aimed at preventing both early and late complications remains an important challenge for practicing ophthalmologists.

Aim: to evaluate the effectiveness of treatment for patients with AVC aimed at preventing the development of secondary DES using a drug containing the sum of polysaccharides from Solanum tuberosum shoots.

Patients and Methods: the study included 68 patients (136 eyes) aged 18–65 years with clinically confirmed acute AVC. All participants received ophthalmic drops containing polysaccharides extracted from Solanum tuberosum shoots at a concentration of 0.04 mg/mL in combination with hypromellose eye drops. The follow-up period was 15 days.

Results: mean tear film break-up time (Norn test) was 5.1±0.7 s on day 7 of therapy and 4.9±0.5 s on day 15. Mean Schirmer test values were 21.3±0.82 mm and 10.4±0.75 mm, respectively. Tear meniscus height was 0.2±0.52 mm on day 7 and 0.3±0.79 mm on day 15. Analysis of tear production dynamics and tear film stability during treatment with ophthalmic drops containing polysaccharides extracted from Solanum tuberosum shoots demonstrated that, by the end of therapy, the results of all diagnostic tests corresponded either to mild DES or to the absence of clinically significant tear production dysfunction.

Conclusion: administration of ophthalmic drops containing polysaccharides extracted from Solanum tuberosum shoots as part of combination therapy for acute AVC demonstrated efficacy in controlling the acute adenoviral inflammatory process, promoting resolution of inflammation, and preventing the development of secondary DES.

Keywords: adenoviral conjunctivitis, potato shoot polysaccharides, ocular infections, corneoconjunctival xerosis.

For citation: Yani E.V., Seliverstova K.E., Stupakova M.M., Semenova M.A., Arseenkova O.Yu. Complex therapy for adenoviral ocular infection aimed at preventing secondary dry eye syndrome. Russian Journal of Clinical Ophthalmology. 2026;26(2):189–194 (in Russ.). DOI: 10.32364/2311-7729-2026-26-2-16

Для цитирования: Яни Е.В., Селиверстова К.Е., Ступакова М.М., Семенова М.А., Арсеенкова О.Ю. Комплексная терапия аденовирусной офтальмоинфекции, направленная на профилактику развития вторичного синдрома «сухого глаза». Клиническая офтальмология. 2026;26(2):189-194. DOI: 10.32364/2311-7729-2026-26-2-16.

Введение

Острый конъюнктивит является одной из самых распространенных причин для обращения за офтальмологической помощью. Данное заболевание может быть вызвано различными возбудителями — бактериями, аллергенами, вирусами или паразитами, но примерно в 80% случаев причиной острого конъюнктивита являются вирусы [1]. Большую часть вирусных поражений составляет аденовирусный конъюнктивит (АВК), который в зависимости от степени тяжести может протекать по типу эпидемического кератоконъюнктивита (ЭКК) и гиперэргического конъюнктивита [2].

Аденовирусная офтальмоинфекция (АВО) чрезвычайно контагиозна [2]. Контактный путь передачи инфекции повышает риск заражения при использовании офтальмологических инструментов, глазных капель, предметов обихода [3, 4]. Возникновение вспышек АВО в медицинских учреждениях приводит к ограничению клинической деятельности, отсрочке операций, преждевременной выписке пациентов из больницы, а также к кратковременному закрытию офтальмологических отделений, что серьезно влияет на качество работы.

Аденовирусная офтальмоинфекция вызывается аденовирусом человека, наиболее часто — видами 8, 37, 53, 54, 56 и 64 [5, 6]. Путями передачи являются контактный и воздушно-капельный. В основе патогенеза аденовирусных заболеваний глаз лежит цитоидальная реакция (быстрая дегенерация и гибель клеток), имеющая три фазы течения: проникновение вируса в клетки и синтез специфических ферментов, необходимых для репродукции аденовируса; формирование зрелых вирионов (частица зрелого инфекционного вируса); выход вирионов из клеток. Развивающееся в результате воспаление сопровождается характерным симптомокомплексом [7]. После инкубационного периода, составляющего от 2 до 12 дней, наступает острый период заболевания, который характеризуется поражением сначала одного глаза, через 2–7 дней в процесс вовлекается второй глаз с развитием характерных клинических признаков: выраженная гиперемия и отек век, конъюнктивальная инъекция, отек бульбарной конъюнктивы разной степени выраженности, вплоть до хемоза, выраженная фолликулярная реакция в нижнем конъюнктивальном своде, точечные или разлитые геморрагии [6, 8]. Из неофтальмологических симптомов можно отметить повышение температуры тела, преаурикулярную лимфаденопатию и катаральные явления [9].

Течение острого АВК в основном благоприятно, а алгоритм терапии представлен в клинических рекомендациях «Конъюнктивит» и строится на комплексном подходе. В основе лечения лежит применение иммунотропных средств, патогенетически обоснованных, дополняемых симптоматической терапией [12–16]. Наиболее часто из неспецифических противовирусных средств применяют комбинированные глазные капли, содержащие интерферон α-2b человеческий рекомбинантный и дифенгидрамина гидрохлорид [15, 16]. В 2023 г. была зарегистрирована новая лекарственная форма препарата с действующим веществом картофеля побегов сумма полисахаридов — глазные капли Панавир® 0,04 мг/мл [17]. Препарат обладает противовирусным и иммуномодулирующим действием, нормализует синтез эндогенных α- и γ-интерферонов: стимулирует синтез α-интерферона у пациентов со сниженными показателями синтеза, снижает до нормальных показателей повышенный уровень γ-интерферона, не изменяя нормальный уровень цитокинов [18–20]. В соответствии с инструкцией по применению¹ терапия глазными каплями Панавир® 0,04 мг/мл предусматривает инстилляции по 2 капли 4 раза в день с соблюдением 2-часового интервала между закапываниями, продолжительность курса — до 15 дней. Изучение данного препарата на этапе клинических исследований доказало выраженную противовирусную активность при АВО, а наш собственный опыт применения говорит о возможности увеличения срока применения.

Следует отметить, что терапия АВО в остром периоде направлена не на купирование процесса, а на профилактику развития осложнений инфекции. Риск развития осложнений обусловлен многими факторами, такими как штамм вируса, полученная доза возбудителя, состояние местного иммунитета тканей глаза, аллергонастроенность и др., а совокупность их воздействия вызывает более тяжелый воспалительный процесс и повышает риск развития осложнений в исходе заболевания [10]. В результате перенесенной АВО развиваются ранние и поздние осложнения. К ранним осложнениям можно отнести конъюнктивальные мембраны и псевдомембраны при гиперэргической реакции, формирующиеся на 7–10-е сутки острого периода АВК. Формирование конъюнктивальных мембран и псевдомембран утяжеляет течение острого процесса и требует своевременного удаления, без которого в исходе заболеваний формируются конъюнктивальные рубцы различной плотности [11]. Рубцевание сводов вызывает нарушение конгруэнтности глазной поверхности, а также может привести к развитию симблефарона. Другим ранним осложнением АВО, регистрируемым к 10-му дню заболевания, является вовлечение в процесс роговицы и развитие ЭКК. Клинически процесс проявляется возникновением точечных эпителиальных инфильтратов или субэпителиальных «монетовидных» инфильтратов (СИ) большего размера с прокрашиванием флуоресцеином или без него [6]. Появление СИ ухудшает качество жизни пациента, так как свежие СИ сопряжены с большим количеством жалоб, включая светобоязнь, резь, дискомфорт, а помутнения роговицы в исходе заболевания могут сохраняться пожизненно, влияя на остроту зрения. Возможны также рецидивы СИ, происходящие в течение месяцев и даже лет после купирования острой инфекции [9]. Синдром «сухого глаза» (ССГ) формируется как позднее осложнение АВО, возникающее через 14–18 дней после затихания острого процесса, прогрессирует медленно, а его медикаментозная коррекция представляет значительные трудности [21–24].

С учетом сказанного лечение АВО, направленное на профилактику развития осложнений, как ранних, так и поздних, остается актуальной задачей для практикующих офтальмологов.

Материал и методы

В рамках сезонного распространения АВО на территории г. Москвы и Московской области в 2025 г. на базе отдела инфекционных и аллергических заболеваний глаз ФГБУ «НМИЦ ГБ им. Гельмгольца» Минздрава России было проведено клиническое наблюдение эффективности лечения пациентов с АВК, направленного на профилактику развития вторичного ССГ.

Было пролечено 68 пациентов (136 глаз) в возрасте 18–65 лет (средний возраст 49 лет) с клинически подтвержденным АВК. Распределение по гендерному признаку — 29 мужчин и 39 женщин. Все пациенты получали препарат Панавир® 0,04 мг/мл, капли глазные. Терапию проводили по единой схеме — по 2 капли 4 р/сут в нижний свод конъюнктивы до клинического выздоровления, в среднем 13,6±0,23 дня. Продолжительность наблюдения составила 15 дней: начало терапии, визит на 7-й и 15-й дни лечения. Дополнительно назначали препараты искусственной слезы — гипромеллозу в инстилляциях по 1 капле 3 р/сут до клинического выздоровления. Назначение препарата искусственной слезы в острый период АВО облегчает субъективные ощущения пациентов [8, 25].

Оценку эффективности осуществляли на основании анализа динамики клинических симптомов АВК: проводили автоматический анализ гиперемии глаза с помощью анализатора глазной поверхности (Ocular Surface Analizer DA-1, ChongQing SunKingdom, China). Получали фото поверхности глаза, после чего снимок сравнивали со шкалой покраснения глаз: 0 — покраснения нет, 1 — покраснение легкой степени, 2 — покраснение умеренной степени, 3 — покраснение средней степени, 4 — покраснение сильной степени, 5 — покраснение тяжелой степени. Отек конъюнктивы оценивали субъективно при проведении биомикроскопии: 0 баллов — отека нет, 1 балл — отек легкой степени, 2 балла — отек умеренной степени, 3 балла — отек средней степени, 4 — выраженный отек конъюнктивы, 5 баллов — хемоз. Фолликулярную реакцию также оценивали по 4-балльной шкале, где 0 — фолликулы отсутствуют, 1 — единичные фолликулы, 2 — умеренный фолликулез и 3 — выраженный фолликулез. Оценку наличия геморрагий проводили по степени выраженности данного клинического признака: 0 — петехии отсутствуют, 1 — единичные петехии, 2 — множественные петехии и 3 — обширные геморрагии. Динамику субъективного восприятия симптомов вирусного конъюнктивита (слезотечение, зуд, ощущение инородного тела) пациентами оценивали по 6-балльной шкале, где 0 — симптомы отсутствуют, 1 — незначительно выражены, 2 — периодически возникают, 3 — беспокоят продолжительное время, 4 — легкие симптомы, беспокоят постоянно, 5 — постоянные тяжелые, выраженные симптомы. Для выявления ранних симптомов, указывающих на развитие такого осложнения, как вторичный ССГ, оценивали данные проб Норна и Ширмера, а также измеряли высоту слезного мениска (ВСМ). По результатам определяли степень нарушения слезопродукции (легкая, средняя, тяжелая). Остроту зрения оценивали с помощью визометрии стандартным методом с использованием проектора оптотипов.

Для обработки статистических данных были использованы программы MS Excel 2010 и Statistica 8.0. Нормальность распределения выборочных данных определяли по критерию Шапиро — Уилка, для описания количественных показателей были использованы среднее и стандартное отклонение.

Результаты исследования

Длительность острого периода АВК до обращения в клинику для всех пациентов составила 1–2 дня, предшествующее лечение пациентам не проводилось.

При обращении выраженность отека конъюнктивы в исследуемой группе составила 4,1±0,73 балла. За время проведения терапии уменьшение отека конъюнктивы зарегистрировано у всех пациентов, со средним баллом на 7-й день лечения 2,2±0,67 балла, на 15-й день — 0,3±0,86 балла.

Похожие показатели отражали динамику развития гиперемии конъюнктивы — 4,6±0,72 балла при обращении. В процессе лечения нормализация состояния конъюнктивы зарегистрирована у всех пациентов, средний балл на 7-й день лечения — 2,6±0,54, на 15-й день была отмечена почти полная нормализация клинического состояния конъюнктивы, средний балл составил 0,1±0,81. На фоне использования препарата отмечалась выраженная положительная динамика субъективных симптомов воспаления, выраженность которых характеризует тяжесть течения болезни и предопределяет риск развития осложнений.

В исследуемой группе преобладали пациенты с умеренным и выраженным фолликулезом. В процессе лечения резорбция фолликулов происходила постепенно: на 7-й день лечения преобладал легкий фолликулез (63%), на 15-й день отмечалось почти полное отсутствие фолликулярной реакции (97%), наличие единичных фолликулов зарегистрировано у 3% пациентов.

При обращении преобладали пациенты с умеренными петехиальными кровоизлияниями — 59%, доля пациентов с единичными петехиями составляла 27%, с обширными геморрагиями — 14%. В процессе лечения постепенная резорб-ция геморрагий произошла у всех пациентов: на 7-й день лечения зарегистрированы в основном единичные петехии — 86% наблюдений, на 15-й день — отсутствие геморрагий в 100% случаев.

Пациенты с АВК чаще всего предъявляют жалобы на отек век, покраснение глаз, слезотечение, зуд, ощущение инородного тела. Последние три показателя также оценивались в исследовании. При обращении жалобы на слезотечение соответствовали 4,1±0,72 балла, зуд — 1,2±0,84 балла, ощущение инородного тела — 1,4±0,69 балла. В процессе лечения, прежде всего, исчезли жалобы на слезотечение — к 7-му дню проводимой терапии показатель соответствовал 0,15±0,8 балла, к 15-му дню лечения слезотечение зарегистрировано не было. Жалобы на зуд также снизились к 7-му дню до 0,2±0,78 балла, к 15-му дню лечения не регистрировались. Ощущение инородного тела, наоборот, усиливалось по мере нормализации клинической картины и к 7-му дню лечения составляло 1,7±0,62 балла, постепенно снижаясь к 15-му дню лечения до 0,5±0,58 балла.

У всех пациентов к концу наблюдения было зафиксировано повышение остроты зрения — c 0,63±0,5 до 0,84±0,4. Следует отметить, что почти у всех пациентов изначально при обращении была высокая острота зрения.

Средний показатель пробы Норна на 7-й день терапии соответствовал 5,1±0,7 с, на 15-й день — 4,9±0,5 с, что соответствует снижению слезопродукции легкой степени тяжести. Средний показатель пробы Ширмера на 7-й день терапии составлял 21,3±0,82 мм, что соответствует норме; на 15-й день — 10,4±0,75 мм, что соответствует снижению слезопродукции легкой степени тяжести. Показатель ВСМ на 7-й день терапии соответствовал 0,4±0,52 мм, на 15-й день — 0,3±0,79 мм. Данные показатели говорят о нарушении слезопродукции средней степени тяжести.

Анализ динамики слезопродукции и стабильности слезной пленки на фоне лечения показал следующие результаты: к концу лечения показатели всех диагностических тестов у 72% пациентов соответствовали ССГ легкой степени тяжести, в 28% случаев — отсутствию нарушения слезопродукции. По данным определения ВСМ, развитие ССГ у пациентов, перенесших АВО, в большей степени связано с формированием аквадефицита, что подтверждается многочисленными исследованиями влияния острого воспалительного процесса на объем секретируемой слезы. Применение препаратов искусственной слезы в острый период АВО является симптоматическим лечением, не влияющим на патогенез развития вторичного ССГ.

Общая переносимость терапии оценивалась по субъективным параметрам — хорошая, удовлетворительная и неудовлетворительная. Большинство (92%) пациентов признали переносимость терапии препаратом Панавир® хорошей, 8% посчитали ее удовлетворительной.

За время проведения исследования у 17 пациентов (26 глаз) было зарегистрировано формирование стромальных инфильтратов. К стандартной терапии добавили инстилляции декспантенола по 1 капле 3 р/сут 14 дней. К 15-му дню терапии у 73% пациентов субэпителиальные инфильтраты достигли полной резорбции, остаточная инфильтрация сохранилась у 27% пациентов, которые продолжили регенеративную и кератопротективную терапию.

Обсуждение

Так как лечение АВК направлено не на купирование острого процесса, а на профилактику развития осложнений, тяжесть течения острого процесса напрямую коррелирует с риском развития ранних и поздних осложнений [26]. Использование в лечении АВК высокомолекулярной фракции полисахаридов, экстрагированных из побегов Solanum tuberosum, сопоставимо с лечением топическими интерферонами по срокам регресса воспаления — полное исчезновение клинических проявлений АВК к 15-му дню заболевания [13].

Действующая субстанция препарата была изучена в ходе многочисленных доклинических и клинических исследований, показавших, что отрицательно заряженная молекула Панавира, соединяясь с положительно заряженными рецепторами вирусных гликопротеинов, участвующих в прикреплении вириона к клеточной мембране, предотвращает прикрепление вируса к рецептору клетки, также имеющему отрицательный заряд. Панавир® напрямую подавляет выработку ферментов, связанных с репликацией вируса, и ингибирует выработку сверхранних, ранних и поздних белков (α-, β-, γ-белки) вируса, которые необходимы для транскрипции и сборки генетического материала.

Обладая иммуномодулирующим действием, Панавир® связывается с комплексом гистосовместимости и маннозным рецептором иммунокомпетентной клетки, в результате чего происходит выделение АТФ в межклеточную жидкость и активизация Т-хелперов. Активизированные Т-хелперы пролиферируют в клетки Th1 и Th2, которые секретируют различные типы цитокинов. Цитокины, секретируемые Th1, активизируют цитотоксические Т-лимфоциты, убивающие зараженные клетки. Взаимодействие Th2 c B-лимфоцитами через медиаторы иммунного ответа (СD40) вызывает выработку антител лимфоцитами.

Противовоспалительное действие осуществляется за счет активной выработки АТФ, который распадается до аденозина — противовоспалительного эндогенного пуринового нуклеозида. Иммуннокорригирующий эффект достигается также благодаря запуску выработки АТФ, что служит сигналом для индукции выработки цитокинов, активизации и пролиферации иммунных клеток, которые борются с инфекционными агентами. Таурин, входящий в состав глазных капель, обеспечивает регенерирующее действие, восстанавливая обменные процессы и способствуя регенерации пораженных вирусом тканей глаза [27, 28].

Заключение

Проведенное клиническое наблюдение по лечению АВК с использованием препарата суммы полисахаридов побегов Solanum tuberosum показало высокую клиническую эффективность, сопоставимую с применением топических интерферонов, подтвержденную сроками нормализации состояния конъюнктивы и купирования острого воспалительного процесса. Применение препарата доказало комплексный эффект терапии и выраженный потенциал действия, направленный на профилактику развития такого осложнения, как вторичный ССГ, что проиллюстрировано анализом динамики данных диагностических проб и субъективными ощущениями пациентов (отек век, покраснение глаз, слезотечение, ощущение инородного тела). Препарат хорошо переносится пациентами, в группе наблюдения не зарегистрировано токсико-аллергических реакций.

¹Листок-вкладыш — информация для пациента. Панавир®, 0,04 мг/мл, капли глазные. (Электронный ресурс.). URL: https://grls.rosminzdrav.ru/Grls_View_v2.aspx?routingGuid=74f2d3f3-4082-4b17-9b3f-551505d1b287 (дата обращения: 10.04.2026).

Сведения об авторах:

Яни Елена Владимировна — к.м.н., начальник отдела инфекционных и аллергических заболеваний глаз ФГБУ «НМИЦ ГБ им. Гельмгольца» Минздрава России; 105062, Россия, г. Москва, ул. Садовая-Черногрязская, д. 14/19; ORCID iD 0000-0003-1527-9414

Селиверстова Ксения Евгеньевна — заведующая отделением инфекционных и аллергических заболеваний глаз ФГБУ «НМИЦ ГБ им. Гельмгольца» Минздрава России; 105062, Россия, г. Москва, ул. Садовая-Черногрязская, д. 14/19; ORCID iD 0009-000-3043-9308

Ступакова Мария Михайловна — младший научный сотрудник отдела инфекционных и аллергических заболеваний глаз ФГБУ «НМИЦ ГБ им. Гельмгольца» Минздрава России; 105062, Россия, г. Москва, ул. Садовая-Черногрязская, д. 14/19; ORCID iD 0000-0003-4943-5286

Семенова Мария Алексеевна — студентка РОСБИТЕХа; 125080, Россия, г. Москва, Волоколамское ш., д. 11; ORCID iD 0009-0006-2449-8589

Арсеенкова Ольга Юрьевна — к.м.н., старший научный сотрудник ФГБНУ «Национальный НИИ общественного здоровья имени Н.А. Семашко»; 105064, Россия, г. Москва, ул. Воронцово Поле, д. 12, стр. 1; ORCID iD 0000-0002-1440-524X

Контактная информация: Яни Елена Владимировна, e-mail: e_yani@mail.ru

Прозрачность финансовой деятельности: никто из авторов не имеет финансовой заинтересованности в представленных материалах или методах.

Конфликт интересов отсутствует.

Статья поступила 25.03.2026.

Поступила после рецензирования 13.04.2026.

Принята в печать 30.04.2026.

About the authors:

Elena V. Yani — C. Sc. (Med.), Head of the Department of Infectious and Allergic Eye Diseases, Helmholtz National Medical Research Center of Eye Diseases; 14/19, Sadovaya-Chernogryazskaya str., Moscow, 105062, Russian Federation; ORCID iD 0000-0003-1527-9414

Kseniya E. Seliverstova — Head of the Division of Infectious and Allergic Eye Diseases, Helmholtz National Medical Research Center of Eye Diseases; 14/19, Sadovaya-Chernogryazskaya str., Moscow, 105062, Russian Federation; ORCID iD 0009-0000-3043-9308

Maria M. Stupakova — Junior Research Associate at the Department of Infectious and Allergic Eye Diseases, Helmholtz National Medical Research Center of Eye Diseases; 14/19, Sadovaya-Chernogryazskaya str., Moscow, 105062, Russian Federation; ORCID iD 0000-0003-4943-5286

Maria A. Semenova — Student, ROSBIOTECH University; 11, Volokolamskoye shosse, Moscow, 125080, Russian Federation; ORCID iD 0009-0006-2449-8589

Olga Yu. Arseenkova — C. Sc. (Med.), Senior Research Associate, N.A. Semashko National Research Institute of Public Health; 12 build. 1, Vorontsovo Pole str., Moscow, 105064, Russian Federation; ORCID iD 0000-0002-1440-524X

Contact information: Elena V. Yani, e-mail: e_yani@mail.ru

Financial Disclosure: no authors have a financial or property interest in any material or method mentioned.

There is no conflict of interest.

Received 25.03.2026.

Revised 13.04.2026.

Accepted 30.04.2026.

1. Майчук Ю.Ф. Острый конъюнктивит. Consilium provisorum. 2004;2:22–24.Maychuk Yu.F. Acute conjunctivitis. Consilium provisorum. 2004;2:22–24 (in Russ.).
2. Вахова Е.С., Яни Е.В. Основные принципы ведения тяжелых форм гиперэргического аденовирусного конъюнктивита (клинический случай). Российский офтальмологический журнал. 2016;2:64–68. DOI: 10.21516/2072-0076-2016-9-2-64-68Vakhova E.S., Jani E.V. The general principles of managing severe forms of hyperergic adenoviral conjunctivitis. A Clinical Case. Russian Ophthalmological Journal. 2016;9(2):64–68 (in Russ.). DOI: 10.21516/2072-0076-2016-9-2-64-68
3. Martin C., Löw U., Quintin A. et al. Epidemic keratoconjunctivitis: efficacy of outbreak management. Graefes Arch Clin Exp Ophthalmol. 2022;260(1):173–180. DOI: 10.1007/s00417-021-05344-4
4. Jhanji V., Chan T.C., Li E.Y. et al. Adenoviral keratoconjunctivitis. Surv Ophthalmol. 2015;60(5):435–443. DOI: 10.1016/j.survophthal.2015.04.001
5. Chigbu D.I., Labib B.A. Pathogenesis and management of adenoviral keratoconjunctivitis. Infect Drug Resist. 2018;11:981–993. DOI: 10.2147/IDR.S162669
6. Gonzalez G., Yawata N., Aoki K., Kitaichi N. Challenges in management of epidemic keratoconjunctivitis with emerging recombinant human adenoviruses. J Clin Virol. 2019;112:1–9. DOI: 10.1016/j.jcv.2019.01.004
7. Жданов В.М., Гайдамович С.Я. Вирусология. М.: Медицина; 1966.Zhdanov V.M., Gaidamovich S.Ya. Virology. M.: Medicine; 1966 (in Russ.).
8. Meyer-Rüsenberg B., Loderstädt U., Richard G. et al. Epidemic keratoconjunctivitis: the current situation and recommendations for prevention and treatment. Dtsch Arztebl Int. 2011;108(27):475–480. DOI: 10.3238/arztebl.2011.0475
9. Аветисов С.Э., Егоров Е.А., Мошетова Л.К. и др. Офтальмология. М.: ГЭОТАР-Медиа; 2018.Avetisov S.E., Egorov E.A., Moshetova L.K. et al. Moscow: GEOTAR-Media; 2018 (in Russ.).
10. Яни Е.В., Селиверстова К.Е. Особенности течения аденовирусной офтальмоинфекции у пациентов с системной аллергией. Медицинский совет. 2016;19:142–144. DOI: 10.21518/2079-701X-2016-19-142-144Yani E.V., Seliverstova K.E. Peculiarities of the course of the adenoviral ophtalmoinfection in patients with systemic allergy. Medical Сouncil. 2016;19:142–144 (in Russ.). DOI: 10.21518/2079-701X-2016-19-142-144
11. Нероев В.В., Салмон Д.Ф. Клиническая офтальмология Кански. Систематизированный подход. 9-е изд. М.: Медицинское информационное агенство; 2023.Neroev V.V., Salmon D.F. Clinical ophthalmology of Kansky. A systematic approach. The ninth edition. M.: Medical information agency; 2023 (in Russ.).
12. Labib B.A., Minhas B.K., Chigbu D.I. Management of Adenoviral Keratoconjunctivitis: Challenges and Solutions. Clin Ophthalmol. 2020;14:837–852. DOI: 10.2147/OPTH.S207976
13. Клещева Е.А. Клиническое течение острого аденовирусного конъюнктивита при различных схемах лекарственной терапии. РМЖ. Клиническая офтальмология. 2025;25(1):60–65. DOI: 10.32364/2311-7729-2025-25-1-9 Kleshcheva E.A. Clinical course of acute adenoviral conjunctivitis under various drug therapy regimens. Russian Journal of Clinical Ophthalmology. 2025;25(1):60–65 (in Russ.). DOI: 10.32364/2311-7729-2025-25-1-9
14. Skevaki C.L., Galani I.E., Pararas M.V. et al. Treatment of viral conjunctivitis with antiviral drugs. Drugs. 2011;12;71(3):331–347. DOI: 10.2165/11585330-000000000-00000
15. Астахов Ю.С., Соколов В.О., Морозова Н.В. и др. Исследование переносимости и клинической эффективности препарата Окомистин в комбинации с препаратом Офтальмоферон в сравнении с монотерапией препаратом Офтальмоферон при лечении аденовирусных заболеваний глаз. Офтальмологические ведомости. 2013;6(4):51–54.Astakhov Yu.S., Sokolov V.O., Morozova N.V. et al. The tolerability and clinical efficacy of Okomistin in combination with Oftalmoferon in comparison to Oftalmoferon as monotherapy in the treatment of adenoviral eye diseases. Ophthalmology Reports. 2013;6(4):51–54 (in Russ.).
16. Яни Е.В., Позднякова В.В., Селиверстова К.Е. Эффективность противовирусного и иммунотропного препарата Интерферон-Офтальмо в терапии аденовирусных офтальмоинфекций. Российский офтальмологический журнал. 2023;16(1):112–118. DOI: 10.21516/2072-0076-2023-16-1-112-118Yani E.V., Pozdnyakova V.V., Seliverstova K.E. The effectiveness of Interferon-Ophthalmo, an antiviral and immunotropic drug, in the treatment of adenoviral ophthalmic infections. Russian Ophthalmological Journal. 2023;16(1):112–118 (in Russ.). DOI: 10.21516/2072-0076-2023-16-1-112-118
17. Яни Е.В., Каменских Т.Г., Веселова Е.В. и др. Эффективность нового противовирусного препарата растительного происхождения в виде глазных капель в комплексной терапии офтальмогерпеса. Российский офтальмологический журнал. 2023;16(3):104–110. DOI: 10.21516/2072-0076-2023-16-3-104-110Yani E.V., Kamenskikh T.G., Veselova E.V. et al. The effectiveness of a new antiviral drug of plant origin in the form of eye drops in the complex therapy of ophthalmic herpes. Russian Ophthalmological Journal. 2023;16(3):104–110 (in Russ.). DOI: 10.21516/2072-0076-2023-16-3-104-110
18. Kalinina T.S., Zlenko D.V., Kiselev A.V. et al. Antiviral activity of the high-molecular-weight plant polysaccharides (Panavir®). Int J Biol Macromol. 2020;161:936–938. DOI: 10.1016/j.ijbiomac.2020.06.031
19. Алимбарова Л.М., Лазаренко А.А., Киселев А.В. и др. Оценка эффективности применения экстракта побегов Solanum tuberosum при экспериментальном офтальмогерпесе. Вестник офтальмологии. 2015;131(3):76–81. DOI: 10.17116/oftalma2015131376-81Alimbarova L.M., Lazarenko A.A., Kiselev A.V. et al. Evaluating the effectiveness of Solanum tuberosum shoots extract in experimental ocular herpes. Russian Annals of Ophthalmology. 2015;131(3):76–81 (in Russ.). DOI: 10.17116/oftalma2015131376-81
20. Сергиенко В.И. Противовирусные свойства препарата Панавир. М.; 2005.Sergienko V.I. Antiviral properties of the drug Panavir. Moscow; 2005 (in Russ.).
21. Майчук Ю.Ф., Яни Е.В., Муратова Н.В. Методы диагностики синдрома сухого глаза у больных, перенесших аденовирусную офтальмоинфекцию. Пособие для врачей. М.; 2002.Maychuk Yu.F., Yani E.V., Muratova N.V. Methods of diagnosis of dry eye syndrome in patients with adenovirus ophthalmoinfection. Manual for doctors. M.; 2002 (in Russ.).
22. Майчук Ю.Ф., Вахова Е.С., Майчук Д.Ю. и др. Алгоритм лечения острых инфекционных конъюнктивитов, направленный на предупреждение развития синдрома сухого глаза. Пособие для врачей. М.; 2004.Maychuk Yu.F., Vakhova E.S., Maychuk D.Yu. et al. An algorithm for the treatment of acute infectious conjunctivitis aimed at preventing the development of dry eye syndrome. Manual for doctors. M.; 2004 (in Russ.).
23. Майчук Д.Ю., Яни Е.В., Щипанова А.И., Майчук Ю.Ф. Офтальмоферон в противовоспалительной и симптоматической терапии вторичного сухого глаза. Рефракционная хирургия и офтальмология. 2005;5(1):61–65.Maychuk D.Yu., Yani E.V., Shchipanova A.I., Maychuk Yu.F. Ophthalmoferon in anti-inflammatory and symptomatic treatment of secondary dry eye. Refractive surgery and ophthalmology. 2005;5(1):61–65 (in Russ.).
24. Майчук Д.Ю., Яни Е.В. Глазные капли Офтальмоферон в терапии вторичного сухого глаза. В кн.: Сб. трудов XII Российского национального конгресса «Человек и лекарство». М.; 2005:454.Maychuk D.Yu., Yani E.V. Ophthalmoferon eye drops in the treatment of secondary dry eye. In: Proceedings of the XII Russian National Congress "Man and Medicine". M.; 2005:454 (in Russ.).
25. Asena L., Şıngar Özdemir E., Burcu A. et al. Comparison of clinical outcome with different treatment regimens in acute adenoviral keratoconjunctivitis. Eye (Lond). 2017;31(5):781–787. DOI: 10.1038/eye.2017.4
26. Muto T., Imaizumi S., Kamoi K. Viral Conjunctivitis. Viruses. 2023;15(3):676. DOI: 10.3390/v15030676
27. Климова Р.Р., Кущ А.А., Федорова Н.Е., Литвин А.А. Действие препарата Панавир на синтез белков вируса простого герпеса 1 и 2 типа в культуре клеток. Антибиотики и Химиотерапия. 2009;54(3-4):18–20.Klimova R.R., Kushch A.A., Fedorova N.E., Litvin A.A. The effect of Panavir on the synthesis of herpes simplex virus type 1 and type 2 proteins in cell culture. Antibiotics and Chemotherapy. 2009;54(3-4):18–20 (in Russ.).
28. Stovbun S.V., Kalinina T.S., Zlenko D.V. et al. Antiviral potential of plant polysaccharide nanoparticles actuating non-specific immunity. Int J Biol Macromol. 2021;182:743–749. DOI: 10.1016/j.ijbiomac.2021.03.135