Проблема врожденной атрезии хоан в педиатрической практике

лет

предоставляем актуальную медицинскую информацию от ведущих специалистов, помогая врачам в ежедневной работе

Присоединяйтесь!

Уведомления

Личный
кабинет

лет

Присоединяйтесь!

лет

Присоединяйтесь!

Проблема врожденной атрезии хоан в педиатрической практике

Педиатрия Оториноларингология

1671

28 июня 2024

Институт Вельтищева, Москва, Россия

ФГБУ НМИЦО ФМБА России, Москва, Россия

По данным отечественной и зарубежной литературы, частота встречаемости врожденной атрезии хоан (ВАХ) составляет 1 на 5000–8000 новорожденных. Поскольку распространенность ВАХ невелика, то основная часть исследований данной патологии базируется на небольшом числе наблюдений. Обзор посвящен подходам к ведению пациентов с ВАХ. Несмотря на небольшую распространенность, ВАХ является наиболее частым показанием к проведению оперативного вмешательства среди пороков развития носа и околоносовых пазух у детей, поскольку основным ее проявлением является нарушение носового дыхания, которое при двустороннем поражении при рождении проявляется тяжелой асфиксией. Необходимо отметить, что односторонняя атрезия в ряде случаев может не иметь типичных проявлений на протяжении длительного времени и не быть диагностирована. Своевременное проведение операции по формированию хоан в ранние сроки является одним из необходимых условий для правильного психофизического развития ребенка и профилактики сопутствующих и сочетанных заболеваний ЛОР-органов. Также необходимо учитывать сроки проведения операции и выбрать оптимальную технику операции для минимизации рисков рецидива. Необходимы более обширные исследования, основанные на большой выборке пациентов, с целью стандартизации методов ведения пациентов с ВАХ.

Ключевые слова: порок развития носа и околоносовых пазух, нарушение носового дыхания, асфиксия, атрезия хоан, педиатрия, эндоскопия, хоанопластика.

Congenital choanal atresia in pediatric practice

A.I. Asmanov¹, N.A. Daikhes², N.D. Pivneva¹, A.O. Gorina¹

¹Yu.I. Veltishchev Research Clinical Institute for Pediatrics of the Pirogov Russian National Research Medical University, Moscow

²National Medical Research Center of Otorhinolaryngology, Federal Research and Clinical Center of the Federal Medical Biological Agency, Moscow

According to Russian and foreign literature, the prevalence of congenital choanal atresia (CCA) is 1 per 5000–8000 newborns. Since the prevalence of CCA is low, the main part of the studies concerning this pathology is based on a small number of follow-ups. This review is devoted to techniques for the patient management with CCA. Despite its low prevalence, CCA is the most common indication for surgical intervention among malformations of the nose and paranasal sinuses in children, since its main manifestation is nasal breathing disorder, which, with bilateral lesions at birth, is manifested by severe asphyxia. It should be noted that unilateral choanal atresia in some cases may not have typical manifestations for a long time and cannot be diagnosed. Timely surgery for the early formation of choanas is one of the necessary conditions for the proper psychophysical development and the prevention of concomitant and combined ENT diseases in children. It is also necessary to take into account the surgery timing, as well as choose the optimal surgery technique to minimize the risk of recurrence. More extensive studies based on a large sample of patients are needed to standardize the patient management with CCA.

Keywords: malformation of the nose and paranasal sinuses, nasal breathing disorder, asphyxia, choanal atresia, pediatrics, endoscopy, choanoplasty.

For citation: Asmanov A.I., Daikhes N.A., Pivneva N.D., Gorina A.O. Congenital choanal atresia in pediatric practice. RMJ. 2024;6:–25.

Для цитирования: Асманов А.И., Дайхес Н.А., Пивнева Н.Д., Горина А.О. Проблема врожденной атрезии хоан в педиатрической практике. РМЖ. 2024;6:21-25.

Введение

Атрезия хоан (АХ) — это патологическое состояние полости носа, характеризующееся полным или частичным заращением ее задних отделов, при котором нет сообщения полости носа с носоглоткой¹. Врожденная атрезия хоан (ВАХ) является пороком развития полости носа, обусловленным нарушением эмбриогенеза на 8–12-й неделе развития [1]. В современной классификации выделяют также приобретенную форму ВАХ, причиной которой, как правило, является травма слизистой задних отделов носа (хирургические вмешательства, инородные тела, назотрахеальная интубация, назогастральный зонд), в результате чего формируется рубцовый стеноз задних отделов носа и хоаны [2].

Обзор посвящен подходам к ведению пациентов с ВАХ, которая является наиболее частым показанием к проведению оперативного вмешательства среди пороков развития носа и околоносовых пазух у детей, поскольку основным ее проявлением является нарушение носового дыхания.

Нарушения носового дыхания в педиатрической практике

Актуальность проблемы носового дыхания в педиатрической практике сложно переоценить, учитывая, что практически все физиологические процессы развития ребенка с момента рождения так или иначе зависят от реализации функций респираторного тракта. Как известно, у детей первого года жизни носовое дыхание является основным, что связано с анатомическими особенностями строения верхних дыхательных путей, в частности, высоким расположением гортани [3]. В то же время существует ряд работ, посвященных исследованию возможности дыхания новорожденных через рот [4, 5]. К факторам, регулирующим включение ротовых дыхательных путей в физиологический процесс дыхания, относятся внутреннее сопротивление дыхательных путей, раздражение хеморецепторов и механорецепторов, а также поведенческие реакции. Увеличение минутного объема дыхания при физической нагрузке приводит к переключению с носового на ороназальное дыхание примерно у 67% взрослых [6]. В исследованиях было показано, что некоторые младенцы также могут переключиться на оральную вентиляцию легких, когда потребность в вентиляции увеличивается [7].

Относительное сопротивление дыхательных путей может также влиять на способ дыхания (через нос / через рот), при этом предпочтение отдается пути наименьшего сопротивления. Было отмечено, что у взрослых спонтанное ороназальное дыхание может иметь более высокое назальное сопротивление [8]. Сопротивление полости рта у детей раннего возраста может варьировать в широком диапазоне в зависимости от положения анатомических структур: языка, губ и мягкого неба. Для осуществления дыхания через рот ребенок должен выполнить сложную координированную серию движений: сокращение мышц языка, раскрытие губ и поднятие мягкого неба. Надгортанник также должен двигаться вперед, должен быть достаточный мышечный тонус, чтобы преодолеть поверхностные силы трения между небом и языком. Язык, мягкое небо и губы могут пассивно возвращаться в то же положение покоя, которое они занимали до окклюзии полости носа. Хеморецепторный вход (падение парциального давления углекислого газа), изменение давления или отсутствие воздушного потока в носоглотке могут обеспечить афферентный сенсорный вход в дыхательный центр центральной нервной системы, необходимый для инициации пероральной вентиляции. Следует отметить, что относительный вклад каждого из этих факторов в контроль ротовой вентиляции неизвестен [8].

Несмотря на предполагаемые потенциально возможные механизмы дыхания через рот у новорожденных, проблема врожденной назальной обструкции остается крайне актуальной. Существует множество различных классификаций состояний, являющихся причиной назальной обструкции у детей. Среди основных причин назальной обструкции у новорожденного можно выделить анатомические (пороки развития), неопухолевые образования и кисты, доброкачественные и злокачественные новообразования, воспалительные (инфекционные), травматические (ятрогенные) и ряд других (см. таблицу) [3].

Таблица. Причины нарушения носового дыхания у новорожденных

Следует обратить внимание на то, что наиболее часто именно АХ становится ведущим симптомом при врожденной CHARGE-ассоциации [9]: C (Coloboma) — колобома (64%); Н (Heart defects) — пороки сердца (75%); A (Atresia choanae) — атрезия хоан (51%); R (Retardation of growth and development) — задержка роста и развития (84%); G (Genital abnormalities) — аномалии гениталий (54%); E (Ear anomalies) — пороки развития ушей (85%).

Врожденная атрезия хоан

Врожденная атрезия хоан — орфанное заболевание, впервые описанное в 1755 г. врачом общей практики и акушером-гинекологом Иоганном Редером, который представил клиническое наблюдение новорожденного с обструкцией задних отделов полости носа [10]. Частота встречаемости ВАХ на данный момент составляет 1 на 5000–8000 новорожденных, ВАХ отмечается преимущественно у девочек1 [1, 11]. С учетом уровня рождаемости в РФ количество детей, появившихся на свет с данной патологией, может достигать 250–300. В литературе представлено множество случаев несвоевременной диагностики ВАХ, ставшей причиной развития тяжелых осложнений [5–7]. По нашим данным, средний возраст постановки диагноза у детей с ВАХ составляет 12 мес.

В 1966 г. И.И. Щербатов предложил классификацию ВАХ. Выделяют односторонние и двусторонние (соотношение встречаемости 1:1), полные и частичные (6:1) ВАХ [3]. В зависимости от характера атретической мембраны существуют костные (16,3%), мембранозные (10,5%) и смешанные АХ (73,2%) [8]. В исследовании O.E. Brown [6] на основании обзора 47 компьютерных томограмм обнаружили, что в 29% случаев ВАХ были чисто костными, а 71% — смешанными костно-мембранозными, при этом в данной небольшой серии случаев не было зарегистрировано ни одного случая чисто мембранозной формы АХ. Аналогичные результаты были опубликованы J.R. Newman et al. [12] — в 15% случаев диагностировали костную форму АХ, в 77% — костно-мембранозную, в 8% — мембранозную форму АХ соответственно.

Клиническая картина АХ зависит от формы заболевания. Наиболее опасна двусторонняя ВАХ — симптомы гипоксии и даже асфиксии возникают с момента рождения. Как было сказано выше, у детей до года дыхание через рот чаще всего невозможно в связи с высоким расположением гортани и относительно большим размером языка [13]. Отсутствие носового дыхания с двух сторон в этом возрасте является жизнеугрожающим состоянием, требующим неотложных реанимационных мероприятий. У новорожденных с двусторонней ВАХ наблюдаются явления острой дыхательной недостаточности, втяжение уступчивых мест грудной клетки, цианоз, дети могут издавать характерные звуки: низкочастотный стридор, фыр-канье, сопение.

Возникновение трудностей при кормлении ребенка раннего возраста также свидетельствует о затруднении или отсутствии носового дыхания, что может быть результатом АХ. На фоне приема пищи у детей с двусторонней полной ВАХ возникает акроциоаноз, цианоз носогубного треугольника, признаки удушья. Поскольку дети до года не способны одновременно есть и дышать через рот, при плаче состояние ребенка улучшается [14]. В анамнезе у детей с полной двусторонней ВАХ часто описаны попытки не-удачной экстубации, что является провоцирующим фактором вторичного поражения дыхательных путей: развитие синехий полости носа, гипертрофии нижних носовых раковин, перфорации перегородки носа.

У детей с односторонней ВАХ клиническая картина, напротив, не всегда специфична. Несмотря на объективное отсутствие носового дыхания с одной стороны с рождения, для постановки диагноза порой требуются годы. Односторонняя ВАХ крайне редко вызывает респираторный дистресс у новорожденного [14]. Основные проявления представлены постоянной односторонней назальной обструкцией, персистирующей ринореей с одной стороны с выделением характерного вязкого слизистого отделяемого в межрецидивный период и частыми риносинуситами². Отсутствие носового дыхания в течение длительного времени приводит к хронической гипоксии и гипотрофии с последующим нарушением физического и психомоторного развития, снижению вентиляционной и дренажной функций легких, формированию очагов хронической инфекции, поражению звукопроводящей системы среднего уха. Вынужденное дыхание через рот становится причиной изменения конфигурации черепа ребенка с формированием микрогнатии, открытого прикуса, а также нарушений осанки [15].

Очень часто дети с АХ имеют ряд сопутствующих заболеваний. Более чем в половине случаев (52,8%) ВАХ сочетается с другими пороками развития, при этом в 20,8% случаев в виде генетических синдромов, в том числе в 18,8% — в виде CHARGE-синдрома, при этом в 77,6% случаев сочетанных аномалий выявляется двусторонний характер поражения [15]. Среди пациентов с двусторонней ВАХ у 34% встречаются другие болезни верхних дыхательных путей, такие как трахеомаляция, ларингомаляция, стеноз гортани; у 21% детей описывают аномалии челюстно-лицевой области, в том числе входящие в генетические синдромы (см. таблицу).

Ведение пациентов с ВАХ

В связи с описанными выше особенностями носового дыхания у детей эффективное восстановление проходимости дыхательных путей при ВАХ является первоочередной задачей.

Обследование пациентов с подозрением на ВАХ включает в себя:

сбор анамнеза заболевания;
сбор анамнеза жизни ребенка;
сбор анамнеза жизни родителей и течения беременности и родов матери;
сбор анамнеза перенесенных ребенком заболеваний;
оториноларингологический осмотр;
медико-генетическое обследование;
эндоскопический осмотр полости носа и носоглотки;
компьютерную томографию (КТ) полости носа, околоносовых пазух и носоглотки;
исследование дыхательной функции носа (передняя активная риноманометрия (ПАРМ));
клинико-лабораторное предоперационное (клинический анализ крови, клинический анализ мочи, биохимический анализ крови, электрокардиография, рентгенография грудной клетки) обследование;
катамнестическое наблюдение.

Метод ПАРМ может быть использован для объективной оценки дыхательной функции пациентов с ВАХ в динамике в период пред- и послеоперационного наблюдения. У детей младшей возрастной группы использование риноманометрии ограничено или невозможно в ряде случаев.

Для диагностики ВАХ у детей раннего возраста предпочтительнее использовать фиброэндоскопы уменьшенного диаметра (2,2–2,4 мм). Эндоскопическое обследование дает возможность достоверно оценить состояние полости носа и зоны хоан, визуализировать атретическую мембрану, что позволяет подтвердить диагноз. В случае технической невозможности применения фиброэндоскопии возможно проведение эндоскопического исследования ультратонким ригидным эндоскопом (1,9 мм).

Компьютерная томография — важный этап диагностического поиска, но стоит отметить, что у новорожденных детей КТ не всегда информативна, во многом зависит от качества снимков КТ и профессионализма специалиста лучевой диагностики. КТ рекомендуется выполнять всем пациентам с подозрением на АХ, это также важно для планирования объема и тактики оперативного вмешательства. Более того, в ряде случаев помимо АХ выявляются и сопутствующие патологические состояния в полости носа и околоносовых пазухах, которые можно скорректировать в рамках симультанной операции (искривление перегородки носа, синдром «молчащего» синуса, мукоцеле пазух и полости носа, новообразования).

В ряде случаев затруднения носового дыхания у детей раннего возраста необходимо проводить дифференциальную диагностику с другими причинами длительной или стойкой назальной обструкции.

Синдром назальной обструкции у детей должен быть всесторонне оценен с привлечением дополнительных инструментальных методов обследования для своевременной и верной постановки диагноза. Особенно это актуально у новорожденных детей, когда не всегда можно сразу точно идентифицировать причину нарушения носового дыхания. И, как уже было указано выше, при обследовании пациентов с подозрением на ВАХ нередко выявляются другие причины длительного затруднения носового дыхания: искривление перегородки носа, гипертрофия нижних носовых раковин, гипертрофия аденоидов.

Для объективной оценки проходимости полости носа и первичной диагностики ВАХ применяется ряд тестов. Наиболее простыми в условиях первичного амбулаторного приема врача-педиатра являются пробы для оценки носового дыхания с использованием ваты или зеркала. Также ВАХ можно заподозрить при невозможности прохождения тонкого аспирационного катетера через полость носа или при введении контрастного препарата в полость носа. Следует помнить, что указанные методы свидетельствуют исключительно о назальной обструкции у ребенка и могут быть положительными при ряде иных состояний: искривлении носовой перегородки, гипертрофии аденоидов или нижних носовых раковин, стенозе грушевидного синуса, кистах и полипах полости носа, объемных ново-образованиях черепа [15]. Проведение рентгенографии черепа в сагиттальной проекции с введением контрастного вещества также недостаточно информативно [10]. Точно установить диагноз ВАХ и провести дифференциальную диагностику позволяет эндоскопическое исследование полости носа. В случае невозможности проведения исследования, а также в рамках предоперационной подготовки актуально проведение мультиспиральной КТ головы. Использование контрастирования, а также проведение магнитно-резонансной томографии (МРТ) показано исключительно при подозрении на неопластический процесс [16].

Лечение ВАХ исключительно хирургическое1. Ранняя диагностика позволяет вовремя провести оперативное вмешательство и снизить риск развития неблагоприятных последствий. В литературе существуют разногласия по поводу оптимального срока хирургической коррекции. Тем не менее решающими факторами при выборе сроков проведения хирургического вмешательства являются опыт и навыки хирурга, возможности анестезиологической и педиатрической служб клиники, а также оснащение операционной. В случае двусторонней ВАХ, при развитии у ребенка явлений тяжелой дыхательной недостаточности и невозможности проведения хоанопластики показано наложение трахеостомы в экстренном порядке и последующая коррекция порока после стабилизации состояния [16].

На практике существует три основных хирургических доступа: трансназальный, транссептальный, транспалатинный. Целью каждого вмешательства является формирование неохоаны наименее инвазивным способом, однако некоторые из представленных методов сегодня практически не применяются ввиду высокой травматичности. Транспалатинный доступ имел преимущества за счет лучшей визуализации анатомических структур в эпоху до развития эндоскопической хирургии [17]. Необходимо отметить, что при таком доступе существует риск травматизации зон роста твердого неба, альвеолярного отростка верхней челюсти, а также высокий риск интраоперационного кровотечения [18]. Использование эндоскопических методов в ринохирургии радикально изменило подходы к оперативному лечению ВАХ. Являясь малоинвазивной, данная методика позволила повысить качество и эффективность хирургического лечения при сохранении анатомии и физиологии полости носа у детей, что особенно актуально в хирургии новорожденных. Тем не менее существует ряд трудностей, с которыми пришлось столкнуться практикующим хирургам — в частности, достаточно высокий процент стенозирования нео-хоан [19]. В этой связи достаточно большое количество исследований посвящено анализу рисков стенозирования при том или ином подходе в хирургическом лечении АХ. Недостатком таких работ является тот факт, что публикуемые данные основаны на небольших выборках пациентов и носят достаточно разрозненный характер [5, 7, 20, 21]. Так, M.M. El-Begermy et al. [22] проанализировали частоту встречаемости рестенозирования при транспалатинном и трансназальном эндоскопическом подходах. Согласно полученным данным значимой разницы в показателях рестеноза отмечено не было.

С целью профилактики стенозирования неохоан были предложены различные хирургические способы, в частности стентирование, использование слизистых лоскутов и митомицина. И хотя эндоназальный эндоскопический подход остается наиболее широко используемым, все еще ведутся споры относительно эффективности той или иной эндоскопической методики при коррекции АХ. В ряде исследований [21, 23, 24] описано использование лоскутов слизистой оболочки полости носа в трансназальной эндоскопической хирургии как наиболее эффективный метод. При этом показано, что стентирование не влияет на частоту рестеноза [25, 26]. Тем не менее M. Baldovin et al. [27] сообщили о более высоком уровне рестеноза при использовании стентов у пациентов с ВАХ, ассоциированной с CHARGE-синдромом. Также следует отметить, что использование стентов может увеличить тяжесть течения послеоперационного периода и способствовать развитию осложнений, таких как присоединение вторичной инфекции, изъязвление, образование грануляционной ткани и рубцового стеноза [13].

В настоящее время хорошей альтернативой в хирургии ВАХ является метод использования слизистых лоскутов без стентирования. К примеру, эндоскопическая эндоназальная хоанопластика с формированием септальных лоскутов и их фиксацией фибриновым клеем. Данная техника позволяет отказаться от использования стентов, что облегчает уход за пациентом и снижает риски рестенозирования [28]. При этом следует отметить, что пациенты имеют возможность самостоятельно дышать непосредственно сразу после проведения оперативного вмешательства.

Ведение пациентов с ВАХ требует мультидисциплинарного подхода. С такими пациентами работают неонатологи, анестезиологи, генетики, педиатры и оториноларингологи. Зачастую задача последних состоит не только в диагностике (особенно в отношении односторонней ВАХ), маршрутизации пациентов, но и в обеспечении должного послеоперационного ухода и реабилитации. В течение 3 лет после операции рекомендуется выполнение эндоскопии полости носа каждые 6 мес. для оценки состояния послеоперационной области¹. Следовательно, продолжительность реабилитации после хирургического лечения АХ во многом зависит от использованного метода и наличия стентов в полости носа.

Заключение

Таким образом, ВАХ — редкое заболевание, часто ассоциированное с другой патологией. Своевременная диагностика, выбор целесообразного хирургического метода лечения предопределяют исход заболевания. Наиболее раннее выявление ВАХ способствует успешному проведению хирургической коррекции и существенному улучшению прогноза для пациентов. В настоящее время нет единого мнения в отношении выбора того или иного хирургического способа лечения. Каждый из практикующих хирургов основывается на своем личном опыте и возможностях медицинского учреждения. Необходимы более обширные исследования, основанные на большой выборке пациентов, с целью стандартизации методов ведения пациентов с ВАХ.

¹Orphanet: Choanal atresia. (Electronic resource.) URL: https://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?lng=EN&Expert=137914 (access date: 01.04.2024).

²Congenital anomalies of the nose – UpToDate. (Electronic resource.) URL: https://www.uptodate.com/contents/congenital-anomalies-of-the-nose#H10 (дата обращения: 01.04.2024).

1. Асманов А.И., Дайхес Н.А., Бреева О.А., Полунин М.М., Горохов А.С., Пивнева Н.Д. Атрезия хоан у детей первого года жизни: тенденции последних пяти лет. РМЖ. 2024;1:52–56 [Asmanov A.I., Daikhes N.A., Breeva O.A., Polunin M.M., Gorokhov A.S., Pivneva N.D. Choanal atresia in infants: trends over the last 5 years. RMJ. 2024;1:52–56 (in Russ.)].
2. Hirayama H., Ishida K., Kishi K. et al. Management of recurrent acquired choanal atresia with radial forearm free flap transfer. Ear Nose Throat J. 2022:1455613211070894. DOI: 10.1177/01455613211070894.
3. Adil E., Huntley C., Choudhary A., Carr M. Congenital nasal obstruction: clinical and radiologic review. Eur J Pediatr. 2012;171(4):641–650. DOI: 10.1007/s00431-011-1591-6.
4. Gnagi S.H., Schraff S.A. Nasal obstruction in newborns. Pediatr Clin North Am. 2013;60(4):903–922. DOI: 10.1016/j.pcl.2013.04.007.
5. Smith M.M., Ishman S.L. Pediatric Nasal Obstruction. Otolaryngol Clin North Am. 2018;51(5):971–985. DOI: 10.1016/j.otc.2018.05.005.
6. Brown O.E., Pownell P., Manning S.C. Choanal atresia: a new anatomic classification and clinical management applications. Laryngoscope. 1996;106(1l):97–101.
7. Gonik N.J., Cheng J., Lesser M. et al. Patient selection in congenital pyriform aperture stenosis repair — 14 year experience and systematic review of literature. Int J Pediatr Otorhinolaryngol. 2015;79(2):235–239. DOI: 10.1016/j.ijporl.2014.12.016.
8. Paradis J., Dzioba A., El-Hakim H. et al. A national study of choanal atresia in tertiary care centers in Canada — part I: clinical presentation. J Otolaryngol Head Neck Surg. 2021;50(1):45. DOI: 10.1186/s40463-021-00517-x.
9. Thomas A.T., Waite J., Williams C.A. et al. Phenotypic characteristics and variability in CHARGE syndrome: a PRISMA compliant systematic review and meta-analysis. J Neurodev Disord. 2022;14(1):49. DOI: 10.1186/s11689-022-09459-5.
10. Bluestone C.D., Simons J.P., Healy G.B. Bluestone and Stool’s pediatric otolaryngology. 5th ed.; 2014.
11. Saafan M.E. Endoscopic management of congenital bilateral posterior choanal atresia: value of using stents. Eur Arch Otorhinolaryngol. 2013;270(1):129–134. DOI: 10.1007/s00405-012-1956-0.
12. Newman J.R., Harmon P., Shirley W.P. et al. Operative management of choanal atresia: a 15-year experience. JAMA Otolaryngol Head Neck Surg. 2013;139(1):71–75. DOI: 10.1001/jamaoto.2013.1111.
13. Kwong KM. Current Updates on Choanal Atresia. Front Pediatr. 2015;3:52. DOI: 10.3389/fped.2015.00052.
14. Choanal Atresia. Imaging in Pediatrics. Elsevier; 2018.
15. Юнусов А.С., Сайдулаева А.И. Особенности реконструктивной хирургии врожденной атрезии хоан и рубцовых процессов полости носа у детей. Голова и шея. Российский журнал. 2015;4:37–40. [Yunusov A.S., Saidullayeva A.I. Features of reconstructive surgery of congenital atresia of the hoan and scarring processes of the nasal cavity in children. Head and neck. Russian Journal. 2015;4:37–40 (in Russ.)].
16. Moreddu E., Rizzi M., Adil E. et al. International Pediatric Otolaryngology Group (IPOG) consensus recommendations: Diagnosis, pre-operative, operative and post-operative pediatric choanal atresia care. Int J Pediatr Otorhinolaryngol. 2019;123:151–155. DOI: 10.1016/j.ijporl.2019.05.010.
17. Assanasen P., Metheetrairut C. Choanal atresia. J Med Assoc Thai. 2009;92(5):699–706.
18. Flake C.G., Ferguson C.F. Congenital choanal atresia in infants and children. Ann Otol Rhinol Laryngol. 1964;73:458–473. DOI: 10.1177/000348946407300216.
19. Riepl R., Scheithauer M., Hoffmann T.K., Rotter N. Transnasal endoscopic treatment of bilateral choanal atresia in newborns using balloon dilatation: own results and review of literature. Int J Pediatr Otorhinolaryngol. 2014;78(3):459–464. DOI: 10.1016/j.ijporl.2013.12.017.
20. Wilcox L.J., Smith M.M., de Alarcon A. et al. Use of Steroid-Eluting Stents after Endoscopic Repair of Choanal Atresia: A Case Series with Review. Ann Otol Rhinol Laryngol. 2020;129(10):1003–1010. DOI: 10.1177/0003489420928374.
21. Kuroda Y., Kamijo A., Takahashi G. et al. A case of acquired choanal atresia treated with transnasal endoscopic surgery. Practica Oto-Rhino-Laryngologica. 2012;105:1047–1051. DOI: 10.5631/jibirin.105.1047.
22. El-Begermy M.M., Samir M.M., Fawaz S.A., Elkelany W.G. Effect of the type of surgery, use of intraoperative topical mitomycin C or stenting on the outcome of choanal atresia repair: a systematic review and meta-analysis. EJO. 2016;32:255–263.
23. Siu A.Y., Lo J.W. Surgery for congenital choanal atresia. Oper Tech Otolayngol Head Neck Surg. 2021;32:31–38.
24. Zeng L., Ye J., Luo W.G., Jiang H.Q. Transnasal endoscopic surgery of choanal atresia after radiotherapy for nasopharyngeal carcinoma. Zhonghua Er Bi Yan Hou Tou Jing Wai Ke Za Zhi. 2020;55(6):599–603. DOI: 10.3760/cma.j.cn115330-20190707-00429.
25. Velegrakis S., Mantsopoulos K., Iro H., Zenk J. Long-term outcomes of endonasal surgery for choanal atresia: 28 years experience in an academic medical centre. Eur Arch Otorhinolaryngol. 2013;270(1):113–116. DOI: 10.1007/s00405-012-1982-y.
26. Attya H., Callaby M., Thevasagayam R. Choanal atresia surgery: outcomes in 42 patients over 20 years and a review of the literature. Eur Arch Otorhinolaryngol. 2021;278(7):2347–2356. DOI: 10.1007/s00405-020-06506-6.
27. Baldovin M., Cazzador D., Zanotti C. et al. Bilateral Choanal Atresia and Endoscopic Surgery: A Chance for CHARGE Patients. J Clin Med. 2021;10(13):2951. DOI: 10.3390/jcm10132951.
28. Асманов А.И. и др. Современная хоанопластика у детей с врожденной атрезией хоан — реабилитация без стентов. Детская оториноларингология. 2019;3:44–46. [Asmanov A.I. et al. Modern choanoplasty in children with congenital hoan atresia is rehabilitation without stents. Pediatric otorhinolaryngology. 2019;3:44–46 (in Russ.)].