Данный информационный сайт предназначен исключительно для медицинских, фармацевтических и иных работников системы здравоохранения.
Вся информация сайта www.rmj.ru (далее — Информация) может быть доступна исключительно для специалистов системы здравоохранения. В связи с этим для доступа к такой Информации от Вас требуется подтверждение Вашего статуса и факта наличия у Вас профессионального медицинского образования, а также того, что Вы являетесь действующим медицинским, фармацевтическим работником или иным соответствующим профессионалом, обладающим соответствующими знаниями и навыками в области медицины, фармацевтики, диагностики и здравоохранения РФ. Информация, содержащаяся на настоящем сайте, предназначена исключительно для ознакомления, носит научно-информационный характер и не должна расцениваться в качестве Информации рекламного характера для широкого круга лиц.
Информация не должна быть использована для замены непосредственной консультации с врачом и для принятия решения о применении продукции самостоятельно.
На основании вышесказанного, пожалуйста, подтвердите, что Вы являетесь действующим медицинским или фармацевтическим работником, либо иным работником системы здравоохранения.
28
лет
предоставляем актуальную медицинскую информацию от ведущих специалистов, помогая врачам в ежедневной работе
28
лет
предоставляем актуальную медицинскую информацию от ведущих специалистов, помогая врачам в ежедневной работе
28
лет
предоставляем актуальную медицинскую информацию от ведущих специалистов, помогая врачам в ежедневной работе
Еврорегулятор допустил использование нового препарата для лечения COVID-19
1756
16.12.2021

Европейское агентство лекарственных средств (EMA) допустило использование в ЕС препарата для лечения ковида Paxlovid («Паксловид»), разработанного американской компанией Pfizer («Пфайзер»).
«Лекарство, пока еще не одобренное в ЕС, может использоваться для лечения взрослых с повышенным риском тяжелого течения заболевания, которым не требуется дополнительный кислород, — говорится в пресс-релизе. — Paxlovid должен применяться как можно скорее после выявления коронавируса, в течение пяти дней с появления первых симптомов».
EMA опубликовало данную информацию «c целью поддержки национальных регуляторов, которые могут принять решение об использовании препарата до выдачи регистрационного удостоверения, например, в случае чрезвычайных обстоятельств в свете увеличения числа случаев заражения и смертей от коронавируса в ЕС».
В агентстве добавили, что Paxlovid не должен использоваться с рядом других лекарств, и уточнили, что в настоящее время препарат проходит последовательную экспертизу — процедуру, как правило предшествующую подаче заявки на выдачу регистрационного удостоверения.
Согласно исследованиям, Paxlovid снижает вероятность госпитализации и смерти среди пациентов, находящихся в группе риска, на 89% в течение трех дней с момента появления симптомов и на 88% — в течение пяти дней. Среди пациентов, не находящихся в группе риска, вероятность госпитализации при лечении препаратом Paxlovid снижается на 70%.
Источник: Информационное агентство ТАСС
EMA опубликовало данную информацию «c целью поддержки национальных регуляторов, которые могут принять решение об использовании препарата до выдачи регистрационного удостоверения, например, в случае чрезвычайных обстоятельств в свете увеличения числа случаев заражения и смертей от коронавируса в ЕС».
В агентстве добавили, что Paxlovid не должен использоваться с рядом других лекарств, и уточнили, что в настоящее время препарат проходит последовательную экспертизу — процедуру, как правило предшествующую подаче заявки на выдачу регистрационного удостоверения.
Согласно исследованиям, Paxlovid снижает вероятность госпитализации и смерти среди пациентов, находящихся в группе риска, на 89% в течение трех дней с момента появления симптомов и на 88% — в течение пяти дней. Среди пациентов, не находящихся в группе риска, вероятность госпитализации при лечении препаратом Paxlovid снижается на 70%.
Источник: Информационное агентство ТАСС
Последние новости
16.12.2021
Случаи миокардита у молодых людей после вакцинации от COVID-19
Со старта использования вакцины от SARS-CoV2 производства PfizerBioNTech сообщалось о случаях миокардита, после вакцинации. В основном это были лица до 39 лет, чаще - мужчины. После начала вакцинации подростков (от 12 лет) также появились сообщения о развитии миокардита. CDC оценивает частоту данного осложнения в 0,005%.
3920
15.12.2021
Новая классификация рака молочной железы
Ученые из Центра исследования рака Линеберга объединили подходы к стадированию рака молочной железы, основанные на генетическом анализе и данных гистологических исследований. Это позволило выявить 12 биологических групп рака молочной железы. Результаты данной работы опубликованы в журнале Cell Genomics.
2501
Новости/Конференции
Все новости
Ближайшие конференции
Читать дальше