Еврорегулятор допустил использование нового препарата для лечения COVID-19
Европейское агентство лекарственных средств (EMA) допустило использование в ЕС препарата для лечения ковида Paxlovid («Паксловид»), разработанного американской компанией Pfizer («Пфайзер»).

EMA опубликовало данную информацию «c целью поддержки национальных регуляторов, которые могут принять решение об использовании препарата до выдачи регистрационного удостоверения, например, в случае чрезвычайных обстоятельств в свете увеличения числа случаев заражения и смертей от коронавируса в ЕС».
В агентстве добавили, что Paxlovid не должен использоваться с рядом других лекарств, и уточнили, что в настоящее время препарат проходит последовательную экспертизу — процедуру, как правило предшествующую подаче заявки на выдачу регистрационного удостоверения.
Согласно исследованиям, Paxlovid снижает вероятность госпитализации и смерти среди пациентов, находящихся в группе риска, на 89% в течение трех дней с момента появления симптомов и на 88% — в течение пяти дней. Среди пациентов, не находящихся в группе риска, вероятность госпитализации при лечении препаратом Paxlovid снижается на 70%.
Источник: Информационное агентство ТАСС
Поделитесь новостью в социальных сетях