FDA обнаружило канцероген в ранитидине

Импакт фактор - 0,750*

*Импакт фактор за 2017 г. по данным РИНЦ

Журнал входит в Перечень рецензируемых научных изданий ВАК.

Читайте в новом номере

Новости

15.09.2019

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) сообщило о выявлении потенциального канцерогена N-нитрозодиметиламина (NDMA) в ранитидине разных производителей,  включая оригинальный препарат Zantac.

FDA обнаружило канцероген в ранитидине. Рис. №1 Как указал американский регулятор в официальном пресс-релизе, обнаружены низкие уровни примеси NDMA. FDA проводит оценку, представляют ли они риск для пациентов.

NDMA классифицируется как потенциальный канцероген. Впервые примесь была обнаружена Европейским агентством по лекарственным средствам (EMA) в валсартане в июле 2018 г. Впоследствии FDA описало еще три потенциальных канцерогена в составе блокаторов рецептора ангиотензина II: N–нитрозодиэтиламин (NDEA), нитрозо–N–метил–4–аминомасляная кислота (NMBA) и диметилформамид (DMF).

Источник: https://medvestnik.ru/content/news/FDA-obnarujilo-kancerogen-v-ranitidine.html

Поделитесь новостью в социальных сетях

Предыдущая новость Следующая новость
Наши партнеры
Boehringer
Jonson&Jonson
Verteks
Valeant
Teva
Takeda
Soteks
Shtada
Servier
Sanofi
Sandoz
Pharmstandart
Pfizer
 OTC Pharm
Lilly
KRKA
Ipsen
Gerofarm
Egis
Dr. Reddis
Зарегистрируйтесь сейчас и получите доступ к полезным сервисам:
  • Загрузка полнотекстовых версий журналов (PDF)
  • Актуальные новости медицины
  • Список избранных статей по Вашей специальности
  • Анонсы конференций и многое другое

С нами уже 50 000 врачей из различных областей.
Присоединяйтесь!
Если Вы врач, ответьте на вопрос:
Дисфагия это:
Нажимая зарегистрироваться я даю согласие на обработку моих персональных данных
Если Вы уже зарегистрированы на сайте, введите свои данные:
Войти
Забыли пароль?
Забыли пароль?