Данный информационный сайт предназначен исключительно для медицинских, фармацевтических и иных работников системы здравоохранения.
Вся информация сайта www.rmj.ru (далее — Информация) может быть доступна исключительно для специалистов системы здравоохранения. В связи с этим для доступа к такой Информации от Вас требуется подтверждение Вашего статуса и факта наличия у Вас профессионального медицинского образования, а также того, что Вы являетесь действующим медицинским, фармацевтическим работником или иным соответствующим профессионалом, обладающим соответствующими знаниями и навыками в области медицины, фармацевтики, диагностики и здравоохранения РФ. Информация, содержащаяся на настоящем сайте, предназначена исключительно для ознакомления, носит научно-информационный характер и не должна расцениваться в качестве Информации рекламного характера для широкого круга лиц.
Информация не должна быть использована для замены непосредственной консультации с врачом и для принятия решения о применении продукции самостоятельно.
На основании вышесказанного, пожалуйста, подтвердите, что Вы являетесь действующим медицинским или фармацевтическим работником, либо иным работником системы здравоохранения.
27
лет
предоставляем актуальную медицинскую информацию от ведущих специалистов, помогая врачам в ежедневной работе
27
лет
предоставляем актуальную медицинскую информацию от ведущих специалистов, помогая врачам в ежедневной работе
27
лет
предоставляем актуальную медицинскую информацию от ведущих специалистов, помогая врачам в ежедневной работе
Мы в соцсетях
FDA одобрило препарат в качестве первой линии терапии рака легких
3384
27.10.2016
Управление по контролю за качеством пищевых продуктов и лекарственных препаратов (FDA) впервые одобрило применение препарата пембролизумаб в качестве первой линии терапии рака легких у пациентов, не проходивших ранее курс лечения, сообщает Reuters
В 2014 году FDA одобрило пембролизумаб для лечения нерезектабельной меланомы, а позже утвердило как терапию метастатического немелкоклеточного рака легкого (НМРЛ) у пациентов с высоким уровнем экспрессии PD-L1. Также препарат использовался для лечения онкобольных, прошедших курс химиотерапии.
Одобрение FDA было основано на результатах клинических испытаний, в рамках которых пембролизумаб доказал свою эффективность: по сравнению с химиотерапией при применении препарата увеличивался показатель выживаемости среди пациентов без прогрессирования заболевания.
Одобрение FDA было основано на результатах клинических испытаний, в рамках которых пембролизумаб доказал свою эффективность: по сравнению с химиотерапией при применении препарата увеличивался показатель выживаемости среди пациентов без прогрессирования заболевания.
Последние новости
01.03.2022
Распространенность постковидного синдрома
Опубликован препринт статьи «Prevalence and Risk Factors of Post-COVID-19 Condition in Adults and Children at 6 and 12 Months After Hospital Discharge: A Prospective, Cohort Study in Moscow (Stop COVID)» («Распространенность и факторы риска постковидного сидрома у взрослых и детей через 6 и 12 месяцев после выписки из больницы: проспективное когортное исследование в Москве (Stop COVID)», подготовленной международным авторским коллективом.
2365
28.02.2022
Ученые смогли предотвратить развитие мелкоклеточного рака легких
Ученые из Виргинского университета, исследуя связь мутаций в одном из генов с возникновением мелкоклеточного рака легких, обнаружили принципиально важный для развития опухоли белок и сумели остановить развитие мелкоклеточного рака легких у лабораторных мышей.
1401
Новости/Конференции
Все новости
Ближайшие конференции
Новости/Конференции
Все новости
Новости/Конференции
Все новости
Ближайшие конференции
Все мероприятия
Читать дальше