Данный информационный сайт предназначен исключительно для медицинских, фармацевтических и иных работников системы здравоохранения.
Вся информация сайта www.rmj.ru (далее — Информация) может быть доступна исключительно для специалистов системы здравоохранения. В связи с этим для доступа к такой Информации от Вас требуется подтверждение Вашего статуса и факта наличия у Вас профессионального медицинского образования, а также того, что Вы являетесь действующим медицинским, фармацевтическим работником или иным соответствующим профессионалом, обладающим соответствующими знаниями и навыками в области медицины, фармацевтики, диагностики и здравоохранения РФ. Информация, содержащаяся на настоящем сайте, предназначена исключительно для ознакомления, носит научно-информационный характер и не должна расцениваться в качестве Информации рекламного характера для широкого круга лиц.
Информация не должна быть использована для замены непосредственной консультации с врачом и для принятия решения о применении продукции самостоятельно.
На основании вышесказанного, пожалуйста, подтвердите, что Вы являетесь действующим медицинским или фармацевтическим работником, либо иным работником системы здравоохранения.
28
лет
предоставляем актуальную медицинскую информацию от ведущих специалистов, помогая врачам в ежедневной работе
28
лет
предоставляем актуальную медицинскую информацию от ведущих специалистов, помогая врачам в ежедневной работе
28
лет
предоставляем актуальную медицинскую информацию от ведущих специалистов, помогая врачам в ежедневной работе
Химическая почечная денервация - альтернативное лечение резистентной АГ
3425
31.03.2016
В одноцентровом проспективном первом исследование на человеке ученые оценили 18 пациентов в возрасте от 18 до 75 лет с резистентной артериальной гипертензией, использовавших, по крайней мере, три антигипертензивных препарата, и подходящих по анатомическим строениям почечных артерий.
Пациенты подверглись химической почечной симпатической денервации с помощью специального устройства доставки (Peregrine System Infusion Catheter, Ablative Solutions Inc). Эта процедура включила двустороннее введение (0,3 мл на почечную артерию) дегидратированного спирта в адвентициальное пространство 37 артерий. Исследователи провели клинические и лабораторные исследования через 1, 3 и 6 месяцев после процедуры.
Первичными конечными точками безопасности были процедурные - и связанные с устройством побочные эффекты, сердечно-сосудистые и сосудистые осложнения после процедуры, ухудшение функции почек или аномалия почечной артерии по данным ангиографии через 6 месяцев. Вторичной конечной точкой эффективности было снижение систолического АД через 6 месяцев по сравнению с исходным уровнем.
Процедурный успех, который определялся как успешное введение препарата без серьезных процедурных неблагоприятных событий, был достигнут у 100% пациентов и артерий. Не было выявлено случаев перфорации, рассечения или значительного спазма при визуальной оценке, а также побочных эффектов, связанных с устройством или процедурой. Через 9 недель после процедуры произошел один смертельный случай по причине механической непроходимости кишечника. У больного развился перитонит, затем септический шок и полиорганная недостаточность. Данное событие не имело отношения к процедуре.
По данным ангиографических исследований 32 пролеченных артерий у 16 участников, доступных для 6-месячного наблюдения, не было никаких признаков стеноза почечной артерии, аневризмы, тромбоза, псевдоаневризмы или расслоения, и никаких существенных изменений по сравнению с исходными ангиографическими данными в любом сосуде.
В 6-месячного наблюдение исследователи выявили снижение офисного АД в среднем на 24 ± 22 мм.рт.ст. (систолического) и 12 ± 9 мм.рт.ст. (диастолического АД)
Первичными конечными точками безопасности были процедурные - и связанные с устройством побочные эффекты, сердечно-сосудистые и сосудистые осложнения после процедуры, ухудшение функции почек или аномалия почечной артерии по данным ангиографии через 6 месяцев. Вторичной конечной точкой эффективности было снижение систолического АД через 6 месяцев по сравнению с исходным уровнем.
Процедурный успех, который определялся как успешное введение препарата без серьезных процедурных неблагоприятных событий, был достигнут у 100% пациентов и артерий. Не было выявлено случаев перфорации, рассечения или значительного спазма при визуальной оценке, а также побочных эффектов, связанных с устройством или процедурой. Через 9 недель после процедуры произошел один смертельный случай по причине механической непроходимости кишечника. У больного развился перитонит, затем септический шок и полиорганная недостаточность. Данное событие не имело отношения к процедуре.
По данным ангиографических исследований 32 пролеченных артерий у 16 участников, доступных для 6-месячного наблюдения, не было никаких признаков стеноза почечной артерии, аневризмы, тромбоза, псевдоаневризмы или расслоения, и никаких существенных изменений по сравнению с исходными ангиографическими данными в любом сосуде.
В 6-месячного наблюдение исследователи выявили снижение офисного АД в среднем на 24 ± 22 мм.рт.ст. (систолического) и 12 ± 9 мм.рт.ст. (диастолического АД)
Последние новости
31.03.2016
Немедленное инвазивное вмешательство у пациентов с инфарктом миокарда без подъема сегмента ST по сравнению с отложенной тактикой
Целью исследования было определение эффективности немедленного и отсроченного инвазивного вмешательства у пациентов с инфарктом миокарда без подъема сегмента ST (NSTEMI).
3273
Новости/Конференции
Все новости
Ближайшие конференции
Читать дальше