Данный информационный сайт предназначен исключительно для медицинских, фармацевтических и иных работников системы здравоохранения.
Вся информация сайта www.rmj.ru (далее — Информация) может быть доступна исключительно для специалистов системы здравоохранения. В связи с этим для доступа к такой Информации от Вас требуется подтверждение Вашего статуса и факта наличия у Вас профессионального медицинского образования, а также того, что Вы являетесь действующим медицинским, фармацевтическим работником или иным соответствующим профессионалом, обладающим соответствующими знаниями и навыками в области медицины, фармацевтики, диагностики и здравоохранения РФ. Информация, содержащаяся на настоящем сайте, предназначена исключительно для ознакомления, носит научно-информационный характер и не должна расцениваться в качестве Информации рекламного характера для широкого круга лиц.
Информация не должна быть использована для замены непосредственной консультации с врачом и для принятия решения о применении продукции самостоятельно.
На основании вышесказанного, пожалуйста, подтвердите, что Вы являетесь действующим медицинским или фармацевтическим работником, либо иным работником системы здравоохранения.
28
лет
предоставляем актуальную медицинскую информацию от ведущих специалистов, помогая врачам в ежедневной работе
28
лет
предоставляем актуальную медицинскую информацию от ведущих специалистов, помогая врачам в ежедневной работе
28
лет
предоставляем актуальную медицинскую информацию от ведущих специалистов, помогая врачам в ежедневной работе
2236
28.11.2022
FDA выпустило релиз, посвященный одобрению первого препарата, способного тормозить прогрессирование сахарного диабета (СД) 1 типа. Препарат теплизумаб представляет собой анти-CD3 антитела, подавляющие аутоиммунную агрессию. Препарат назначается в виде в/в инфузии курсами по 14 дней и одобрен к использованию у взрослых и детей старше 8 лет.
Было выполнено рандомизированное исследование с участием 76 пациентов. За время наблюдения (медиана 51 месяц) 3 стадия СД1 типа была диагностирована у 45% группы теплизумаба и 72% группы плацебо, время до развития 3 стадии заболевания составило, в среднем, 50 месяцев в группе теплизумаба и 25 месяцев в группе плацебо, все различия достоверны. Самыми частыми побочными эффектами препарата была лимфопения, сыпь и головная боль. Использование препарата требует множества предосторожностей и сопряжен с рядом сложностей.
Источник: https://www.fda.gov/news-events/press-announcements/fda-approves-first-drug-can-delay-onset-type-1-diabetes
Источник: https://www.fda.gov/news-events/press-announcements/fda-approves-first-drug-can-delay-onset-type-1-diabetes
Последние новости
25.11.2022
Использование пробиотиков в отделении интенсивной терапии повышает риск смерти пациентов
Результаты исследования представленные на ежегодном собрании Американской коллегии торакальных специалистов CHEST 2022 продемонстрировали, что назначение пробиотиков в условиях отделения реанимации повышает риск бактериемии и смерти.
2060
24.11.2022
Проект рекомендаций по артериальной гипертензии у взрослых
На сайте Российского кардиологического общества опубликована обновленная версия клинических рекомендаций по артериальной гипертензии у взрослых.
5273
Новости/Конференции
Все новости
Ближайшие конференции
Читать дальше