В исследовании приняли участие 42 человека: 14 пациентов с подтвержденной ИБС и 28 здоровых добровольцев, подобранных с учетом возраста, пола и ИМТ. Из фекальных образцов выделяли ДНК и проводили секвенирование методом дробовика, получив около 46 млн прочтений на человека.

Функциональный анализ выявил усиление десяти метаболических путей у пациентов, включая цикл мочевины, биосинтез L-цитруллина и гликолиз, тогда как пути синтеза разветвленных аминокислот были подавлены. Ключевыми участниками обогащенных путей оказались Alistipes и Escherichia, в то время как рода с защитными функциями Coprococcus и Faecalibacterium встречались чаще у контролей. При анализе метаболома было показано, что у пациентов с ИБС отмечено повышение уровня инозина (коронарного вазодилататора) и снижение α-мурихолата и C18:0e-MAG. Модули деградации аминокислот (аргинин, серин, аспартат) и простых сахаров (галактоза, лактоза, ксилоза) также были значительно активнее при ИБС, что указывает на смещение метаболизма в сторону воспалительных процессов.

Всего авторы выявили 15 ассоциированных с ИБС видов. Так, у пациентов было больше представителей Lachnospiraceae и меньше продуцентов короткоцепочечных жирных кислот (Faecalibacterium prausnitzii, Slackia isoflavoniconvertens), а также активны пути цикла мочевины, гликолиза и деградации аминокислот. По микробиомному и метаболитному составу можно идентифицировать больных с точностью, близкой к 90%.

Авторы показали, что при ИБС кишечный микробиом смещается в сторону штаммов, связанных с воспалением и нарушением обмена азота и серы, также снижается число бактерий-продуцентов короткоцепочечных жирных кислот.

Источник: https://journals.asm.org/doi/10.1128/msystems.00954-25