Данный информационный сайт предназначен исключительно для медицинских, фармацевтических и иных работников системы здравоохранения.
Вся информация сайта www.rmj.ru (далее — Информация) может быть доступна исключительно для специалистов системы здравоохранения. В связи с этим для доступа к такой Информации от Вас требуется подтверждение Вашего статуса и факта наличия у Вас профессионального медицинского образования, а также того, что Вы являетесь действующим медицинским, фармацевтическим работником или иным соответствующим профессионалом, обладающим соответствующими знаниями и навыками в области медицины, фармацевтики, диагностики и здравоохранения РФ. Информация, содержащаяся на настоящем сайте, предназначена исключительно для ознакомления, носит научно-информационный характер и не должна расцениваться в качестве Информации рекламного характера для широкого круга лиц.
Информация не должна быть использована для замены непосредственной консультации с врачом и для принятия решения о применении продукции самостоятельно.
На основании вышесказанного, пожалуйста, подтвердите, что Вы являетесь действующим медицинским или фармацевтическим работником, либо иным работником системы здравоохранения.
Мы используем файлы cookie для организации работы сайта и повышения качества предоставляемых материалов. Продолжая использование сайта, Вы соглашаетесь с Политикой конфиденциальности и даете согласие на обработку персональных данных ООО «РМЖ» (ИНН 7731365056).
29
лет
предоставляем актуальную медицинскую информацию от ведущих специалистов, помогая врачам в ежедневной работе
29
лет
предоставляем актуальную медицинскую информацию от ведущих специалистов, помогая врачам в ежедневной работе
29
лет
предоставляем актуальную медицинскую информацию от ведущих специалистов, помогая врачам в ежедневной работе
Уведомления
Войдите или зарегистрируйтесь, чтобы получать уведомления
Пройдя регистрацию, вы сможете получать уведомления
о новых статьях сразу после их публикации на сайте
о новых статьях сразу после их публикации на сайте
Мы в соцсетях
Первый препарат против возрастной макулярной дегенерации
591
31.07.2026
В США Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило препарат на основе бевацизумаба для лечения влажной формы возрастной макулярной дегенерации. Это моноклональное антитело больше двух десятилетий используется при заболеваниях сетчатки офф-лейбл.
Одобрен первый на американском рынке препарат на основе бевацизумаба для лечения влажной формы возрастной макулярной дегенерации (ВМД). Lytenava может стать новым вариантом терапии для пациентов с заболеванием, которое считается одной из главных причин потери зрения у пожилых людей.
Основанием для регистрации стали данные III фазы исследования NORSE TWO с 228 добровольцами. В нем у 41,7% пациентов, получавших бевацизумаб, острота зрения улучшилась — они стали видеть минимум на три строки больше в таблице проверки, тогда как в контрольной группе такой результат показали 23,1% участников.
Препарат инъекционно доставляют непосредственно в стекловидное тело глаза. Рекомендуемая доза составляет 1,25 мг (0,05 мл раствора 25 мг/мл), вводить его нужно один раз в месяц (приблизительно раз в 28 дней). В основной информации по назначению говорится, что после интравитреальных инъекций может возникнуть эндофтальмит и отслоение сетчатки, а наиболее распространенной побочной реакцией (≥ 4%), зарегистрированной у пациентов, получавших препарат, было конъюнктивальное кровоизлияние.
Источник: https://www.fda.gov/drugs/novel-drug-approvals-fda/novel-drug-approvals-2026
Основанием для регистрации стали данные III фазы исследования NORSE TWO с 228 добровольцами. В нем у 41,7% пациентов, получавших бевацизумаб, острота зрения улучшилась — они стали видеть минимум на три строки больше в таблице проверки, тогда как в контрольной группе такой результат показали 23,1% участников.
Препарат инъекционно доставляют непосредственно в стекловидное тело глаза. Рекомендуемая доза составляет 1,25 мг (0,05 мл раствора 25 мг/мл), вводить его нужно один раз в месяц (приблизительно раз в 28 дней). В основной информации по назначению говорится, что после интравитреальных инъекций может возникнуть эндофтальмит и отслоение сетчатки, а наиболее распространенной побочной реакцией (≥ 4%), зарегистрированной у пациентов, получавших препарат, было конъюнктивальное кровоизлияние.
Источник: https://www.fda.gov/drugs/novel-drug-approvals-fda/novel-drug-approvals-2026
Последние новости
30.07.2026
Научно-практическая конференция «Интеграция науки и практики в аллергологии и респираторной медицине»
12 сентября 2026 года, Москва
396
29.07.2026
Модификация образа жизни при стенокардии
Стенокардия без обструктивного поражения коронарных артерий (Angina with no obstructive coronary artery disease, ANOCA) ассоциируется со стойким ухудшением качества жизни.
Недавно опубликованное исследование SAMCRO (Standardizing the Management of Patients With Coronary Microvascular Dysfunction) оценивало изменение образа жизни у таких пациентов.
Недавно опубликованное исследование SAMCRO (Standardizing the Management of Patients With Coronary Microvascular Dysfunction) оценивало изменение образа жизни у таких пациентов.
269
27.07.2026
Чрезмерное использование интенсивной антибиотикотерапии
Международная группа исследователей разработала расчетную модель, которая позволяет определить оптимальную потребность каждой страны в антибиотиках с учетом инфекционной заболеваемости, распространенности антибиотикорезистентности и особенностей системы здравоохранения. Ее применение показало, что 33% стран мира чрезмерно использует сильные антибиотики и одновременно испытывает недостаток препаратов для лечения наиболее тяжелых лекарственно-устойчивых инфекций.
586
Новости/Конференции
Все новости
7 августа 2026
Первый препарат для лечения нарколепсии типа 1
Ближайшие конференции
Новости/Конференции
Все новости
Новости/Конференции
Все новости
7 августа 2026
Первый препарат для лечения нарколепсии типа 1
Ближайшие конференции
Все мероприятия
Читать дальше