«Коллаборация ученых МГУ, ФГБУ НМИЦ кардиологии Минздрава РФ и Университета Цин Хуа (Тайвань) разработала высокоэффективный метод восстановления тканей после ишемии и успешно протестировала его на мышах. Метод основан на трансплантации пластов генетически модифицированных стволовых клеток. Исследование показало, что метод может быть перспективным для восстановления нормального кровоснабжения, иннервации и регенерации ишемически поврежденной мышечной ткани», - говорится в сообщении.

В пресс-службе добавили, что работа проходила в несколько этапов и включала тесты с участием животных.

«Мышей разделили на пять групп: животных из первой и второй лечили с помощью суспензии немодифицированных и модифицированных мезенхимальных стромальных клеток соответственно, третью и четвертую — пластами немодифицированных и модифицированных клеток. Пятая группа была контрольной. Еженедельно у мышей проводили измерение кровотока в конечностях с помощью лазер-допплера, а в конце эксперимента брали ткани мышц на анализы. Исследование показало, что у мышей из всех экспериментальных групп кровоток восстанавливался лучше, чем у животных из контрольной группы. Однако самой эффективной оказалась терапия с помощью пластов генетически модифицированных МСК: при их применении кровоток в тканях к 21 дню восстанавливался почти до 70% от исходного. В контрольной группе к этому сроку кровоснабжение восстанавливалось менее чем на 40%», - пояснили в пресс-службе вуза.

Как рассказала заведующая лабораторией постгеномных технологий факультета фундаментальной медицины МГУ и директор Института экспериментальной кардиологии НМИЦ кардиологии, руководитель исследования Елена Парфенова, полученные результаты являются основанием для дальнейшего продвижения этой клеточной технологии сначала в доклинические исследования, в которых необходимо доказать безопасность ее применения у животных, а потом и в клинические исследования у больных с тяжелой ишемией нижних конечностей, приводящей к ампутациям и инвалидности.

«На основании результатов данного исследования планируется создать биомедицинский клеточный продукт для лечения этих больных», - сказала Елена Парфенова.

Источник: https://www.mskagency.ru/materials/2910291