Белое вещество мозга особенно уязвимо к старению, олигодендроциты теряют метаболическую устойчивость, накапливают повреждения, нарушается миелинизация аксонов, а микроглия — иммунные клетки мозга — все чаще переходят в воспалительное состояние и хуже очищает ткани от разваливающегося миелина. Эти изменения вызывают снижение когнитивных функций. Ограничение калорий — один из немногих факторов, способных замедлить биологическое старение, однако его влияние на глиальные клетки приматов оставалось недостаточно изученным. Ученые из США исследовали уникальную когорту макак-резусов, находившихся более 20 лет на диете, калорийность которой была понижена на 30%. Их сравнивали с контрольными животными, чтобы понять, снижает ли ограничение калорий транскрипционные признаки старения в клетках белого вещества — олигодендроцитах и иммунных клетках. Для исследования отбирали животных в возрасте от 22 до 37 лет, что приблизительно эквивалентно 66–108 человеческим годам

Исследователи провели секвенирование РНК единичных ядер клеток белого вещества передней части мозолистого тела у 10 самцов (шести контрольных животных и четырех на ограничение калорий). На образцах других животных выполнили in situ гибридизацию и иммуногистохимию.

Авторы выделили три популяции олигодендроцитов — незрелые, зрелые и «синаптические» — контактирующие с аксонами через глутаматергические механизмы. Их доли не зависели от диеты, но именно в «синаптических» олигодендроцитах CR повышало экспрессию генов миелина, а также путей синтеза жирных кислот — ключевых соединений для de novo миелинизации.

Одним из ключевых эффектов стала повышенная экспрессия гена NLGN1 адгезионного белка нейролигина-1, участвующего в поддержке контактов между аксоном и олигодендроцитом. Низкокалорийная диета увеличивала число NLGN1-положительных олигодендроцитов и количество транскриптов NLGN1 в каждой клетке. По данным in situ анализов, такие клетки находились ближе к аксонам, что указывает на укрепленные структурные связи и, возможно, более эффективную поддержку миелина.

Ограничение калорий также существенно изменяло транскрипционный профиль микроглии. У контрольных животных были сильнее выражены сигнатуры клеточного стресса. Одна из субпопуляций микроглии содержала транскрипты генов миелиновых белков (MBP, PLP1), что интерпретируется как фаза активного фагоцитоза поврежденного миелина. Доля этой субпопуляции была на 29% меньше у животных с ограничением калорий, а ее воспалительные пути в контроле сменялись регулирующими и антистрессовыми путями в группе ограничения калорий.

Ограничение калорий замедляло возрастное накопление инфильтрирующих Т-клеток — еще один косвенный показатель более «здоровой» иммунной среды.

Таким образом, продолжительное ограничение калорийности питания смягчает транскрипционные признаки старения глии в белом веществе мозга приматов. Оно поддерживает энергетический метаболизм олигодендроцитов, усиливает программы, связанные с синтезом миелина, и повышает экспрессию молекул, укрепляющих контакт между аксонов и миелиновых клеток.  Ограничение калорий снижает число клеток микроглии, нагруженных миелиновым мусором, и уменьшает провоспалительную активность, что указывает на более эффективную фагоцитарную динамику и меньшее повреждение миелина. В итоге низколкалорийная диета формирует более «молодой» транскрипционный ландшафт белого вещества, поддерживая метаболическую стабильность и уменьшая воспаление — два ключевых фактора сохранения когнитивного здоровья при старении.

Источник: https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/acel.70298