Более 150 профессионалов сектора клинических исследований лекарственных препаратов и медицинских изделий соберутся
13-14 ноября в Москве на
7-ой международный форум «Клинические исследования в России». 2-х дневная программа наполнена интерактивными форматами, панельными дискуссиями, дебатами, живыми интервью, пленарными и параллельными сессиями, насыщенными оригинальными точками зрения и инновационными примерами из практики.
Докладчики и модераторы в 2018 году:
· Дмитрий Рождественский, начальник отдела координации формирования общих рынков лекарственных средств и медицинских изделий Департамента технического регулирования и аккредитации,Евразийская экономическая комиссия
· Мария Врубель, заместитель начальника отдела контроля клинических исследований, Управление организации государственного контроля качества медицинской продукции,Росздравнадзор
· Айсылу Валеева, заместитель начальника управления организации государственного контроля и регистрации медицинских изделий, Росздравнадзор
· Сергей Глаголев, начальник отдела мониторинга эффективности и безопасности медицинской продукции, заместитель начальника управления организации государственного контроля качества медицинской продукции,Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор)
· Михаил Самсонов, директор медицинского департамента,Р-Фарм
· Владимир Булатов, директор по научной работе, Novartis Pharma, Россия
· Стивен Буквич,директор по стратегии, Synergy
· Дмитрий Колода, медицинский директор, СНГ Такеда
· Михаил Самсонов, директор медицинского департамента,Р-Фарм
· Константин Гудков, директор по клиническим исследованиям,АстраЗенека Россия
· Наталья Востокова, исполнительный директор, ИФАРМА
· Роман Драй, директор департамента клинических исследований, ГЕРОФАРМ
· Ольга Филон, заместитель директора по стратегическому развитию, Технология лекарств
· Ксения Теплова-Барейша, руководитель направления клинических исследований, Байер
· Татьяна Горская, руководитель группы по медицинским вопросам и клиническим исследованиям Россия и СНГ, Ipsen
· Владимир Ковалев, менеджер по клиническим исследованиям, Abbott Laboratories
· Александр Обухов, руководитель медицинского отдела, Фармстандарт
· Игорь Иванов, генеральный директор, Центр мониторинга и клинико-экономической экспертизы Росздравнадзора
· Марина Дебрянская, руководитель по клиническим исследованиям, Российский Инновационный Центр, Takeda Pharmaceuticals
· Татьяна Иванова, начальник отдела мониторинга медицинских изделий, Всероссийский научно-исследовательский и испытательный институт медицинской техники
· Константин Семёнов, директор по обеспечению качества,ИФАРМА
· Владимир Попов, клинический фармаколог,НУЗ "Научный клинический центр ОАО "РЖД"
· Мария Насонова, исполнительный директор,АЛМЕДИС
· Владимир Дворецкий, директор по клиническим исследованиям,AbbVie
· Екатерина Докукина, директор по клиническим исследованиям,BIOCAD
· Юнона Хомицкая, руководитель подразделения по медицинским вопросам,Servier
· Александр Солодовников, директор по управлению проектами,Statandocs
и многие другие
С полным списком выступающих можно ознакомиться>>
Представляем Вашему вниманию детали некоторых презентаций и дискуссий.
О новых формах чек-листов Росздравнадзора
Мария Врубель, заместитель начальника отдела контроля клинических исследований Управления организации государственного контроля качества медицинской продукции
Росздравнадзора расскажет о
новых формах чек-листов, применяемых в контрольно-надзорных мероприятиях, и
типичных ошибках, выявленных с начала их использования в 2018 году.
К ней присоединится
Ксения Теплова-Барейша, руководитель направления клинических исследований
компании «Байер», которая даст
практические советы, как игроки фармацевтического рынка могут успешно подготовиться к проверкам по новым формам чек-листов.
О клинических исследованиях в странах Евразийского Экономического Союза
Гаухар Куанова, начальник отдела экспертизы материалов клинических исследований Национального центра экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники Министерства здравоохранения Республики Казахстан расскажет о регуляторных аспектах клинических исследований в стране.
Об изменениях в секторе клинических исследований в мире и в России
Стивен Буквич, директор по стратегии Synergy обсудит тенденции, отмеченные в секторе клинических исследований в мире и проанализирует, как меняются модели взаимодействия между фармацевтическими компаниями и контрактно-исследовательскими организациями.Он также рассмотрит возможности для выхода локальных российских игроков сектора клинических исследований на международный уровень через участие в глобальных альянсах.
О расширении системы мониторинга безопасности
Юрий Зарецкий, президент и исполнительный директор ZM CRO Group выступит модератором круглого стола по спорным вопросам использования пока еще новых для России инструментов мониторинга безопасности, в частности, Комитета безопасности дозирования когорт, Независимого комитета мониторинга данных и других подобных инициатив со стороны спонсора или регулятора. В дискуссии примут участие представители Росздравнадзора и фармацевтических компаний, а также независимые аудиторы.
Для читателей и контактных лиц «Прайм-Медиа»предоставляется скидка 10%на регистрацию с вип-кодом 1151RMJ
Зарегистрироваться можно здесь>>
По всем вопросам, пожалуйста, обращайтесь:
Анна Андриянова
Менеджер по маркетингу | Adam Smith Conferences
T: +7 495 232 4060 ext 31009
A.Andriyanova@adamsmithconferences.com
www.adamsmithconferences.com
