Как сообщила в своем заявлении Mylan, базирующаяся в штате Пенсильвания, речь идет о более чем десятке производственных серий различных медикаментов, содержащих действующее вещество валсартан.
Точное число отзываемых упаковок с лекарствами не называется. Как отмечается, они были произведены одним из подразделений компании - Mylan Laboratories ("Майлэн лабораторис") и поставлены в аптеки и торговые сети США с марта 2017 по ноябрь текущего года.
При этом, как сообщила Mylan в своем заявлении, пациенты, принимающие лекарства на основе валсартана, не должны сразу же прерывать курс лечения, даже если их препарат попал в число отзываемых партий. Это объясняется тем, что резкое прекращение приема таких препаратов без перехода на имеющиеся аналоги может привести к серьезному риску для здоровья, отметили в компании.
Ранее Европейское агентство по лекарственным средствам объявило об отзыве медикаментов, в состав которых входит субстанция валсартан китайского производства, содержащая потенциально канцерогенную примесь N-нитрозодиметиламина.
После этого Росздравнадзор сообщил об изъятии из оборота в РФ более 560 серий готовых препаратов, изготовленных с использованием валсартана. Как сообщили в ведомстве, оставшиеся на российском рынке лекарства, содержащие данное действующее вещество, безопасны.

Источник: Информационное агентство ТАСС