В качестве мишени для вакцины был выбран кальций-связывающий белок S100A9 (S100 calcium-binding protein A9)/CD36 (кластер дифференцировки 36), экспрессирующийся на поверхности тромбоцитов. Эта молекула является одним из ключевых сигнальных белков в патогенезе артериального тромбоза, но в норме она не активна.
Опубликованы результаты опытов на лабораторных животных. Первая доза вакцины приводит к увеличению концентрации антител против S100A9 более чем на 2 месяца, повторная вакцинация увеличивает концентрацию антител. Антитромботическое действие вакцины длится около 84 дней, увеличиваясь после введения второй дозы вакцины. Действие вакцины оценивалось по времени окклюзии средней мозговой артерии, а также по времени развития тромбоза в общей сонной артерии после ее повреждения. Время развития тромбоза в сонной артерии у иммунизированных мышей оказывалось сопоставимо с таковым показателем у «нокаутных» мышей, у которых белок S100A9 вообще не синтезируется. Время кровотечения при этом не увеличивается. Вакцинация не вызывает каких-либо аутоиммунных процессов.
Таким образом, вакцинация против тромбоцитарного белка S100A9 может стать новым перспективным подходом к профилактике тромботических осложнений. Планируется проведение дальнейших исследований в данном направлении.

Источник: medicalxpress.com