Данный информационный сайт предназначен исключительно для медицинских, фармацевтических и иных работников системы здравоохранения.
Вся информация сайта www.rmj.ru (далее — Информация) может быть доступна исключительно для специалистов системы здравоохранения. В связи с этим для доступа к такой Информации от Вас требуется подтверждение Вашего статуса и факта наличия у Вас профессионального медицинского образования, а также того, что Вы являетесь действующим медицинским, фармацевтическим работником или иным соответствующим профессионалом, обладающим соответствующими знаниями и навыками в области медицины, фармацевтики, диагностики и здравоохранения РФ. Информация, содержащаяся на настоящем сайте, предназначена исключительно для ознакомления, носит научно-информационный характер и не должна расцениваться в качестве Информации рекламного характера для широкого круга лиц.
Информация не должна быть использована для замены непосредственной консультации с врачом и для принятия решения о применении продукции самостоятельно.
На основании вышесказанного, пожалуйста, подтвердите, что Вы являетесь действующим медицинским или фармацевтическим работником, либо иным работником системы здравоохранения.
28
лет
предоставляем актуальную медицинскую информацию от ведущих специалистов, помогая врачам в ежедневной работе
28
лет
предоставляем актуальную медицинскую информацию от ведущих специалистов, помогая врачам в ежедневной работе
28
лет
предоставляем актуальную медицинскую информацию от ведущих специалистов, помогая врачам в ежедневной работе
2209
29.03.2024
Зарегистрирован гипотензивный препарат с принципиально новым механизмом действия – подавлением рецепторов к эндотелину. Препарат показан при неконтролируемой артериальной гипертензии (АГ) на фоне других гипотензивных средств. Важной особенностью препарата является отсутствие значимых межлекарственных взаимодействий.
Апроцитентан – антагонист обоих типов рецепторов к эндотелину (А и В), за счет чего препарат воздействует как на гладкие мышцы сосудов, расслабляя их, так и на эндотелий, повышая образование NO. Препараты из группы антагонистов рецепторов к эндотелину с успехом применяются в лечении легочной артериальной гипертензии.
Было проведено исследование 3 фазы PRECISION, в котором апроцитентан назначался пациентам с резистентной артериальной гипертонией. Исходно всем пациентам на 4 недели назначалась фиксированная комбинация валсартана/амлодипина/гидрохлортиазида 5/160/25 мг или 10/160/25 мг. Если через 4 недели пациент не достигал целевых значений АД, он рандомизировался к приему апроцитентана 12,5 мг или 25 мг или плацебо в течение 4 недель (первая часть исследования). Затем в течение 32 недель все пациенты получали 25 мг апроцитентана (2 часть). Наконец, в третьей части исследования пациенты получали 25 мг апроцитентана или плацебо (ре-рандомизация). Всего было включено 730 пациентов.
Было показано, что в течение первых 4 недель применение обеих дозировок апроцитентана ассоциировалось с более низкими значениями офисного САД, чем у принимающих плацебо.
Компания –производитель (Indorsia) планирует выпустить препарат на рынок во второй половине 2024г. под торговой маркой TRYVIO.
Источник: Пресс-релиз компании Idorsia от 20.03.2024 (https://www.prnewswire.com).
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30622171/
Было проведено исследование 3 фазы PRECISION, в котором апроцитентан назначался пациентам с резистентной артериальной гипертонией. Исходно всем пациентам на 4 недели назначалась фиксированная комбинация валсартана/амлодипина/гидрохлортиазида 5/160/25 мг или 10/160/25 мг. Если через 4 недели пациент не достигал целевых значений АД, он рандомизировался к приему апроцитентана 12,5 мг или 25 мг или плацебо в течение 4 недель (первая часть исследования). Затем в течение 32 недель все пациенты получали 25 мг апроцитентана (2 часть). Наконец, в третьей части исследования пациенты получали 25 мг апроцитентана или плацебо (ре-рандомизация). Всего было включено 730 пациентов.
Было показано, что в течение первых 4 недель применение обеих дозировок апроцитентана ассоциировалось с более низкими значениями офисного САД, чем у принимающих плацебо.
Компания –производитель (Indorsia) планирует выпустить препарат на рынок во второй половине 2024г. под торговой маркой TRYVIO.
Источник: Пресс-релиз компании Idorsia от 20.03.2024 (https://www.prnewswire.com).
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30622171/
Последние новости
01.04.2024
Живому пациенту пересадили почку свиньи
Врачи из больницы Massachusetts General Hospital сообщили о прорыве: они пересадили 62-х летнему пациенту почку свиньи.
1790
01.04.2024
В Москве пройдет III Всероссийский конгресс «Право на жизнь»
17 - 19 апреля 2024 года
1713
Новости/Конференции
Все новости
Ближайшие конференции
Читать дальше