Результаты исследований подтверждают эффективность инновационных средств против самого распространенного вида рака крови

Читайте в новом номере

Новости

Импакт фактор - 0,584*

*пятилетний ИФ по данным РИНЦ

07.02.2011

Москва, 3 февраля 2011 г. - Накануне Всемирного дня борьбы против рака стали известны предварительные результаты международного клини-ческого исследования, которые дают надежду больным, страдающим самым распространенным онкологическим заболеванием крови – множественной миеломой. По данным американской исследовательской сети во главе с Cancer and Leukemia Group B, у пациентов, проходивших непре-рывное ежедневное лечение инновационным препаратом леналидомид, на 60% снизился риск прогрессирования заболевания или смертельного ис-хода, а продолжительность жизни после диагностирования страшной болезни увеличилась почти в 2 раза. 

Пресс-релиз


Результаты исследований подтверждают эффективность инновационных средств против самого распространенного вида рака крови

Москва, 3 февраля 2011 г. - Накануне Всемирного дня борьбы против рака стали известны предварительные результаты международного клини-ческого исследования, которые дают надежду больным, страдающим са-мым распространенным онкологическим заболеванием крови – множест-венной миеломой. По данным американской исследовательской сети во главе с Cancer and Leukemia Group B, у пациентов, проходивших непре-рывное ежедневное лечение инновационным препаратом леналидомид, на 60% снизился риск прогрессирования заболевания или смертельного ис-хода, а продолжительность жизни после диагностирования страшной болезни увеличилась почти в 2 раза.  

Обнадеживающие результаты, полученные американскими учеными, подкрепля-ются и данными российских медиков. В частности, эффективность и хорошая пе-реносимость препарата подтверждена итогами 5-летнего наблюдения, которое проводилось на базе ГБУЗ НСО «Государственная Новосибирская областная кли-ническая больница» под руководством доктора медицинских наук, профессора, зав. гематологического отделения, зав. лаборатории молекулярно-клеточных и иммуноморфологических основ онкогематологии НИИ Региональной патологии и патоморфологии СО РАМН Н. П. Домниковой .

Множественная миелома (ММ) – это тяжелое онкогематологическое заболевание, жертвами которого становятся в основном люди старшего возраста: они недолго выдерживают борьбу со страшной болезнью, не имея для этого достаточно сил и средств, притом, что они должны подвергаться особой защите и поддержке госу-дарства. Важно отметить, что в последние годы миелому стали диагностировать и у более молодых пациентов.  По оценкам экспертов, в настоящее время в мире насчитывается около 1 миллиона больных. В нашей стране от миеломы каждый день умирают 6 человек.

Множественную миелому относят к так называемым редким формам рака, что ав-томатически усложняет и удорожает процесс ее лечения.
Вплоть до конца прошлого века заболевание считалось абсолютно безнадежным: существовавшие лекарства  приводили к незначительному улучшению состояния пациентов, средняя продолжительность жизни после постановки диагноза состав-ляла 2-3 года. Коренной перелом наступил в начале 2000-ых гг., когда начали по-являться разработки и лекарства на их основе, позволяющие обеспечивать более эффективное лечение больных миеломой.

По оценкам американских ученых, пациенты, принимающие инновационные сред-ства, такие как: талидомид, леналидомид и бортезомиб, могут жить от времени постановки диагноза до 20 лет и больше. В странах Европы и США применяются все указанные препараты, что позволяет увеличить среднюю продолжительность жизни пациентов с множественной миеломой до 6-7 лет, а в некоторых случаях – до 15-20 лет, а также существенно повысить ее качество, обеспечивая даже со-хранение работоспособности больных.

В России тоже были сделаны первые шаги на пути к инновационному и эффек-тивному лечению тяжелой болезни: правительство включило препарат бортезо-миб в программу льготного обеспечения дорогостоящими лекарствами «7 нозоло-гий». Это дало надежду тысячам больных по всей стране. Однако, к сожалению, у большого числа пациентов при приеме препарата возникают осложнения, а неко-торые больные и вовсе являются резистентными – невосприимчивыми - к терапии бортезомибом.

Учитывая зарубежный положительный опыт терапии ММ препаратом с принципи-ально новым механизмом действия – иммуномодулятором леналидомидом, на-шедший отражение в результатах многочисленных исследований, российское врачебное сообщество, в том числе главный гематолог страны, и пациентские ор-ганизации обратились в Министерство здравоохранения с просьбой включить препарат в перечень субсидируемых государством лекарств. Позже врачи-гематологи, больные миеломой и их родственники обращались к Правительству и Президенту РФ с аналогичной просьбой. Проблема пока не решена, но все заин-тересованные лица надеются, что в скором времени российские пациенты начнут получать такое же качественное и эффективное лечение, как и их европейские и американские соратники по несчастью.

«Надеюсь, получение очередного подтверждения эффективности леналидомида поможет российским пациентам обрести жизнеспасающее лечение. В преддверии Всемирного дня борьбы с раком я хочу еще раз обратиться к правительству стра-ны с просьбой положительно решить вопрос о справедливом доступе российских больных с множественной миеломой ко всем лечебным опциям, – сказала

О. Чирун, Председатель Центрального Совета общества помощи пациентам с он-когематологическими заболеваниями, – Препарат леналидомид необходим, с его помощью можно продлить тысячи жизней. Дадим пациентам возможность легче перенести тяготы болезни и встать на ноги в прямом и переносном смысле».

Предыдущая новость Следующая новость
Наши партнеры
Boehringer
Jonson&Jonson
Verteks
Valeant
Teva
Takeda
Soteks
Shtada
Servier
Sanofi
Sandoz
Pharmstandart
Pfizer
 OTC Pharm
Lilly
KRKA
Ipsen
Gerofarm
Gedeon Rihter
Farmak